您的位置: 专家智库 > >

贾晋生

作品数:48 被引量:101H指数:6
供职机构:山西医科大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金山西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 13篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 46篇医药卫生

主题

  • 17篇药物
  • 12篇药师
  • 7篇药学
  • 7篇药学监护
  • 7篇临床药
  • 7篇临床药师
  • 7篇抗菌
  • 6篇菌药
  • 6篇抗菌药
  • 5篇药师参与
  • 5篇沙星
  • 5篇难治性感染
  • 5篇抗菌药物
  • 4篇药物治疗
  • 4篇用药
  • 4篇细胞
  • 4篇病例
  • 3篇性病
  • 3篇用药治疗
  • 3篇疗效

机构

  • 36篇晋城煤业集团
  • 13篇山西医科大学
  • 8篇中国人民解放...
  • 2篇北京大学
  • 2篇徐州医科大学
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇中国海洋大学

作者

  • 48篇贾晋生
  • 15篇陈爱群
  • 9篇李树峰
  • 8篇王睿
  • 8篇吕丽娟
  • 5篇李世波
  • 5篇梁蓓蓓
  • 4篇李莉
  • 4篇张荷叶
  • 3篇周殿友
  • 3篇苗贝贝
  • 2篇李芹
  • 2篇方翼
  • 2篇李青山
  • 2篇申立勇
  • 2篇张晋会
  • 2篇朱干
  • 2篇张彪
  • 2篇闫宏伟
  • 2篇田树文

