赵子刚
- 作品数：15 被引量：71H指数：5
- 供职机构：新疆农业科学院农业质量标准与检测技术研究所更多>>
- 发文基金：自治区公益性科研院所基本科研业务费资助项目新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学经济管理更多>>
- 高效液相色谱法测定鲜枣中糖的组成被引量：10
- 2015年
- 研究了鲜枣中糖组成的高效液相色谱测定方法。样品经水超声提取,以Kromasil 100-5NH_2(150×4.6mm)液相色谱柱分离,Waters 2414示差检测器进行检测。结果表明5种糖在0.1~10mg/mL范围内线性良好(r≥0.9992)。平均加标回收率在87.4%~96.2%之间;相对标准偏差RSD(%)≤3.8%。该方法的最低检测限(%)范围为8.56×10^(-3)~1.53×10^(-2)。该方法简便、快速、灵敏,为鲜枣中糖组成分析提供了一种高效快速的测定方法。
- 孙涛赵子刚刘圣红古丽斯坦刘河疆王成
- 关键词：高效液相色谱法鲜枣
- QuEchERS-UPLC-MS/MS法测定蔬菜中5种植物生长调节剂被引量：1
- 2016年
- 应用超高效液相色谱-串联质谱联用(UPLC-MS/MS)技术,建立了同时检测蔬菜中5种植物生长调节剂的检测方法。样品经乙腈提取,QuEchERS法净化后,Waters HSST_3超高效液相色谱柱分离,方法回收率在73.8%~96.3%之间;相对标准偏差(n=3)范围为1.4%~8.5%。方法检出限范围为1.1×10^(-3)~1.86×10^(-2)mg/kg。
- 孙涛王成赵子刚刘圣红古丽斯坦安静周俊
- 关键词：蔬菜生长调节剂QUECHERS超高效液相色谱-串联质谱
- 高效液相色谱荧光法检测鸡肉中4种氟喹诺酮药物残留被引量：15
- 2015年
- 采用高效液相色谱荧光法对鸡肉中环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星4种氟喹诺酮类药物残留进行了检测。鸡肉样品加一定量的磷酸缓冲液（pH=7）匀浆提取,离心、固相萃取C18小柱净化,收集洗脱液,经膜过滤,供高效液相色谱分析检测。按样品处理方法对鸡肉样品做添加回收试验,添加浓度分别为：环丙沙星：0.025、0.05、0.10!g/mL,达氟沙星：0.004、0.008、0.016!g/mL,恩诺沙星：0.0205、0.041、0.082!g/mL,沙拉沙星：0.0225、0.045、0.09!g/mL;方法回收率为：78.7%~100.3%;变异系数RSD为：3.86%~4.84%;标准曲线结果：4种组分在浓度为0.025~0.20!g/mL范围内线性关系良好,相关系数均在0.9999。结论：高效液相色谱荧光法同时检测环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星4种氟喹诺酮类药物残留方法准确、可靠,符合实验要求。
- 乔坤云孙涛刘圣红赵子刚
- 关键词：高效液相色谱荧光检测器氟喹诺酮鸡肉
- 农产品质量安全例行监测抽样规范探讨被引量：11
- 2015年
- 本文在承担多年的农产品质量安全例行监测工作的基础上,分析了监督抽查前的准备工作及抽检样品的确认,并总结了在抽样工作中应注意的问题。
- 曹晓倩赵子刚尼罗帕尔赵多勇谢新民王成
- 关键词：农产品例行监测
- Access数据库在蔬菜农药残留检测数据管理中的应用被引量：5
- 2013年
- 对Access数据库的特点及其在蔬菜农药残留检测数据管理中的应用做了阐述。Access数据库界面友好、易操作,可生成各类报表,实现对多种数据进行管理。Access数据库的建立包括建立基本表、工作界面以及报表等;其具有自动导入、快速查询、结果判定和导出报表等功能,可大大提高数据管理工作的效率。利用Access数据库来管理蔬菜农药残留检测的数据,能实现数据管理的科学化、系统化和规范化,并且可以推广应用到其他农产品检测数据的管理中。
- 刘圣红古丽斯坦.阿不都拉赵子刚孙涛马磊王成
- 关键词：ACCESS数据库蔬菜农药残留检测数据
- 新疆主栽红枣氨基酸组成比较分析被引量：14
- 2014年
