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异常线粒体基因ORF25可能导致烟草雄性不育被引量：12: 2009年; 克隆和测定烟草胞质雄性不育系MS革新3号及其保持系革新3号线粒体基因ORF25的序列。结果表明:保持系的ORF25基因序列能推导出完整的氨基酸序列,应该具有正常的生物学功能;而雄性不育系的ORF25基因序列与保持系有较大差异,共有11个位点发生了变化,特别是在89位点发生的碱基C→A的变化及336位点发生的碱基T→A的变化,使得雄性雄性不育系在这2个位点出现终止密码子(TAA和TGA),导致不育系的ORF25基因不能推导出完整的氨基酸序列,使该基因不能产生完整的蛋白质多肽。因此,烟草雄性不育系的ORF25基因不能发挥其在保持系中所发挥的作用,这是否与烟草的雄性不育性有关还有待于进一步深入研究。; 刘齐元朱滕义赵婷黄海泉; 关键词：烟草胞质雄性不育

烟草雄性不育花蕾发育过程中几种物质含量的变化被引量：16: 2007年; 对烟草雄性不育系和相应的保持系花蕾中游离脯氨酸、可溶性蛋白质和可溶性糖含量进行了分析。结果表明,不育系花蕾的脯氨酸含量在小花蕾阶段与其保持系的相差不大,但从中花蕾开始,保持系花蕾中的脯氨酸含量急剧上升,而不育系花蕾的脯氨酸含量则基本保持稳定,因而不育系花蕾的脯氨酸含量在大花蕾时期比保持系的低得多。不育系花蕾中的可溶性蛋白质含量都比其保持系的低,而且随着花蕾的发育,这种差距还有扩大的趋势。不育系花蕾中可溶性糖含量在小花蕾和中花蕾时期都比其相应的保持系的略高,而在大花蕾阶段则又都比其保持系的略低。所有这些差异与烟草的雄性不育性有一定的关系。; 刘齐元朱肖文刘飞虎舒文英崔爱花赵婷; 关键词：烟草雄性不育性游离脯氨酸可溶性蛋白质可溶性糖

烟草线粒体基因coxⅡ的SNP检测及其与CMS的相关性分析被引量：13: 2010年; 对烟草胞质雄性不育性(CMS)的分子机理进行了研究。以7个CMS系及其相应的保持系为材料,利用特异引物PCR法扩增其线粒体细胞色素氧化酶亚基Ⅱ(coxⅡ),通过直接测序和比对,检测到coxⅡ中有3个核苷酸位点存在碱基变异,分别是:C-770G、G-772A和G-773C,其中第770位碱基的变化导致了相应位点编码氨基酸的改变,第772和773位碱基的变化共同导致了1个编码氨基酸的改变。对coxⅡ基因中第770位C→G的突变进行了240个烟草植株个体的PCR-RFLP检测及分析,结果表明,所有保持系单株的线粒体coxⅡ基因片段都可以被HapⅡ酶切,酶切后出现2种条带;而全部雄性不育系单株的线粒体coxⅡ基因片段由于第770位C→G的突变都不能被HapⅡ酶切,电泳图中仅有1条未被切开的条带。说明coxⅡ基因第770位的SNP位点与烟草CMS特性存在极显著的相关性。; 朱腾义范东东赵婷刘齐元王建革朱肖文程元强; 关键词：烟草 CMS 单核苷酸多态性

氮素追肥比例对烤烟生长发育及产量·质量的影响被引量：11: 2008年; [目的]研究南方多雨区不同氮素追肥比例对烤烟生长发育及产量、质量的影响。[方法]试验在江西农业大学科技园进行。以K326为材料,氮素追肥占总氮量的比例设3个水平（T1为40%、T2为50%和T3为60%）,研究不同处理对烤烟生长发育及产量、质量的影响。[结果]氮素追肥比例在40%～60%范围内,氮素追肥比例越大,有效叶数越多（T2=T3〉T1）、单株叶面积越大（T3〉T2〉T1）、叶面积指数（LAI）越大（T3〉T2〉T1）、产量越高（T3产量最高,为2 281.05 kg/hm^2）,但上等烟比例显著下降;追肥比例为50%时,烟叶产量较高,品质较好。[结论]在南方多雨区烤烟生产中,氮素追肥占总氮量的最佳比例为50%。; 朱肖文赵婷朱滕义刘齐元; 关键词：烤烟追肥比例生长发育

烟草游离脯氨酸含量与雄性不育性的关系被引量：5: 2007年; 对烟草雄性不育系和相应的保持系花蕾及叶片中游离脯氨酸的含量进行了分析。结果表明,花蕾中不育系的脯氨酸含量在小花蕾阶段与其保持系非常接近,但从中花蕾开始,保持系花蕾中的脯氨酸含量急剧上升,而不育系花蕾中的脯氨酸含量则基本保持稳定,因而,不育系花蕾中的脯氨酸含量在大花蕾时期明显低于其保持系;叶片中生育前期不育系的游离脯氨酸含量和相应保持系之间基本上没有大的差异,仅在生育后期存在一定的差异,但这些差异变化无规律性。因此,花蕾中游离脯氨酸含量与烟草雄性不育性有密切的关系,不育系花蕾中脯氨酸含量低是雄性不育性导致的结果;叶片中游离脯氨酸含量与烟草雄性不育性没有直接关系。; 刘齐元朱肖文刘飞虎舒文英崔爱花赵婷; 关键词：烟草雄性不育性脯氨酸

烟草线粒体基因atp6的SNP及其与CMS的相关性被引量：17: 2009年; 为更好地在烟草育种中利用雄性不育,对烟草胞质雄性不育(CMS)的分子机理进行了研究。atp6基因是影响植物CMS的一个重要候选基因。本研究以7个烟草CMS系及其相应的保持系为材料,利用PCR特异引物扩增其线粒体基因atp6,通过直接测序和比对,发现atp6中A-59C、T-92C、T-185G、T-253C、T-418C和T-768C共6个核苷酸位点存在碱基变异,其中第59位、92位、185位和418位碱基的变化导致了相应位点编码氨基酸残基的改变,另两个位点(第253位和768位)为同义突变。对atp6基因中第59位A→C的突变进行了大量个体(共222个烟草植株个体)的PCR-RFLP检测及分析,结果表明,所有保持系单株的线粒体atp6基因片段都可以被Bst1107I酶切,酶切后出现两种条带;而96%以上的雄性不育系单株的线粒体atp6基因片段部分能被Bst1107I酶切,部分由于第59位A→C突变不能被Bst1107I酶切,酶切后出现3种条带。说明atp6基因第59位的SNP位点与烟草CMS特性存在显著的相关性。; 赵婷朱滕义刘齐元张美良蒋海燕; 关键词：烟草 CMS 单核苷酸多态性

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赵婷