谢建新
- 作品数:147 被引量:839H指数:17
- 供职机构:石河子大学医学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程一般工业技术更多>>
- TGF-β/Smad信号通路与食管癌上皮间质转化的研究进展被引量:1
- 2013年
- 国内外的多项研究显示,在消化系统肿瘤中普遍存在上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transitions,EMT)现象,并与浸润转移及预后差密切相关。已有研究发现转化生长因子-β(TGF-β)在诱发EMT过程中起重要作用,而Smads蛋白是TGF-β下游关键的信号蛋白分子,是将TGF-β信号从细胞外转导到细胞核内的关键因子。本文就食管癌上皮-间质转化与TGF-β/Smad信号通路关系的研究进展作一综述。
- 李秋香李锋谢建新庞丽娟
- 关键词:上皮-间质转化食管癌TGF-ΒSMAD
- AMPK抑制NF-κB信号及炎症反应的研究进展被引量:4
- 2011年
- 腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)是能量代谢平衡的重要调节器,AMPK可以抑制由核因子-κB(NF-κB)信号诱导的炎症反应。AMPK不直接作用于NF-κB,通过其下游靶分子如SIRT1、PGC-1α、P53和FoxO等,抑制NF-κB信号及炎症反应。综述AMPK参与的抑制NF-κB信号途径及炎症反应,强调激活AMPK对维持机体健康和延缓衰老具有重大作用。
- 郑丽英张君徐文静陆环李宏冯晓朋王金宝谢建新
- 关键词:AMPKNF-ΚB炎症反应
- GRP78在正常与肥胖女性患者网膜脂肪组织中表达水平的比较研究被引量:1
- 2012年
- 目的探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在肥胖及肥胖相关疾病中的作用。方法将30例40~60岁女性患者分为3组:正常对照组(NC组,BMI<23kg/m2),超重组(OW组,BMI<28kg/m2)和肥胖组(OB组,BMI>28kg/m2),每组10例。在其腹部择期手术时取其网膜脂肪组织,应用RT-PCR和Western-blot检测上述三组患者脂肪组织中GRP78的表达水平。结果 OB组GRP78mRNA与蛋白水平(GRP78/β-actin)显著高于对照组(P<0.05)。GRP78/β-actin与BMI呈正相关(r≥0.75,P<0.05)。结论 GRP78表达量与BMI呈正相关(GRP78蛋白及mRNA水平OB组>OW组>NC组)。GRP78可作为预测肥胖及T2DM和心血管疾病危险因素的指标之一。
- 李爱琴张君徐文静陆环李宏郑丽英谢建新
- 关键词:内质网应激GRP78肥胖肥胖相关疾病
- 高脂所致肥胖对大鼠骨髓脂肪细胞大小与数量的影响被引量:1
- 2015年
- 为研究肥胖对大鼠骨髓脂肪细胞的影响。采用5-6周龄雄性wistar大鼠分为高脂饮食组(100只)和正常饲料组(100只),采用高脂饲料(40%脂肪比)诱导大鼠肥胖模型,连续喂养14周。动态检测(第0、4、6、8、10周)大鼠血清中血糖、游离脂肪酸、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白水平。经HE染色后,检测股骨骨髓腔中脂肪细胞数目及形态变化,同时测量其直径变化。结果显示,高脂饮食喂养4周后,两组大鼠体重差异开始有统计学意义(P<0.05),肥胖组显著高于正常饮食组。第十周后,两组大鼠体重均进入平台期,体重不再增加。肥胖组大鼠血清中血糖、游离脂肪酸、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白水平始终高于正常组大鼠,高密度脂蛋白水平低于正常组大鼠,差异有统计学意义(P<0.05);肥胖大鼠高脂饮食前6周骨髓腔内仅发现少量脂肪细胞,6周后骨髓腔内脂肪细胞开始增加,但始终少于正常大鼠,各检测点差异均有统计学意义(P<0.05)。