迟立君
- 作品数：11 被引量：35H指数：4
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 骨桥蛋白在免疫相关性疾病中作用的分子机制新进展被引量：6
- 2017年
- 骨桥蛋白(Osteopontin,OPN)是一种与免疫性疾病相关的多功能蛋白,是由被激活的巨噬细胞和淋巴细胞分泌的促炎细胞因子,在多种细胞中表达并通过与2种细胞黏附分子[整合素(α9β1、ανβ3、ανβ1、α4β1)和CD44]的结合而影响、调节许多生物学功能:包括免疫应答、组织重塑和血管增生。研究发现骨桥蛋白在炎症、癌症、细胞免疫和神经退行性疾病中明显升高。本文对骨桥蛋白在免疫相关性疾病中作用的分子机制作一概述,进而为OPN介导的相关疾病的治疗提供新的思路。
- 杨萍萍张微迟立君
- 关键词：骨桥蛋白免疫相关性疾病整合素CD44分子机制
- 骨桥蛋白在免疫相关性疾病中的作用被引量：3
- 2016年
- 骨桥蛋白（osteopontin,OPN）,又称早期T淋巴细胞激活因子-1,具有经典的分泌型OPN（sOPN）和新近被证实的胞内型骨桥蛋白（iOPN）两种亚型,在免疫反应的不同层面中扮演重要角色.OPN能够促进免疫介导疾病和炎性疾病进展、调节宿主对感染的反应.OPN的作用及机制在部分疾病中已被阐明,但在多种疾病中仍不明确.OPN与一系列免疫相关疾病相关,包括多发性硬化、阿尔茨海默病、系统性红斑狼疮及B细胞相关性疾病等.值得关注的是,OPN与致病性T细胞尤其是Th17细胞关系密切;OPN对B细胞分化的作用也逐渐清晰.OPN一方面在上述疾病中具有致病性,但某些情况下又具有保护作用,因此未来需要更多研究阐明OPN在不同疾病中的作用及机制.
- 高营礼周珊珊孙莉娜迟立君
- 关键词：骨桥蛋白自身免疫TH17细胞B细胞
- 肢体抖动型短暂性脑缺血发作的临床特点被引量：2
- 2018年
- 肢体抖动型短暂性脑缺血发作（LS-TIA）可以通过发作症状来识别,主要表现为不自主的肢体抖动,一般持续数秒或数分钟,常在运动或站立后发作;可伴有局部肢体麻木,是大脑半球脑血流动力学受损的表现.在临床中容易被医生忽视,误诊为症状性癫痫.该病具有较高的卒中风险及不良预后,因此快速识别LS-TIA对于制定预防缺血性卒中的方案至关重要.LS-TIA患者可以从改善脑灌注的治疗中获益,但是血管重建术及药物保守治疗的获益程度仍有待确定,应依据患者具体的临床特点制定特异性诊疗方案.
- 杨莹迟立君鞠婷张新
- 关键词：肢体抖动颈内动脉闭塞短暂性脑缺血发作血流动力学
- CD4^+CD25^+FoxP3^+调节性T细胞与黑龙江省HIV/AIDS患者病情相关性的研究被引量：2
- 2012年
- 目的:比较黑龙江省HIV/AIDS患者与健康对照者(healthy controls,HCs)外周血CD4+CD25+FoxP3+调节性T细胞数量、免疫抑制功能的变化,探讨CD4+CD25+FoxP3+调节性T细胞在HIV/AIDS感染过程中的作用。方法:采用流式细胞仪检测21例HIV/AIDS患者及20例健康对照组的外周血CD4+CD25+FoxP3+调节性T细胞数量的百分比及绝对数量;采用共同培养方法检测HIV/AIDS患者外周血CD4+CD25+FoxP3+调节性T细胞免疫抑制功能的变化;实时荧光定量聚合酶链反应(RT-FQ-PCR)检测HIV/AIDS患者外周血CD4+CD25+FoxP3+调节性T细胞中FoxP3mRNA的表达。结果:黑龙江省HIV/AIDS患者外周血CD4+CD25+FoxP3+调节性T细胞比率明显高于HCs(P<0.01),而CD4+CD25+FoxP3+调节性T细胞的绝对计数显著下降,且与CD4+T细胞绝对计数成反比;混合淋巴细胞共同培养结果显示,HIV/AIDS患者外周血CD4+CD25+FoxP3+调节性T细胞的抑制功能无明显变化;HIV/AIDS患者外周血CD4+CD25+FoxP3+调节性T细胞的FoxP3 mRNA相对表达量无显著变化。结论:黑龙江省HIV/AIDS患者CD4+CD25+FoxP3+调节性T细胞的数量变化与病情相关。
