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谷晓辉
作品数:
7
被引量:4
H指数:1
供职机构:
中国科学院上海有机化学研究所
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
理学
生物学
化学工程
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合作作者
姜标
中国科学院上海有机化学研究所
陈耀全
中国科学院上海有机化学研究所
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苯并咪唑
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对映
机构
7篇
中国科学院
作者
7篇
谷晓辉
3篇
姜标
2篇
陈耀全
传媒
2篇
有机化学
1篇
分析化学
年份
1篇
2001
1篇
2000
1篇
1999
1篇
1998
3篇
1995
共
7
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用层析法分离磷酸酯基化学修饰的二核苷酸的非对映异构体
1995年
本文报道用高效液相色谱法和高效薄层色谱法分离磷酸醌基化学修饰的二核苷酸二尿苷硼烷磷酸酯,二胸苷硫代磷酸酯,二(2'-脱氧-2'-氟)尿苷及胞苷硫代磷酸酯的非对映异构体,所得到的非对映异构体的RF值和^31P-NMR化学移植之间的关系符合一般规律,即移动快的异构体有较高的位移植,移动慢的异构体有较的化学位移植。
屈付成
王政甫
谷晓辉
陈耀全
关键词:
非对映异构体
二核苷酸
HPLC
双吲哚杂环化合物、制备方法及其用途
本发明涉及一种双吲哚杂环化合物,制备方法及其用作抗炎和抗肿瘤的药物。该化合物具有如(1)分子式:其中(2)式(3)式R<Sup>1</Sup>,R<Sup>2</Sup>,R<Sup>3</Sup>或R<Sup>4</S...
姜标
谷晓辉
文献传递
修饰性二核苷酸的合成与性质研究
谷晓辉
含手性磷酸酯基的寡核苷酸类似物的立体控制性合成
1995年
本文总结了近十几年来立体控制性合成含手性磷酸酯基的寡核苷酸类似物的进展,重点介绍了寡核苷酸硫代磷酸酯和甲基膦酸酯的立体控制性合成方法。
谷晓辉
陈耀全
关键词:
寡核苷酸
双吲哚杂环化合物、制备方法及其用途
本发明涉及一种双吲哚杂环化合物,制备方法及其用作抗炎和抗肿瘤的药物。该化合物具有如下分子式:<Image file="98122896.8_AB_0.GIF" he="90" imgContent="undefined"...
姜标
谷晓辉
文献传递
新型海洋双吲哚类生物碱的全合成研究及其类似物的合成、生理活性研究
该博士论文对具有抗肿瘤和抗菌活性的新型海洋双吲哚类生物碱Nortopsentins A-C和Dragmacidin D的全合成进行了研究,同时合成了一些迄今未见报道的双吲哚杂环化合物并测定了它们的生理活性.首先,研究人员...
谷晓辉
关键词:
全合成
类似物
生理活性
新型海洋双吲哚类生物碱的研究进展
被引量:4
2000年
双吲哚类生物碱是近年来分离到的一类很重要的海洋天然产物。由于这类化合物具有新颖的化学结构和多种生理活性,因此它们引起了科学家极大的兴趣。本文综述了近年来新型海洋双吲哚类生物碱的研究进展。
谷晓辉
姜标
关键词:
生物碱
生物活性
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