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乙型肝炎病毒感染与原发性肝癌相关的危险度分析被引量：11: 2008年; 目的：分析原发性肝癌（PHC）患者血清中乙型肝炎病毒（HBV）标志情况,探讨HBV感染与PHC危险性的关系。方法：收集在中国医科大学附属第一医院介入科住院的PHC患者224例作为病例组,同时期在此科住院的其他非肝病患者280例作为对照组,记录其血清HBV标志,与既往乙型肝炎和肝硬化等情况进行病例对照研究。结果：PHC组HBV总感染率为68.22%（146/214）,以HBsAg阳性（65.42%,140/214）和抗-HBe阳性（30.84%,66/214）为主,对照组总感染率为7.63%（20/262）,其中以HBsAg（3.44%,9/262）和抗-HBe（7.63%,20/262）为主。病例组感染率明显高于对照组（χ^2=200.1,P〈0.000 1）,优势比OR=27.4（95%CI为16.0～46.9）。结论：HBV慢性感染是PHC的一个危险因素,在HBV慢性感染者中进行PHC筛查,对早期诊断PHC提高其临床疗效有重要意义。; 苏洪英刘静何苗贾志芳关舒周宝森徐克; 关键词：肝肿瘤

原发性肝癌与HBV、HCV感染关系被引量：18: 2008年; 目的研究东北地区原发性肝癌发生的危险因素,尤其是乙型肝炎病毒（HBV）感染、丙型肝炎病毒（HCV）感染与原发性肝癌的关系。方法收集2005年10月～2007年4月在中国医科大学附属第一医院住院的原发性肝癌患者作为病例组,同时期住院的血管疾病患者作为对照组,记录其血清HBV、HCV标志物和既往肝炎、肝硬化及家族史等情况进行病例对照研究。结果原发性肝癌组222例,HBV感染率为68.92%,明显高于对照组7.49%（χ2=200.1,P〈0.0001）,优势比OR=27.4（95%CI=16.0～46.9）;HCV感染病例组（15.32%）也明显高于对照组（1.12%）χ2=34.9,P〈0.0001,OR=15.9。此外,原发性肝癌还与既往肝硬化史、家族肝癌史有关,且以男性高发。结论原发性肝癌的发生受多种因素影响,尤其HBV和/或HCV慢性感染是主要危险因素之一。; 何苗苏洪英贾志芳李霓钱世君吴伟周宝森; 关键词：原发性肝癌乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒

尿苷二磷酸葡萄糖醛基转移酶1A7(UGT1A7)基因多态性与原发性肝癌易感性的研究: 前言　　原发性肝癌(Primary Hepatic Carcinoma,PHC)是世界范围内常见的恶性肿瘤之一,发病居所有恶性肿瘤的第六位,死亡居所有肿瘤死因的第三位。这种状况在我国更加严峻,全世界55％的新发肝癌病...; 贾志芳; 关键词：原发性肝癌基因多态性易感性; 文献传递

UGT1A7基因多态与肿瘤遗传易感性的Meta分析被引量：3: 2010年; 目的:根据已发表文献,综合评估尿苷二磷酸葡糖醛基转移酶1A7(UGT1A7)基因多态性与肿瘤易感性之间的关系。方法:按照统一的检索策略在相关中英文数据库中全面检索相关文献,对文献进行筛选、评价后获得相关研究的结果数据,然后在Stata10软件中用Meta分析的方法,计算合并的OR值及95%CI,并进行敏感性分析和发表偏倚的估计。结果:共有国内外17篇合格文献纳入本研究,累计病例和对照数分别为3081和5426例。合并结果显示,携带UGTA7*3等位基因者患肿瘤的危险性是携带野生型UGT1A7*1等位基因型的1.38倍(95%CI=1.18～1.62,P<0.001),携带UGTA7*2等位基因可能与肿瘤的危险性无关。亚组分析显示,UGT1A7*3等位基因型与肝癌和结直肠癌的危险性升高有关。发表偏倚评估未发现明显的偏倚,敏感性分析显示结论稳定可靠。结论:UGT1A7*3等位基因型可能与肿瘤的易感性升高有关。; 贾志芳梁会营尹智华于晓松周宝森; 关键词：肿瘤 META分析

224例原发性肝癌病因危险性分析被引量：8: 2008年; [目的]探讨原发性肝癌的致病因素及病因危险性。[方法]收集2005年10月～2007年4月在中国医科大学附属第一医院介入科住院的原发性肝癌患者224例和同期住院的其他非肝病患者290例进行病例对照研究。[结果]两组间年龄、民族和职业分布无差别。HBV感染者发生肝癌的危险性是非感染者的27.4倍,原发性肝癌人群归因危险度为77.437%,HBV感染在两性分布无差别。单因素logistic回归分析提示HBV和HCV感染、既往肝硬化史、乙肝病史、性别(男性是危险因素)、饮酒、家族肝炎史和家族肝癌史与肝癌的发病有关。经多因素回归分析后剔除了饮酒和家族肝炎史,模型的拟合优度为88.4%。[结论]HBV慢性感染是原发性肝癌的一个主要危险因素,此外还和HCV感染、肝硬化等有关,此类病人定期进行检查是早期发现肝癌的主要手段。; 苏洪英何苗贾志芳刘强周宝森徐克; 关键词：原发性肝癌乙型肝炎病毒

DNA修复基因XPD遗传多态性与肺癌易感性关系的meta分析被引量：2: 2009年; 背景与目的研究表明DNA损伤修复基因-人类着色性干皮病基因D(xeroderma pigmentosum group D,XPD)多态性与肺癌的易感性有关,但各研究结论不一,本研究拟通过meta分析,定量地评价XPD312和751位点基因多态性与肺癌的关系。方法全面检索相关文献,按纳入标准对文献进行筛选后提取相关信息,然后在Stata10软件中按照meta分析流程,选择合适方法计算合并的OR值及95%可信区间,并进行敏感性分析和发表偏倚的估计。结果本研究纳入国内外22篇合格文献,其中XPD312位点15篇,XPD751位点20篇。合并结果显示,携带XPD312Asn/Asn突变基因型患肺癌的危险性是野生型Asp/Asp的1.18倍(95%CI:1.03-1.34,P=0.018);XPD751位点突变基因型也与肺癌危险性升高有关(Lys/GlnOR=1.09,95%CI:1.02-1.18;Gln/GlnOR=1.24,95%CI:1.10-1.41)。亚组分析显示XPD751与肺癌的关联性仅见于欧美人群。漏斗图和Egger’s回归分析均未发现明显的偏倚。结论XPD基因312和751位点的突变与肺癌的易感性升高有关。; 贾志芳尹智华关鹏周宝森; 关键词：肺肿瘤 META分析

幽门螺杆菌感染和干细胞标志物基因多态性在胃癌发生、发展和预后中的作用研究: 目的：胃癌是最常见的恶性肿瘤之一。2012年全世界胃癌新发病例95.2万，死亡72.3万，居所有恶性肿瘤的第三位。我国最新的肿瘤登记结果显示，2012年全国新发胃癌42.4万例，死亡29.8万例，发病居所有恶性肿瘤的第二...; 贾志芳; 关键词：胃腺肿瘤幽门螺杆菌基因多态性; 文献传递

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贾志芳