- 周慧朱丽影迟立君刘畅颜炳柱
- 关键词：HIV/AIDST细胞FOXP3
- 辅助性T细胞17在神经系统变性疾病中的研究进展被引量：4
- 2017年
- 辅助性T细胞(Th细胞)17是近年发现的一种新型辅助性T淋巴细胞,可特异性分泌白细胞介素(IL)17,并在自身免疫性疾病和免疫炎性损伤中发挥重要作用。中枢神经系统变性疾病是一类临床表型复杂、难以早期诊断和鉴别的疾病群,其发病机制与自身免疫或免疫炎性损伤相关。而IL-17是一种主要由Th17细胞产生的促炎细胞因子。IL-17与其受体结合后,通过诱导内皮细胞释放炎性因子和趋化因子,刺激中性粒细胞募集和活化参与炎症反应、免疫应答,发挥其生物学功能。这可能有助于进一步寻找研究神经变性疾病发病机制的切入点,探索新的治疗靶区,从而为神经变性疾病防治提供更广阔的思路和前景。
- 张微杨萍萍迟立君
- 关键词：帕金森病阿尔茨海默病多发性硬化吉兰-巴雷综合征辅助性T细胞17
- 骨桥蛋白在神经退行性疾病中的作用被引量：4
- 2013年
- 骨桥蛋白(OPN)是一种分子量约为60 KDa的糖基化磷蛋白,广泛分布于骨、脑、肾、肺以及肝等多种重要的脏器组织中。该蛋白通过与整合素、CD44V等受体结合,参与应激反应,癌症,骨重建,炎性反应以及感染等多种生理病理性进展。由于早期分泌OPN能够诱发细胞的激活,故OPN也被称为ETA-1(早期T淋巴细胞激活因子-1)。目前发现,OPN存在两种形式:一种是分泌型骨桥蛋白(sOPN),另一种是胞内型骨桥蛋白(iOPN)。在体内,二者通过不同的作用途径参与免疫调节过程。近年来,随着分子生物学的进展以及对神经退行性疾病研究的不断深入,发现OPN在神经退行性疾病中似乎发挥着双刃剑的作用,即在某些特定情况下,它能够激发神经毒性和神经元的死亡;而在其他情况下,它起到的是神经保护性作用。本文就OPN的结构特点、生物学功能以及在神经退行性病变中的作用进行简要归纳。
- 何瑞东韩荣坤张黎明迟立君
- 关键词：骨桥蛋白多发性硬化帕金森病阿尔茨海默病
- Netrin-1在免疫炎症相关性疾病中的作用被引量：5
- 2019年
- 最近研究发现,神经突起导向因子Netrin-1作为一种新型抑炎因子能够抑制免疫炎症细胞向炎症部位的迁移,从而避免了过度的免疫炎症反应,其抗炎作用在大脑、肺脏、肾脏等多脏器中已有初步研究,相关研究提示,Netrin-1的抗炎作用主要通过与受体结合来实现。本文对Netrin-1在多种免疫炎症相关疾病模型中的作用进行总结,进而为多种免疫炎症性疾病的治疗提供新的思路。
- 张新迟立君孙莉娜
- 关键词：NETRIN-1自身免疫CD4+T细胞
- β淀粉样蛋白诱导的阿尔茨海默病模型大鼠脑内骨桥蛋白和白细胞介素17表达的变化及相关性分析被引量：4
- 2016年