脂肪细胞直径测量结果显示,肥胖组大鼠脂肪细胞直径出现了双峰趋势,从第0周到第2周逐渐增大,且直径均大于正常组大鼠,差异有统计学意义(P<0.05)。第4周到6周降低,且低于正常组大鼠,差异有统计学意义(P<0.05)。从第6周到第8周再次逐渐增加,此时显著高于正常组大鼠,差异有统计学意义(P<0.01),而第8周后,再次下降,直径显著低于正常组大鼠,具有统计学意义(P<0.05)。由此可知,肥胖对大鼠骨髓脂肪细胞数目及直径的影响是一个动态过程,在肥胖的不同阶段表现出差异性,而这种影响的差异可能与高脂饮食导致的脂代谢紊乱有关。
- 刘宗智张君许彭李伟王铁鹏张志威王艳杰王翠喆谢建新
- 关键词:肥胖
- 维吾尔族腹腔脂肪组织APN、TNF-α和MCP-1基因DNA甲基化及其mRNA表达与T2DM相关被引量:1
- 2015年
- 目的探讨腹部脂肪组织APN、TNF-α和MCP-1基因启动子区DNA甲基化及mRNA表达水平与新疆维吾尔族T2DM发生发展的相关性。方法分别选择维吾尔族正常(NC)、肥胖(Ob)和2型糖尿病(T2DM)个体50例、48例和26例。收集腹部脂肪组织,变性高效液相色谱技术(DHPLC)检测上述基因DNA甲基化,实时定量PCR(RTPCR)检测mRNA表达。结果比较NC、Ob及T2DM组间DNA甲基化阳性率,APN逐渐增加(P<0.05),TNF-α逐渐降低(P<0.01);NC组APN mRNA表达显著高于Ob及T2DM组,TNF-α和MCP-1均显著低于Ob及T2DM组(P<0.05)。APN mRNA表达与BMI、DBP、FPG、TG、LDL显著负相关(P<0.05)。TNF-αmRNA表达与BMI、FPG和TG显著正相关(P<0.05);MCP-1 mRNA表达与体质量、BMI和腰围显著正相关(P<0.05)。APN基因DNA甲基化与其mRNA表达显著负相关(P<0.01),与FPG、TC、TG和LDL显著正相关(P<0.05);TNF-α基因DNA甲基化与其mRNA表达、BMI、FPG、TC、TG和LDL显著负相关(P<0.05)。结论 APN、TNF-α和MCP-1在腹部脂肪组织差异表达可能是引起新疆维吾尔族人群肥胖和T2DM的原因;糖脂代谢紊乱可通过导致腹部脂肪组织APN和TNF-α甲基化水平变化而影响其mRNA表达水平。
- 王翠喆哈晓丹李伟李伟许彭王婷婷谢建新
- 关键词:维吾尔族T2DM脂肪细胞因子DNA甲基化
- 新疆哈萨克族食管鳞癌中TGF-β1、p-Smad2/3的表达及意义被引量:9
- 2013年
- 目的探讨转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、p-Smad 2/3蛋白在新疆哈萨克族食管鳞癌组织和癌旁正常黏膜组织中的表达及意义。方法选取96例食管鳞癌石蜡组织及46例癌旁石蜡组织制成组织芯片,采用免疫组化EnVision两步法检测TGF-β1、p-Smad 2/3的表达。结果 TGF-β1和p-Smad 2/3蛋白在食管鳞癌组织中阳性率分别为89.6%(86/96)、80.2%(77/96),与癌旁组织阳性率47.8%(22/46)、50.0%(23/46)相比,差异均有统计学意义(P<0.001),与患者性别、年龄、肿瘤分化程度、有无淋巴结转移及临床分期无相关性(P>0.05);食管鳞癌组织中TGF-β1、p-Smad 2/3的表达呈正相关,差异均有统计学意义(r=0.344,P<0.05)。结论 TGF-β1及p-Smad 2/3可能在新疆哈萨克族食管鳞癌的发生中起重要作用。
- 李秋香庞丽娟蒋金芳梁伟华谢建新李锋
- 关键词:鳞癌TGF-Β1组织芯片
