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传媒

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年份

  • 1篇1997
  • 2篇1994
  • 1篇1992
  • 1篇1989
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
布氏菌R_(55226)—McAb的制备及其酶标记物的应用
1994年
随着科学技术的飞速发展,单克隆技术应用在布氏菌病(简称布病)方面的研究日趋完善,迄今为止,国内外已对多种布氏菌单克隆抗体进行了研究,但对大种布氏菌55226McAb的研制及其应用目前尚未见报道。为此作者在建立544AMcAb、16MMcAb细胞株的基础上,又建立了分泌R_(55226)—McAb细胞株,将其纯化后制成R_(55226)McAb—HRP结合物进行应用,为研究布氏菌单克隆抗体试剂盒及布氏菌菌型的鉴定奠定了一定的基础,现将实验结果报道如下。
邓琪毕亚茹张新飞冮森林徐玉芬孙桂芬李文彦
关键词:布鲁氏菌单克隆抗体酶标记物
分泌抗猪种布氏菌S_2单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立
1992年
牛、羊和猪种布氏菌与耶氏菌小肠结肠炎09型菌在血清学上存在交叉反应,给布病的诊断、布氏菌菌型的鉴定等带来一定困难。对此,抗布氏菌单克隆抗体(McAb)将要成为有效的鉴别诊断工具。本试验用B淋巴细胞杂交瘤技术建立了一株分泌抗猪种布氏菌S2单克隆抗体的杂交瘤细胞,
崔逄德洪今顺崔逢爱朱未张新飞邓琪毕亚如朱龙基
关键词:布鲁氏菌单克隆抗体杂交瘤
牛种布氏菌单克隆抗体的研究被引量:1
1989年
应用酚杀死的光滑型牛种布氏菌544A抗原免疫的BALB/C小鼠,融合前一周用超声波处理后高速离心制备的可溶性抗原加强免疫,腹腔内注射3次,以无菌手术取脾,制备成免疫脾细胞悬液,取10~8个免疫脾细胞与10~7个SP^2/0小鼠骨髓瘤细胞混合,在分子量4000的PEC 0.8ml(w/v)融合剂的作用下,两分钟后速加无血清的1640液25ml,离心沉淀再悬浮于20%FBSHAT1640培养基中,分装六块96孔细胞培养板,定期补加培养液。10天后开始测其孔上清,其检出阳性孔44孔(ELISA OD值>0.3),初步筛选出11株效价较高、特异性较好者,经反复检测,抗体分泌水平比较稳定,扩大培养,冻存液氮中。克隆后的细胞染色体计数平均为94条/细胞,无血清培养的细胞上清液在PAGE中呈现一条带,符合Mc.cell株仅分泌一种抗体的特性。
张新飞朱龙基史书文王大力迟秀娟邓琪
关键词:单克隆抗体布鲁氏菌病
应用布氏菌单克隆抗体快速检定布氏菌方法的研究
1994年
应用杂交瘤技术获得的分泌抗布氏菌A、M及R抗原单克隆抗体细胞株,腹腔接种BALB/C小鼠后获得高效价的单克隆抗体腹水,经亲和层析后得到纯的免疫球蛋白,将其与辣根过氧化物酶结合制得特异的布氏菌单克隆抗体酶标记物。将待检物涂于载玻片上,经干燥固定与上述结合物作用,在底物的显示下,可快速准确地判定结果。
张新飞邓琪毕亚茹江森林崔长生
关键词:单克隆抗体酶标记物布鲁氏杆菌
布氏菌AMR—McAb—E试剂盒的研制被引量:1
1997年
用辣根过氧化物酶标记纯化的布氏菌单克隆抗体,组成系列试剂盒,适用于布氏菌流行病学监测,布氏菌病的诊断及布氏菌属的分种分型。在工作浓度下,其敏感性ELISA直接法检测纯化的布氏菌LPS抗原为4ng/孔,菌体抗原为0.105万/孔ELISA压片法,其实验动物急性期阳性率为100%,慢性期为80%,每盒可检测样品10^3个(孔)。
张新飞邓琪毕亚茹冮森林崔长生朱龙基
关键词:布鲁氏杆菌AMR单克隆抗体试剂盒
共1页<1>
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