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病毒介导的基因治疗在运动损伤中应用展望: 2002年; 改造后的病毒可以有效的将遗传物质传递到一些类型的细胞,并且可以避免宿主细胞的免疫反应。因此,改造后的病毒可以成为良好的基因转移的载体。通过回顾当前使用较多的病毒载体(包括逆转录病毒、腺病毒和腺相关病毒)以及利用这些载体进行的运动损伤基因治疗的尝试,表明:病毒载体可以有效快速的将目的基因转移到损伤部位。这提示:基因治疗方法有望治愈一些当前难于治愈的运动损伤,并且可以加速损伤的恢复或提高恢复质量。可以预言运动损伤基因治疗进入临床只是时间问题。; 文立陆爱云曾凡辉邹蓓艳; 关键词：基因治疗病毒载体

小鼠骨骼肌直接注射法表达人5α-还原酶Ⅱ研究: ＜正＞体内仅一种雄激素受体（AR）,睾酮（T）和双氢睾酮（DHT）的生物活性都是通过AR介导的。虽然,T和DHT在胎儿性分化过程中的作用已有一定的了解,但目前还不能解释为什么产生会不同的生物学作用,以及T和DHT除性分...; 文立陈立邹蓓艳陆爱云曾凡辉卢大儒薛京伦; 文献传递

肌注重组腺相关病毒基因治疗血友病B的安全性研究: 腺相关病毒(Adeno-associatedvirus,AAV)是已发现的病毒中唯一与人类疾病无任何相关性的人类病毒,也是唯一能定点整合到人第19号染色体上的病毒.该实验室也运用AAV系统开展了血友病B基因治疗,并取得初...; 邹蓓艳; 关键词：基因治疗血友病B 重组腺相关病毒单纯疱疹病毒安全性; 文献传递

肌注腺伴随病毒基因治疗血友病B的安全性研究被引量：4: 2001年; 研究了肌注腺伴随病毒 (adeno -associatedvirus,AAV)介导凝血Ⅸ因子基因治疗血友病B的安全性。首先采用PCR、反转录PCR(RT -PCR)分别检测rHSV/AAV包装系统产生的重组腺伴随病毒AAV -mFⅨ ,和病毒感染细胞后所得上清再次感染的BHK细胞中的HSV(herpessimplexvirus,HSV)和野生型AAV。同时观察HSV引起的细胞毒作用。结果表明 :纯化后的AA -mFⅨ中HSV≤ 1个病毒基因组 (viralgenome ,v g ) /10 8个病毒基因组AAV -mFⅨ ,且不具备感染活性 ;没有野生型AAV。其次 ,采用PCR、RT -PCR、免疫组化等方法检测了AAV -mFⅨ在体内的分布和表达时间 ;通过抗AAV的抗体检测和病理切片等方法观察了AAV -mFⅨ在体内引起的免疫反应和病理变化。结果表明 :AAV -mFⅨ仅分布在注射点肌肉组织内 ,表达可持续 2 0 0天以上 ;抗体水平低 ,各主要脏器均未发生明显的病理变化。AAV介导的凝血因子Ⅸ系统是安全的。; 邹蓓艳陈立伍志坚吴小兵卢大儒邱信芳薛京伦; 关键词：HSV 基因治疗肌注血友病

骨骼肌基因转移系统的建立: 2002年; 以EGFP为标记基因 ,利用重新构建的 pAV EGFP质粒 ,采用直接注射方法 ,进行了离体和在体基因转移研究。实验结果显示 ,经脂质体包裹后 ,质粒可以有效地进行细胞转移 ;DNA表达载体肌肉直接注射后 ,利用共聚焦显微镜可以在注射点周围的肌细胞观察到绿色荧光蛋白 ;而在对侧肢PCR和共聚焦显微镜的结果均为阴性。实验结果表明 ,肌肉直接注射DNA可以在肌肉得到表达 ,将会为治疗肌肉损伤带来新的方法。; 陆爱云文立曾凡辉陈立邹蓓艳卢大儒薛京伦; 关键词：基因转移骨骼肌肌肉损伤基因治疗

HSV/AAV嵌合病毒法制备rAAV/hFⅨ及其安全性检测被引量：5: 2003年; 构建了由CMV启动子调控的人凝血因子Ⅸ小基因的重组腺相关病毒载体, 并通过HSV/AAV杂合辅助病毒的方法大量制备成重组腺相关病毒颗粒(rAAV/hFⅨ). 经Southern dot blot及QC-PCR法测定, 滴度达到3.6 × 1012 vg(病毒基因组)/mL. 将rAAV/hFⅨ病毒以7.5 × 1011 vg/只直接注射到血友病B小鼠股四头肌中, 检测到人Ⅸ因子最高表达量达到387 ng/mL血浆, 持续表达时间12周. 血浆中产生的抗体情况与表达曲线相吻合. 实验结果表明, 采用HSV/AAV杂合辅助病毒法能够有效解决AAV载体的大量制备问题, QC-PCR法检测重组腺相关病毒的滴度比传统的点杂交法更加快速准确. RT-PCR检测表明重组AAV中没有野生型HSV的污染, PCR检测表明重组AAV注射后, 重组AAV病毒仅存在于注射点附近的肌肉中, 未见扩散.; 陈立邹蓓艳陈浩明伍志坚吴小兵卢大儒薛京伦; 关键词：重组腺相关病毒载体凝血因子血友病B

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邹蓓艳