- 【目的】明确新疆主栽红枣氨基酸组成的差异性。【方法】以新疆主栽红枣品种代表性产区的哈密大枣、骏枣和灰枣为受试红枣,在测试分析受试红枣17种氨基酸含量的基础上,依据所得数据,对哈密大枣、骏枣和灰枣中人体必需氨基酸、药用氨基酸、支链氨基酸、芳香族氨基酸、鲜味氨基酸和甜味氨基酸的含量进行比较分析。【结果】3种受试红枣中,灰枣中人体必需氨基酸组成模式相对较好;骏枣药用氨基酸、支链氨基酸、芳香族氨基酸、鲜味氨基酸相对丰富;哈密大枣甜味氨基酸含量相对较高。【结论】新疆主栽红枣哈密大枣、骏枣和灰枣氨基酸组成各具特点,宜分类深化利用。
- 王成何伟忠乔坤云严淑云陶永霞赵子刚姚正礼马健
- 关键词：红枣氨基酸
- 高效液相色谱法测定烤肉中的苯并(a)芘被引量：1
- 2016年
- 建立了测定烤肉中苯并(a)芘含量的高效液相色谱法。采用CNW?AthenaC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇–水（90∶10），流量为1.0mL／min，柱温为35℃，进样体积为10μL，荧光检测器激发波长为365nm，发射波长为410nm，以色谱峰面积标准曲线法定量。苯并(a)芘的质量浓度在0～0.2μg／mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系，相关系数为0.9995，检出限为0.07μg／kg，加标回收率为91.3%～92.6%，测定结果的相对标准偏差为1.21%~1.40%（n=5）。该法样品预处理简便，检测时间短，灵敏度高，适用于烤肉中苯并(a)芘的含量测定。
- 古丽斯坦.阿不都拉赵子刚刘圣红安静巴吐儿.阿不力克木
- 关键词：烤肉苯并(A)芘高效液相色谱法
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定食用菌中农药多残留研究被引量：2
- 2014年
- 采用超高效液相色谱-串联质谱（U PLC -M S/M S ）技术，建立了同时检测食用菌中10种农药的多残留检测方法。样品经乙腈提取，氨基固相萃取柱净化，Waters HSST3超高效液相色谱柱分离，进入电喷雾串联四极杆质谱进行检测，采用多反应监测（M RM ）分析，对液质分离条件和样品前处理条件进行了优化。结果表明10种农药在10～200μg/L 范围内线性良好（r≥0.9985）。在0.01、0.05 mg/kg 浓度范围内，平均加标回收率在80.3％～102.6％之间；相对标准偏差RSD （％）≤9.8％。该方法的最低检出限范围为1.72×10^-4～9.28×10^-3 mg/kg。该方法简便、快速、灵敏、净化效果好，测定结果满足食用菌农药多残留的检测要求。
- 孙涛刘圣红赵子刚古丽斯坦赵多勇王成
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱食用菌多残留
- 绿茶饮料中糖精钠测定方法的比较研究被引量：3
- 2017年
- 该文通过用紫外分光光度计、非水滴定和HPLC对绿茶饮料中糖精钠含量测定的比较,研究得到3种方法对绿茶饮料中糖精钠的平均含量测定基本相同,无明显差异,但紫外分光光度法测得糖精钠含量的标准偏差为0.87%,相对平均偏差为2.71%,平均加标回收率为89.8%,RSD2.39%;非水滴定法测得糖精钠含量的标准偏差为0.67%,相对平均偏差为2.08%,平均加标回收率为93.4%,RSD1.81%,HPLC法测得糖精钠含量的标准偏差为0.70%,相对平均偏差为2.16%,平均加标回收率为89.9%,RSD2.02%。结论表明非水滴定法的标准偏差、相对平均偏差相对较小,平均加标回收率也相对较高,说明使用非水滴定法测定绿茶饮料中糖精钠含量具有更好的精密度和准确度。
- 赵子刚古丽斯坦.阿不都拉刘圣红
- 关键词：绿茶饮料糖精钠精密度加标回收率
- QuEChERS-液相色谱法分析测定葡萄中噻菌灵及其不确定度评估被引量：4
- 2017年
- 建立液相色谱法(HPLC)快速分析测定葡萄中噻菌灵的方法,样品用乙腈提取,Qu ECh ERS净化,紫外检测器检测,并用外标法计算含量。结果表明:用Qu ECh ERS前处理方法,噻菌灵在0.05~1.00 mg·kg^(-1)具有良好线性关系(r=0.999 2),检出限为0.03 mg·kg^(-1),平均加标回收率为75%~95%,相对标准偏差2.3%,样品中噻菌灵测定值.240.015 6 mg·kg^(-1),取包含因子k=2,对应置信水平95%,其合成不确定度为0.007 8 mg·kg^(-1),其扩展不确定度为0.015 6 mg·kg^(-1)。采用该方法测定葡萄中噻菌灵残留量,简便、快速、准确。
- 赵子刚赵子刚
- 关键词：葡萄噻菌灵残留量不确定度评估液相色谱法
