邓日强 作品数:31 被引量:74 H指数:6 供职机构: 中山大学生命科学学院 更多>> 发文基金: 广东省自然科学基金 国家自然科学基金 国家教育部博士点基金 更多>> 相关领域: 生物学 农业科学 建筑科学 文化科学 更多>>
表达乙型肝炎病毒表面抗原基因又形成多角体的杆状病毒 被引量:2 1992年 用形成包含体(OCC^+)并能利用人工合成启动序列和多角体XIV启动子表达外源基因的转移载体质粒pSXIVVI^+X3,将乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)基因和多角体基因同时插入无包含体的粉纹夜蛾核型多角体病毒TnNPV-SVI-G基因组中,得到表达HBsAg基因又形成包含体(多角体)的重组毒侏TnNPV-HBs85-OCC^+。与利用野生型多角体启动子表达HBsAg基因的无包含体毒株TnNPV-HBsD4不同,TnNPV-HBs85-OCC^+由于具包含体,能以口服方式大规模感染粉纹夜蛾(Trichoplusia ni)幼虫,且HBsAg基因在草地夜蛾(Spodoptera frugiperda)离体细胞中的表达量要比前者高约37%,在虫体中的表达则更高。 何代芬 王珣章 谢伟东 陈茹 龙綮新 邓日强 蒲蜇龙 苏德明关键词:乙型肝炎 表面抗原 昆虫病毒 带人工合成启动子的重组病毒组中的外源基因的表达规律 邓日强 王旬章 谢伟东关键词:基因表达 病毒 外源基因 启动子 重组病毒 粉纹夜蛾 核型多角体病毒 从虫体提纯HBsAg基因表达产物的新方法 1994年 感染含乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)基因的粉纹夜蛾重组核型多角体病毒TnNPV-Hhs85-OCC ̄+的粉纹夜蛾幼虫先经匀浆澄清处理后,再用单克隆抗体亲和柱层析的方法提纯HBsAg蛋白.提纯的蛋白经SDS-PAGE,出现3条电泳带,分子量分别为24KD,27KD和45KD.用此法从虫体提纯HasAg基因表达产物,具有简单、快速、高效的特点. 邓日强 龙綮新 王珣章 温小昭 蒲蛰龙关键词:粉纹夜蛾 提纯 基因工程 苏云金芽孢杆菌新分离株S_(11-11)δ-内毒素基因在Btk.BE_(20)中的克隆和表达 1998年 用对鳞翅目夜蛾科幼虫有很强毒杀作用的土壤新分离株S11-11为δ-内毒素基因的供体菌,以穿梭质粒PHT3101为载体,用PstⅠ和EcoRⅠ分别对供体和载体DNA作双酶切,并将酶切片段用T4DNA连接酶连接,用电激法将重组DNA转入苏云金芽孢杆菌无晶体突变株Btk.BE20中,经SDS-PAGE蛋白电泳及扫描电镜观察证明:δ-内毒素基因在Btk.BE20中得到表达,并具有较高的表达量.生物测定表明,重组株对夜蛾科幼虫具有较高的毒性.此外,对质粒提取的方法也进行了讨论. 蒋冬花 邓日强 庞义 余健秀 龙綮新关键词:苏云金芽孢杆菌 克隆 杀虫剂 豉甲科及水生肉食亚目的分子系统发育学分析(昆虫纲:鞘翅目) 被引量:3 2008年 利用PAUP和MrBayes软件,对线粒体COⅠ基因序列3个密码子位置的数据模块分别进行了豉甲科(Gyrinidae)和水生肉食亚目(Hydradephaga)在亚科或科水平上的系统发育学分析,结果表明第二密码子数据模块获得了理想的分析结果。由PAUP生成的豉甲科最优树来自第二密码子数据模块的分析,而由MrBayes生成的最优树来自全部密码子数据模块的分析。此外,用对应的氨基酸序列生成的ME和MP树与第二密码子数据模块分析的结果也一致。亚科Orectochilinae和Gyrininae以高的支持率形成了单系。然而,来自亚科Enhydrinae的种Porrorhynchus landaisi landaisi呈现了异常的位置。SH-test检验也支持该异常位置,表明这个种可能代表了一个科。在来自第二密码子数据模块的水生肉食亚目最优ML树中,整个Hydradephaga树呈现单系,豉甲科位于树的基部,表明了该科在水生肉食亚目中是一个早期的分支。在树中还产生了一个单系的Dytiscoidea总科,由Dytiscidae、Hygrobiidae、Noteridae和Amphizoidae 4个科组成,单系的Haliplidae与之成为姐妹群。此外线粒体分子钟的结果表明豉甲科的5对相近种间的分化是一个短时期内发生的(0.01~1.81百万年前),这点可能与它们的特殊地理分布有关。 习欠云 邓日强 王瑾雯 贾凤龙 王珣章关键词:系统发育学 基于18SrDNA序列的蝽次目(半翅目:异翅亚目)系统发育关系(英文) 被引量:10 2006年 利用18SrDNA分子约1 912 bp的序列对蝽次目21个科53个种进行系统发育分析。