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贺婕

作品数:7 被引量:31H指数:3
供职机构:浙江大学化学系更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金浙江省公益性技术应用研究计划项目国家重大科学仪器设备开发专项更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学

主题

  • 6篇色谱
  • 6篇离子
  • 5篇离子色谱
  • 2篇有机物
  • 2篇三价铬
  • 2篇水溶性有机物
  • 2篇柱后衍生
  • 2篇柱切换
  • 2篇六价铬
  • 2篇六价铬离子
  • 2篇铬离子
  • 1篇单糖
  • 1篇单糖组成
  • 1篇电导
  • 1篇电导法
  • 1篇对苯二甲酸
  • 1篇多糖
  • 1篇衍生试剂
  • 1篇样品前处理
  • 1篇阴离子

机构

  • 7篇浙江大学
  • 2篇丽水学院
  • 1篇杭州职业技术...
  • 1篇台州职业技术...

作者

  • 7篇贺婕
  • 5篇朱岩
  • 2篇余家胜
  • 2篇朱作艺
  • 2篇王慕华
  • 1篇郭伟强
  • 1篇周光理
  • 1篇张培敏
  • 1篇吕伟德
  • 1篇饶君凤
  • 1篇张嘉捷
  • 1篇王娜妮
  • 1篇黄忠平
  • 1篇杨伟群

传媒

  • 2篇浙江大学学报...
  • 1篇分析化学

年份

  • 3篇2015
  • 4篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
离子色谱柱切换法在线前处理测定三价铬与六价铬离子的方法
本发明公开了一种利用离子色谱柱切换法在线前处理测定三价铬与六价铬离子的新方法,系统包括进样器、六通阀、反相柱、六通阀柱切换器、接收管、阴离子分离柱、四源梯度泵、输液泵、三通、衍生反应管、紫外可见分光光度计、废液瓶等。本发...
贺婕朱岩
文献传递
离子色谱在线前处理测定转基因大豆油中的草甘膦
本发明公开了一种离子色谱在线前处理测定转基因大豆油中的草甘膦,先将一定体积的待测样品与水以一定比例混合,超声萃取,使其中的草甘膦溶于水中,后进样用高效液相色谱反相柱在线除去水溶性有机物基质,无保留作用的离子被紧随其后的富...
贺婕朱岩
文献传递
离子色谱柱后衍生法测定硅酸根与磷酸根离子的方法
本发明公开了一种离子色谱柱后衍生法测定硅酸根与磷酸根离子的方法,先将待测样品水溶液稀释一定倍数,而后将溶液进样,经过一根阴离子交换色谱柱分离洗脱,经酸化的钼酸钠溶液衍生,抗坏血酸还原后,产物在近红外区有较强吸收,由此做到...
贺婕朱岩
文献传递
离子色谱法同时测定纺织业退浆料中的丙烯酸和对苯二甲酸被引量:7
2015年
建立了同时测定纺织业退浆料中的2种目标有机酸丙烯酸和对苯二甲酸(PTA)的离子色谱快速检测方法.该方法使用的色谱柱为Thermo IonPac AG11-HC保护柱(4mm×50mm)和Thermo IonPac AS11-HC分析柱(4mm×250mm),以氢氧化钾为淋洗液进行梯度洗脱,梯度洗脱过程为0~8 min,10 mmol·L-1 KOH;8.1~18min,45mmol·L-1 KOH;18.1~25min,10mmol·L-1 KOH,流速为1.0mL·min-1,采用抑制型电导检测,外标法定量.在优化的色谱条件下,丙烯酸和对苯二甲酸的线性区间均为0.1~20mg·L-1,线性相关系数均大于0.999 7,检出限分别为12.5和23.5μg·L-1,色谱峰面积相对标准偏差(RSD)均小于2%(n=6).将该方法用于退浆料样品的分析,得到的加标回收率在94.1%~102.6%,RSD均小于3%(n=3).结果表明,该方法可用于丙烯酸和对苯二甲酸的检测,具有简便、快速、灵敏、选择性好等优点.
余家胜贺婕钟乃飞王慕华杨伟群郭伟强朱岩
关键词:离子色谱法丙烯酸
离子色谱-脉冲安培法分析西红花多糖的单糖组成被引量:4
2015年
采用水提醇沉法提取西红花球茎、柱头、花瓣、侧芽等部位的粗多糖,离心干燥得到的水溶性粗多糖在沸水浴条件下经硫酸水解后,通过离子色谱-脉冲安培法测定西红花不同部位多糖的单糖组成.该方法简单高效,灵敏度高,选择性好,不需要气相色谱和毛细管电泳所需的衍生化操作.在优化条件下,测得西红花多糖中含有岩藻糖、鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖和果糖7种单糖.采用此方法,各单糖检测的线性范围在0.02~20mg·L-1,线性相关系数均大于0.999 2,加标回收率在87.2%~111.6%,相对标准偏差在1.26%~3.61%,检出限在3.70~11.35μg·L-1.
饶君凤吕伟德章卓梁周光理朱作艺贺婕
关键词:西红花多糖单糖组成
离子色谱柱切换在线前处理法同时测定皮革及织物中的三价铬与六价铬离子被引量:20
2014年
采用一根NG1反相色谱柱作为前处理柱在线去除样品中的水溶性有机基质,建立了离子色谱柱切换技术同时测定CrⅢ与CrⅥ的方法。进样前,先将待测样品水溶液与一定浓度的乙二胺四乙酸(EDTA)溶液充分反应,使其中的CrⅢ络合生成阴离子产物,该阴离子产物在可见光范围内有较强吸收;进样后,样品中的离子经前处理柱分离后被收集在2 mL接收环内,通过柱切换技术,淋洗液将接收环内的离子带至阴离子分析柱中分离,CrⅥ与1,5-二苯卡巴肼(DPC)溶液进行衍生化反应后与CrⅢ的EDTA络合物在同一波长下有较强吸收,由此可完成对两种离子的同波长测定。在优化的实验条件下,CrⅢ与CrⅥ的线性范围分别为0.3~10 mg/L(r=0.9991),0.05~2 mg/L(r=0.9992),检出限分别为80.78和6.67μg/L(信噪比S/N=3),将3 mg/L CrⅢ与0.3 mg/L CrⅥ标准溶液连续进样6次,得到的色谱保留时间及峰面积相对标准偏差均小于3%;将本方法应用于皮革中CrⅢ与CrⅥ的检测,加标回收率为88.7%~108.5%。实验结果表明,本方法用于皮革及织物中铬离子的检测,具有快速、灵敏、选择性好等优点。
贺婕余家胜黄忠平朱作艺王慕华王娜妮张嘉捷张培敏李刚朱岩
关键词:离子色谱柱切换
离子色谱在线前处理及柱后衍生方法开发
自二十世纪七十年代,离子色谱问世,至今四十余年间,它作为色谱的一个重要分支,已经成为各种离子化合物最有效的分析手段,被广泛应用于化工产品纯度检测、废水污水环境监测、电力和能源、食品及饮料检测、制药工业和生命科学等各个行业...
贺婕
关键词:离子色谱柱后衍生
文献传递
共1页<1>
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