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抑制NO合酶亚型对大鼠缺氧缺血性脑损伤的影响被引量：8: 2002年; 目的　观察不同的NO合酶亚型 (NOS)选择性抑制剂对缺氧缺血性脑损伤的影响并探讨其可能的机制 ,为NO相关药物的临床应用提供一定的动物实验依据。方法　建立新生大鼠HIE动物模型 ,观察使用NOS抑制剂后其脑组织匀浆液中NO浓度以及SOD、MDA含量的变化 ,将后二者作为反映脑损伤程度的指标 ,观察不同来源和浓度的NO与SOD、MDA的关系及NOS抑制剂对缺氧缺血性脑损伤后脑组织病理学改变的影响。结果　实验动物在缺氧缺血性脑损伤后 ,脑组织NO浓度显著升高 ,并具一定的时相波动特征 ,同时SOD下降、MDA升高 ;使用NOS抑制剂L NAME和AG后 ,NO浓度均有不同程度下降 ,唯时相有所差别。L NAME在HI损伤早期 ( <2h)无明显保护氧自由基损伤的作用 ,而在后期 ( 2 4h)则表现出一定的保护作用 ;AG在HI损伤早期和后期均有良好的保护作用。结论　在一定时相和浓度范围内 ,NO的来源较NO的浓度与氧自由基损伤的关系更为密切。; 杨明赵玲樊寻梅; 关键词：酶抑制剂超氧化物歧化酶丙二醛缺氧缺血性脑病

亚低温联合复方丹参对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的保护作用被引量：1: 2004年; 目的　研究亚低温联合复方丹参对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤 (HIBD)的保护作用。方法　新生 7d的 12窝SD大鼠 6 0只 ,每窝 5只 ,按随机区组设计 ,随机分配到实验各组 ,假手术组、缺氧缺血组 (HI)、复方丹参治疗组(SMB)、亚低温组、亚低温联合复方丹参组 (以后简称联合组 )等 5个处理组 ,作MDA、SOD、NO的测定。结果　亚低温组、复方丹参组与缺氧缺血组比较 ,MDA、NO值降低 ,SOD值升高 ,P <0 .0 1,联合组与亚低温组、复方丹参组相比 ,MDA、NO值降低 ,SOD值增高 ,P <0 .0 5。结论　亚低温、复方丹参单独使用均对缺氧缺血性脑损伤 (HIBD)有神经元保护作用 ;而两者联合应用。; 孙梦思赵玲; 关键词：亚低温复方丹参新生大鼠脑损伤

缺氧缺血型脑病与细胞凋亡被引量：6: 2001年; 目的 :观察 7d龄大鼠缺氧缺血性脑病 (HIE)模型中脑细胞凋亡的规律 ,为寻求最佳治疗时间提供一定的动物实验依据。方法 :利用 7d龄SD大鼠建立HIE动物模型 ,用流式细胞仪测定缺氧缺血 (HI)后 2h～ 7d内不同时间脑细胞凋亡率。结果 :7d龄正常新生大鼠HI后 48h细胞凋亡达高峰。结论 :早期用药 (2 4h～ 48h内 )将是抑制细胞凋亡。; 汪灏赵玲吴星恒杨明陈晓; 关键词：细胞凋亡动物模型缺氧缺血性脑病新生儿流式细胞仪

新生儿窒息胎盘的组织病理学与形态计量学观察被引量：2: 2002年; 目的 :初步探讨新生儿窒息与其胎盘组织定量改变的关系。方法 :应用形态测量技术对 2 7例轻度窒息新生儿 (轻度窒息组 ) ,2 3例重度窒息新生儿 (重度窒息组 )及 2 0例正常新生儿 (对照组 )的胎盘绒毛进行形态计量学检测。结果 (1)重度窒息组胎盘绒毛具有合体细胞结节、细胞滋养细胞增生的绒毛数显著高于正常组 (P <0 .0 5 ) ;具有血管合体细胞形成的绒毛数明显低于对照组 (P <0 .0 5 ) ;(2 )重度窒息组绒毛毛细血管面密度低于对照组 (P <0 .0 5 ) ;绒毛面密度与对照组比无显著差 (P >0 .0 5 )。而在轻度窒息组具有合体细胞结节、细胞滋养细胞增生及血管合体细胞膜的绒毛数及绒毛血管面密度与对照组比均无显著性区别 (P >0 .0 5 )。; 孙萍赵玲吴星恒杨明陈晓; 关键词：新生儿窒息胎盘形态定量学组织病理学胎盘绒毛

硫酸镁对缺氧缺血性脑损伤作用的实验研究: 2002年; 目的 :探讨硫酸镁对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤 (HII)的作用机制 ,为在临床应用于HII的治疗提供一定的实验依据。方法 :将 6 0只 7日龄大鼠随机分为四组 :(1)假手术组 ,(2 )缺氧缺血组 (HII组 ) ,(3)缺氧缺血前组 (前治疗组 ) ,(4)缺氧缺血后组 (后治疗组 )。在前、后治疗组均给予硫酸镁腹腔注射 ,观察不同时间脑组织中总钙和一氧化氮 (NO)的变化。结果 :与假手术组比较 ,HII组脑组织中总钙和NO均明显升高 ;而前治疗组则较HII组要明显下降 ,后治疗组也较HII组下降 ,差异有统计学意义。结论 :钙与一氧化氮在HII的发病过程中起重要作用 ,硫酸镁可降低HII脑组织中钙与一氧化氮的水平 ,在HII的防治方面具有一定的神经保护作用。; 彭庆明赵玲; 关键词：硫酸镁缺氧缺血性脑损伤新生儿

肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征的疗效观察被引量：5: 2003年; 目的　探讨肺表面活性物质 (PulmonarySurfactant,PS)治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法　呼吸窘迫综合征患儿 18例 ,采用PS制剂 ,给药剂量 12 0mg/(kg·次 ) ,给药时间为生后 1～ 18h ,平均 (3.7± 2 .4)h ,给药途径经气管插管内滴入 ,疗程为 3～ 5d。并予以机械通气 ,平均上机时间 (5 6± 12 .8)h。结果　 14例患儿应用PS后青紫消失 ,皮肤转红润 ,TcSO2 达 90 %以上 ,胸廓运动幅度明显变大 ,改良Sliverman评分分值显著降低。肺氧合功能 :PaO2 :较治疗前明显升高 ,治疗前与治疗后比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。FiO2 :较治疗前明显降低 ,治疗前与治疗后比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。呼吸机参数 :治疗后MAP明显降低。 18例患儿治愈 15例 (治愈率为 83.3%) ,死亡 3例 (病死率为 16 .7%)。结论　PS经气管插管注入肺内治疗早产儿呼吸窘迫综合征 ,能快速、完全、有效地改善肺氧合功能 ,是治疗早产儿呼吸窘迫综合征的特效方法。; 陈晓武志红杨明吴星恒赵玲; 关键词：早产儿呼吸窘迫综合征肺表面活性物质药物治疗

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赵玲