运用MP法、ML法和NJ法分析后的结果表明:蝽次目的单系性得到很高的支持;扁蝽总科成为毛点类的姐妹群;毛点类基本确定为两大分支:一支包含蝽总科和红蝽总科;另一支主要由长蝽总科、缘蝽总科和南蝽总科组成;长蝽总科和缘蝽总科都是多系;长蝽总科中,跷蝽科和皮蝽科的关系最近,构成姐妹群,位于整个毛点类的基部;与长蝽总科中另外两个科长蝽科和地长蝽科的关系很远。说明利用18SrDNA分子对研究蝽次目的系统发育关系是适合的,能够重建蝽次目;扁蝽总科和蝽总科单系性的结果与形态学的研究以及Li et al (2005)的研究一致;但较Li et al(2005)的研究更进一步把红蝽总科从广义的缘蝽总科中分出来;并建议皮蝽科作为一个独立的总科更合适。 李红梅 邓日强 王珣章关键词:分子系统发育 RDNA 苏云金杆菌10亚种的质粒DNA图谱分析和杀蚊晶体毒素蛋白基因在质粒上的定位 被引量:5 1994年 对苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis,简称B.t.)血清型H_1-H_9和H_(14)10个亚种的12个菌株质粒DNA图谱作了琼脂糖凝胶电泳分析。质粒DNA分子量在3.3~150MD之间,其中苏云金亚种(B.t.subsp.thuringiensis)HD-2菌株、戈尔斯德亚种(subsp.kurstaki)HD-1菌株和鲇泽亚种(subsp.aizawai)含有质粒10个;以色列亚种(subsp.israelensis)质粒6个;苏云金亚种berliner菌株和莫里逊亚种(subsp.morrisoni)质粒6个;质粒5个的有戈尔斯德亚种的HD-73菌株和多窝亚种(subsp.tolworthi);猝倒亚种(Subsp.sotto)和有蜡螟亚种(subsp.galleriae)分别有3和4个;而幕虫亚种(subsp.finitimus)和亚毒亚种(subsp.subtoxicus)有质粒2个。以色列和莫里逊亚种编码的杀蚊毒素蛋白基因分别定位于75MD和98MD的质粒上,它们与苏云金杆菌PG-14的cryIVD基因的同源性大于85%。 龙綮新 赵文玲 庞义 邓日强 王珣章关键词:苏云金杆菌 亚种 质粒 DNA 基因 AcNPV增强子hr5增强HBsAg基因表达的研究 被引量:6 1996年 用形成包涵体(OOC+)并能利用人工合成启动序列和多角体XIV启动子表达外源基因的转移载体质粒pSXIVVI+X3将多角体基因、乙型肝炎病毒表面抗原(HBSAg)基因和苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒(AcNPV)的增强子hr5部分序列同时插入无包涵体的粉纹夜蛾核型多角体病毒TnNPV-SVI-G基因组中,得到两株高效表达HBsAg基因又形成包涵体的重组病毒TnNPV-shr35-OCC+和TnNPV-shr26-OCC+.对重组病毒的酶切鉴定、DNA斑点杂交和Southernblot分析证实,外源基因及其相应的启动子和增强子序列已正确插入病毒基因组中.插入顺序中,hr5增强子是插入HBsAg基因下游,多角体基因与HBsAg基因方向相反.125Ⅰ-固相放射免疫检测和Westernblot结果表明,HBsAg基因在昆虫离体细胞中得到高效表达并保留了抗原活性.TnNPV-shr26-OCC+和TnNPV-shr35-OCC+表达的HBsA吕蛋白与没有插入增强子序列的重组病毒TnNPV—HBs85-OCC+的比较,分别提高了40%和46%. 陈茹 龙綮新 王珣章 庞义 邓日强关键词:增强子 杆状病毒 乙型肝炎病毒 ACNPV HBSAG 转座子Tn917的DNA序列计算机分析 被引量:1 1997年 通过计算机分析转座子Tn917的全序列,详细阐述了其物理图谱、结构功能及其转录调节机制.Tn917的5个ORFs排列在同一条DNA链上,且阅读方向都从左至右.ORF1-3起始点的左侧翼排列有启动子序列和Shine-Dalgarno序列.ORF5(编码转座酶)和ORF4(编码拆分酶)的转录方向是一致的,翻译也紧密偶联在一起.在ORF3和ORF4之间存在1个res位点,与Tn3中的res位点基本同源.翻译衰减的功能与rRNA甲基化酶(由ORF2编码的、erm基因的产物)诱导有关,在这个结构基因的左侧翼有200bp的前导区域编码一个具调控功能的36个氨基酸组成的多肽(由ORF1编码). 余健秀 庞义 邓日强 余榕捷 李建华关键词:TN917 DNA序列 计算机分析 转座子 高毒广谱杀虫Bt工程菌TnY 目前,农作物害虫在不同程度上对Bt制剂产生了抗性或不够敏感,在对这些害虫有效的Bt制剂中均不含Cyt1Aa蛋白。含有cyt1Aa和cry11Aa基因的天然苏云金杆菌,这两个基因均位于大质粒上。而通过质粒转移或ICPs的共... 余健秀 庞义 邓日强关键词:高毒 广谱 文献传递