传媒

  • 7篇中国医院用药...
  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇药物不良反应...
  • 3篇基层医学论坛
  • 3篇中华医学会临...
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇中国药房
  • 2篇中国药物与临...
  • 2篇中国现代药物...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇国外医药(抗...
  • 1篇中华临床医药...
  • 1篇中国药物警戒
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇第二届药物性...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 5篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 5篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 2篇2001
48 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
我院处方集制定的原则与思路
2008年
贾晋生
关键词:处方集《处方管理办法》
抗菌药相关性腹泻的药物治疗被引量:7
2004年
贾晋生
关键词:药物治疗肠道微生态甲硝唑万古霉素免疫球蛋白
某三甲医院住院患者华法林临床应用分析被引量:2
2019年
目的了解住院患者华法林使用情况,为华法林的临床合理应用提供参考。方法调查我院2016年1月—2017年12月服用华法林385例患者的住院信息,统计分析年龄、用药科室对华法林起始剂量、国际标准化比值(INR)首次监测时间、INR监测频率、与肝素/低分子肝素重叠时间、华法林维持剂量、出院时INR、INR达标率、不良反应等的影响。结果患者出院INR达标率为37.66%,65岁及以上患者与65岁以下患者住院期间服用华法林天数、出院时维持剂量、出院时INR值存在统计学差异(P<0.05),不同科室患者住院天数、服用华法林的天数、入院时华法林的初始剂量、INR首次监测时间、与低分子肝素/肝素重叠时间、出院时华法林的维持剂量、出院时INR值、出院时INR达标率有统计学差异(P<0.05)。结论针对不同的年龄、临床科室,患者的抗凝策略不同,临床药师应积极开展用药干预和用药监护,才能在预防血栓栓塞事件发生的同时减少出血事件发生。
杨锦艳贾晋生
关键词:华法林抗凝疗效出血事件
苍苓止泻口服液治疗儿童腹泻的系统评价被引量:2
2018年
目的:系统评价苍苓止泻口服液治疗儿童腹泻的疗效,为临床合理用药提供循证参考。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库、Pub Med及Cochrane图书馆等,收集苍苓止泻口服液治疗儿童腹泻的随机对照试验(对照组患儿采用常规西药或补液等治疗,观察组患儿仅服用苍苓止泻口服液或在对照组基础上加服苍苓止泻口服液)。提取资料并评价质量后,采用Rev Man 5.3软件进行文献荟萃(Meta)分析。结果:共纳入23篇中文文献,合计3 256例患儿。Meta分析结果显示,观察组患儿的总有效率(OR=5.06,95%CI=3.95~6.50,P<0.001)、轮状病毒转阴率(OR=3.12,95%CI=2.01~4.84,P<0.001)明显高于对照组,平均止泻时间明显短于对照组(OR=-0.47,95%CI=-0.67^-0.27,P<0.001),差异均有统计学意义。结论:苍苓止泻口服液治疗儿童腹泻,可以显著提高总有效率和轮状病毒转阴率,缩短腹泻时间。但限于纳入研究的质量普遍较低,苍苓止泻口服液治疗儿童腹泻的疗效及安全性有待更多大样本、多中心和高质量的随机对照试验证实。
李艳刘阳刘阳刘畅刘畅贾晋生张坦
关键词:苍苓止泻口服液腹泻疗效
药学监护协助临床治疗药物热的实践与体会
药物热是药物的一种特异性反应,是临床上较常见的发热原因之一。药物热与各种原因所致发热难以鉴别,故临床较易误诊,使患者增加痛苦,病程延长,作为临床药师,在2004年2-5月连续参加了5例药物热的会诊,现将本人在临床会诊中进...
贾晋生李树峰
关键词:药学监护药物热发病机制
文献传递
奈诺沙星与左氧氟沙星对兔组织笼社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染模型的疗效研究被引量:5
2019年
目的探索奈诺沙星和左氧氟沙星灌胃治疗兔组织笼社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(CA-MRSA)感染模型的抗菌活性和防耐药突变选择的能力。方法建立兔组织笼CA-MRSA感染模型,分别给予18. 63 mg·kg^(-1)奈诺沙星(实验组)或27. 85 mg·kg^(-1)左氧氟沙星(对照组)灌胃治疗,qd,连续给药5d,抽取组织液测定细菌浓度以及细菌耐药性的变化。结果对照组在治疗过程中细菌浓度先明显降低后恢复生长,治疗过程中均发生不同程度的耐药。实验组在治疗过程中细菌迅速降低,并在治疗结束后细菌仍未恢复生长,且无耐药产生。结论奈诺沙星对CA-MRSA感染的体内抗菌活性优于左氧氟沙星,且不易产生耐药性。
牛亚平王睿贾晋生梁蓓蓓
关键词:左氧氟沙星社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
药师参与临床用药监护的实践与形式被引量:2
2005年
目的:对我院药师参与协助临床用药进行药学监护的典型难治性病例进行回顾性总结。方法:我院药师参与临床难治性病例治疗进行药学监护60例,均取得明显疗效。结果:评价药师在治疗临床难治性病例中协助临床合理用药进行药学监护的效果,并对其形式进行探讨。结论:肯定了药师参与协助临床合理用药治疗临床难治性病例进行药学监护的重要作用和必要性,并对其形式进行了总结。
贾晋生
关键词:临床药师难治性病例药学监护
药师在参与协助临床用药治疗难治性感染中的作用被引量:3
2005年
 目的:评价药师在治疗难治性感染中协助临床合理应 用抗菌药的作用。方法:对我院药师参与临床用药治疗的典型 难治性感染病例进行回顾性总结。结果:我院药师参与难治性 感染26例,均取得明显疗效。结论:肯定了药师参与协助临床 合理使用抗菌药物治疗难治性感染的重要性和必要性。
贾晋生李世波李树峰陈爱群吕丽娟闫宏伟朱干
关键词:药师难治性感染药物治疗
基于WEB OF SCIENCE的耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌文献计量分析被引量:1
2016年
目的检索并分析截至2016年2月耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的研究的相关文献,明确耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的目前研究概况,为耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的研究领域或临床用药提供一定参考。方法计算机检索WEB OF SCIENCE数据库,采用文献计量学方法,对纳入文献的年代、第一作者及研究机构、来源期刊分布情况、研究内容、中国发表文献情况等进行统计分析。结果共检索出文献539篇,计算机去重后共531篇。文献数量总体呈逐年上升趋势,至2015年达峰值72篇。研究内容分析包括耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌感染的流行病学特点,耐药机制,体外研究或动物试验,临床治疗药物间的相互作用等。结论人们对耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的研究愈发增多,对其流行病学特点的研究已相对透彻,但耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的耐药机制及感染的治疗仍是目前研究的两大热点。
苗贝贝梁蓓蓓贾晋生王睿
关键词:流行病学特点耐药机制文献计量分析
恩格列净治疗2型糖尿病的系统评价被引量:8
2018年
目的:系统评价恩格列净治疗2型糖尿病的疗效和安全性,为临床用药提供参考依据。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、the Cochrane Library及EMbase等数据库,收集恩格列净(观察组)与安慰剂(对照组)治疗2型糖尿病的随机对照试验,提取资料、评价文献质量后,采用RevMan 5.3软件进行文献荟萃分析(Meta分析)。结果:共纳入10篇文献,合计11 661例患者。Meta分析结果显示,两种剂量恩格列净组患者的糖化血红蛋白水平(10 mg剂量:WMD=-0.57%,95%CI=-0.64%^-0.49%,I^2=40%;25 mg剂量:WMD=-0.66%,95%CI=-0.75%^-0.57%,I^2=56%)、空腹血糖水平(10 mg剂量:MD=-1.44,95%CI=-1.67^-1.22,P<0.001;25 mg剂量:MD=-1.73,95%CI=-1.95^-1.51,P<0.001)和体质量(10 mg剂量:MD=-1.71,95%CI=-1.89^-1.52,P<0.001;25 mg剂量:MD=-1.92,95%CI=-2.11^-1.74),P<0.001)均明显低于对照组,差异均有统计学意义。两种剂量恩格列净组患者低血糖发生率与对照组的差异均无统计学意义(10 mg剂量:OR=1.00,95%CI=0.89~1.13,P=0.95;25 mg剂量:OR=1.03,95%CI=0.92~1.16,P=0.62);10 mg恩格列净组患者不良反应发生率与对照组的差异无统计学意义(OR=1.21,95%CI=0.98~1.50,P=0.08),25 mg恩格列净组患者不良反应发生率明显高于对照组,差异有统计学意义(OR=1.37,95%CI=1.11~1.70,P=0.004)。结论:恩格列净可有效控制2型糖尿病患者的血糖,减轻体质量,且不会增加低血糖发生概率,但可能会增加药物相关不良反应发生概率。
李艳张敏杰方翼贾晋生
关键词:2型糖尿病有效性安全性META分析
共5页<12345>
聚类工具0