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郑海霞
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1
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供职机构:
扬州大学第二临床医学院
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国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
龚开政
扬州大学第二临床医学院
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2013
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去泛素化酶BRCC36对DNA损伤修复及信号转导的调节机制
2013年
生物界DNA双链断裂(DSB)是细胞周期中时常发生的重要DNA损伤事件,无论是在正常生理情况下的减数分裂重组与细胞衰老、还是在端粒功能失调、缺氧、热休克、电离辐射(IR)以及某些细胞毒性药物的作用下均可诱导其发生.为了维持基因组的稳定性和完整性,细胞可通过启动活化一系列DNA损伤应答反应(DDR)来感知DNA的损伤并协调细胞周期检测点蛋白的激活、启动细胞凋亡和DNA修复过程.近来研究显示,以特异性水解靶蛋白上K63-Ubs的去泛素化酶BRCC36为核心的细胞内蛋白复合体在DSB修复过程中具有十分重要的作用,参与了多种心血管疾病及肿瘤的发生发展,本文对其近来的研究进展作一综述.
郑海霞
龚开政
关键词:
DNA损伤修复
信号转导
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DNA双链断裂
蛋白复合体
细胞毒性药物
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