- 目的 探讨骨桥蛋白（OPN）和白细胞介素17（IL-17）在β淀粉样蛋白（Aβ）神经毒性及阿尔茨海默病（AD）病理机制中的作用.方法 36只成年雄性SD大鼠随机分为3组：假手术组（Sham,S）,AD模型7天组（AD7d）,AD模型14d组（AD14d）.Morris水迷宫测试各组大鼠认知功能;酶联免疫吸附试验（ELISA）检测各组大鼠脑脊液和血清IL-17和OPN含量变化.结果 Morris水迷宫显示与S组（12.27±3.28）比较,AD7d组（33.12±7.76）和AD14d组（45.03±6.85）大鼠潜伏期均显著延长（P =0.002、P=0.000）,AD 14 d组比AD7 d组潜伏期显著延长（P=0.000）.与S组（37.72±6.46）比较,AD7d组（31.48±6.18）和AD14d组（28.55±9.22）大鼠目标象限停留时间百分比显著减少（P=0.005、P=0.031）.与S组（9.47±1.15）比较,AD7d组（13.35±1.74）和AD14d组（15.86±2.13）大鼠脑脊液IL-17含量显著增加（P=0.000、P=0.000）.与AD7d组比较,AD14d组大鼠脑脊液IL-17含量显著增加（P=0.002）.与S组（8.44 ±0.92）比较,AD7d组（10.38±2.15）和AD14d组（11.64±1.60）大鼠血清IL-17含量显著增加（P =0.033、P=0.000）.与S组（5.90±0.81）比较,AD7d组（18.51±7.57）和AD14d组（41.54±6.68）大鼠脑脊液OPN含量显著增加（P=0.000、P=0.000）.与AD7d组比较,AD14d组脑脊液OPN含量显著增加（P=0.000）.与S组（176.54±23.69）比较,AD7d组（227.15±20.56）和AD14d组（302.19±12.19）大鼠血清OPN含量显著增加（P=0.000、P=0.000）.与AD7d组比较,AD14d组血清OPN含量显著增加（P=0.000）.AD7 d组和AD14 d组脑脊液和血清中IL-17和OPN含量变化均呈显著正相关（P=0.000）.结论 Aβ1-42脑室内注射能够引起大鼠脑脊液、外周血IL-17和OPN含量增加,且脑脊液和血清中IL-17和OPN含量在AD大鼠模型中呈明显的正相关.
- 周珊珊何瑞东初蕾韩荣坤高营礼金焰迟立君
- 关键词：骨桥蛋白阿尔茨海默病INTERLEUKIN-17
- Netrin-1在神经炎症中的作用被引量：6
- 2020年
- Netrin-1是一种由底板细胞分泌的可溶性蛋白,除了调控神经轴突生长外,还参与炎症反应,并在炎症反应中发挥了重要作用。Netrin-1在多种神经系统疾病的免疫炎症实验模型中发挥抗炎作用,在多发性硬化中,Netrin-1可以保护血脑屏障,抑制炎症反应;在急性脑梗死中,Netrin-1可以抑制神经元细胞凋亡、减小梗死面积以及改善神经功能缺损;在蛛网膜下腔出血中,Netrin-1可以减轻脑水肿、改善神经功能缺损;在阿尔茨海默病中,Netrin-1可以减少淀粉样蛋白β的生成并改善实验动物的记忆。
- 赵唱迟立君鞠婷
- 关键词：自身免疫神经炎症NETRIN-1
- Netrin-1在慢性神经退行性疾病中作用的研究进展
- 2021年
- 神经轴突导向因子1(NTN-1)是一种类似层粘连蛋白的蛋白质,与受体结合后可抑制炎症细胞迁移、减轻炎症反应、降低促炎介质的血清水平,在血管新生、细胞转移、组织形态发生等方面发挥重要作用。NTN-1与阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)、多发性硬化(MS)等慢性神经退行性疾病密切相关,在AD中,NTN-1可调节炎症因子的平衡并减少β淀粉样蛋白的沉积,改善认知障碍;在PD中,NTN-1可抑制小胶质细胞激活、减少炎症因子的生成并吸引多巴胺神经元轴突生长;在MS中,NTN-1在MS中可促进再髓鞘形成,具有抗炎及稳定血脑屏障的作用。未来对NTN-1进行深入研究可为慢性神经退行性疾病的治疗提供新的思路与方向。
- 王文心迟立君刘彦辰陆艺丹
- 关键词：阿尔茨海默病帕金森病多发性硬化
