谢文
- 作品数：22 被引量：89H指数：5
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
- 发文基金：卫生部卫生公益性行业科研专项国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术机械工程文化科学更多>>
- 微创外科时代数字一体化手术室的设计
- 计算机数字技术的发展推动着外科学进入全新的微创外科时代，微创外科手术相比传统开放式外科手术来说，更依赖各类先进技术及设备的应用，而传统手术室在设计上难以满足微创手术的开展，因此发展符合微创外科时代的手术室显得尤为重要。本...
- 谢文陈静张强王国宏
- 关键词：微创外科
- 体检中心体检信息与健康监测系统的设计与应用被引量：5
- 2009年
- 目的:介绍体检信息与健康监测系统的设计与开发及其在实际应用中的效果。方法:系统采用HL7国际标准化通讯协议,结合目前流行的智能客户机编程技术(smartclient),设计实用高效的系统构架。结果:根据医院体检中心实际工作需求和具体流程,对医院体检中心进行了全数字化管理。结论:应用过程中优化体检工作流程,提高体检服务质量和效率,促进了医院数字化建设。
- 谢文余微范开洲张叙天
- 关键词：医院数字化
- 医学激光设备的安全质量控制流程探讨被引量：3
- 2008年
- 医学激光设备已广泛应用于临床,给医疗技术带来全新的提升,发挥着重要的作用。但激光设备使用安全标准仍未形成统一规范,发生安全事故的危险性极大。因此,医学激光设备的安全质量控制显得尤为重要。结合工作实际,阐述了激光设备安全质量动态管理的流程,旨在提高医学激光设备安全控制水平,实现更有效的安全质量管理。
- 范开洲谢文张强
- 关键词：质量管理
- 医疗设备质量安全控制的区域合作被引量：2
- 2012年
- 由于医疗设备质量安全控制过程中需要配备相应的专业人员、设备与资金等,所以各地区与各医院之间临床工程人才、检测设备等存在分布不平衡的现象,为医疗设备质量安全控制的广泛深入开展带来困扰,而区域合作可以有效解决这一问题。本文结合目前国内实际,从区域性合作的必要性、目标、主要模式、面临的问题等几个方面对医疗设备质量安全控制进行探讨。
- 范开洲谢文张叙天
- 临床工程部门在数字化手术室建设中应关注的问题被引量：3
- 2007年
- 针对目前医院数字化手术室的建设,首先分析了手术室数字化的特征与意义;然后结合建设中遇到的实际问题提出了相应解决方案并总结经验。在医院的数字化建设中,功能完备、经济高效、安全可靠的数字化手术室是建设重点之一。
- 张强谢文王国宏
- 关键词：数字化手术室建设智能控制
- “坐飞机耳朵疼”,何解
- 2019年
- 春节出行,飞机也是常用交通工具之一。而当人乘坐飞机时,会由于环境的变化,产生一些身体的不适,这也是一些人惧怕坐飞机的原因之一。那么,了解一些关于乘飞机时的保健知识,对于乘机时的舒适感和心情是非常重要的。其中,最常见的不适便是来自耳朵,耳朵闷、疼,正常吗?又该怎么办?
- 谢文
- 关键词：乘飞机耳朵交通工具保健知识舒适感
- 浅谈医疗设备安全评估的区域合作
- 医疗设备对于现代化医院的建设越来越重要，而目前国内医院的医疗设备安全评估工作相对滞后，本文结合目前国内实际探讨了如何有效地进行医疗设备安全评估工作，以促进医疗技术的发展、提高医疗设备的使用安全性，分析了在医疗设备安全评估...
- 范开洲谢文
- 关键词：安全评估
- 中部地区单中心已知耳聋基因二代测序38例初步报告
- 孙宇温莹莹谢文李丹吴瑕陈森黄翔孔维佳
- 临床工程部门在数字化手术室建设中应关注的问题被引量：14
- 2008年
- 针对目前医院数字化手术室的建设,首先分析了手术室数字化的特征与意义;然后结合建设中遇到的实际问题提出了相应解决方案并总结经验。在医院的数字化建设中,功能完备、经济高效、安全可靠的数字化手术室是建设重点之一。
- 张强谢文王国宏
- 关键词：数字化手术室建设
- 湖北地区306例极重度聋患儿基因芯片筛查分析被引量：7
- 2014年
- 目的:通过检测湖北地区极重度感音神经性聋患儿常见耳聋基因突变情况,分析该人群的分子病因学特点,为临床耳聋防治和遗传咨询提供参考。方法:收集306例湖北地区极重度感音神经性聋患儿,抽取外周血,提取DNA,应用遗传性耳聋基因芯片检测GJB2、GJB3、SLC26A4和线粒体12SrRNA 4个基因的9个突变热点。对所有携带SLC26A4基因突变患者进行颞骨CT扫描。结果:306名患儿中,132例(43.14%)检出携带不同基因突变,其中有2例携带双基因突变。GJB2基因突变检出率为29.41%(90/306),SLC26A4基因突变检出率为13.72%(42/306),线粒体12SrRNA基因突变检出率为0.65%(2/306)。本组患者未检出GJB3基因突变。36例携带SLC26A4基因突变者颞骨CT扫描显示前庭水管扩大。结论:GJB2基因和SLC26A4基因是本组患儿最主要的致聋基因,其中235delC突变为最常见的突变位点,其次为IVS7-2A>G突变。筛查SLC26A4基因常见突变有助于大前庭水管综合征的诊断。
- 詹悦吴瑕胡钰娟黄翔段家德陈海华金晶李丹谢文孔维佳
- 关键词：耳聋基因突变基因诊断基因芯片