- 联合应用生长激素和谷氨酰胺对短肠大鼠小肠粘膜上皮细胞基因表达的影响被引量:6
- 2002年
- 目的 探讨联合应用生长激素和谷氨酰胺防止小肠粘膜萎缩的分子学机制。方法 选用 40只手术成功的SD短肠大鼠 ,随机均分为 4组 ,分别给予常规全肠外营养 (TPN组 )、附加谷氨酰胺 (TPN +Gln组 )、附加生长激素 (TPN +GH组 )及附加谷氨酰胺和生长激素全肠外营养(TPN +GH +Gln组 ) ,持续 6d。另取 8只正常大鼠模拟手术后第 1天处死 ,作为基础对照组 (Con trol组 )。应用逆转录 聚合酶链式反应 (RT PCR)技术检测残留小肠粘膜上皮细胞c fos和c junmRNA的表达。结果 小肠粘膜上皮细胞c fos和c junmRNA表达值中 ,TPN组 (0 .1 1± 0 .0 7、0 .2 9± 0 .1 0 )明显低于对照组 (0 .48± 0 .1 5、0 .57± 0 .2 2 ,P <0 .0 5) ;TPN +Gln和TPN +GH组 (分别为 0 .32± 0 .1 5和 0 .48± 0 .2 1 ,0 .36± 0 .1 3和 0 .46± 0 .1 7) ,较TPN组显著增高 (P <0 .0 5) ;TPN +GH +Gln组 (0 .35± 0 .1 6、0 .61± 0 .1 3)明显高于TPN组 (P <0 .0 5) ,与对照组差异无显著性。结论 生长激素或谷氨酰胺单独应用均可通过上调小肠粘膜上皮细胞c fos和c jun基因的表达 ,促进细胞分裂增殖 ,从而防止小肠粘膜萎缩的发生 。
- 谢建新顾岩刘银坤罗宝国陈丽琏吴肇汉左焕琛
- 关键词:生长激素谷氨酰胺肠粘膜短肠综合征
- MODY相关基因的研究进展及其临床识别被引量:1
- 2006年
- 张君谢建新
- 关键词:MODY相关基因成年型糖尿病常染色体显性遗传青年发病降糖药治疗
- FFA通过抑制TLR9/KLF4促进脂肪细胞炎症反应的作用及机制研究
- 目的:本研究在建立人体肥胖网膜脂肪组织研究队列、构建高脂饮食诱导肥胖大鼠模型以及体外培养脂肪细胞的基础上,探讨TLR9/KLF4在FFA诱发的脂肪细胞炎症反应过程中的作用及可能的机制.方法:qRT-PCR和Western...
- 王翠喆张美秀哈晓丹吴金秀顾雅娟谢建新张君
- 关键词:肥胖脂肪细胞FFA炎症
- FFA上调AMPK/Vimentin促进前列腺癌细胞PC-3的增殖、侵袭和迁移被引量:1
- 2020年
- 目的探讨游离脂肪酸(Free Fatty Acid,FFA)对人前列腺癌细胞PC-3生物学行为的影响及可能机制。方法1. 5mmol/L FFA混合液(油酸∶棕榈酸=2∶1)刺激体外培养的PC-3细胞,CCK-8法检测对细胞的毒性作用,流式细胞仪检测对增殖的影响,Transwell法检测对侵袭、迁移的影响。细胞转染和RNA干扰技术上/下调AMPK。qRT-PCR技术检测AMPK、Vimentin及VEGF的mRNA表达水平。Western Blot检测蛋白表达水平。结果 (1)1. 5 mmol/L FFA混合液处理48h后,PC-3细胞的增殖、侵袭和迁移能力均显著增强(P<0. 05),细胞内AMPK、Vimentin及VEGF的mRNA表达显著升高(P<0. 05)。(2) 1. 5 mmol/L FFA混合液作用于PC-3细胞的同时下调AMPK,PC-3细胞的增殖、侵袭和迁移能力显著降低(P<0. 05),Vimentin的mRNA表达显著降低(P<0. 05)。(3)上调AMPK表达48 h后,PC-3细胞的增殖、侵袭和迁移能力显著增强(P<0. 05),细胞内Vimentin的mRNA表达显著升高,VEGF的mRNA表达显著降低(P<0. 05);下调AMPK表达24 h后,PC-3细胞的增殖、侵袭和迁移能力均显著降低(P<0. 05),细胞内Vimentin的mRNA表达显著降低(P<0. 05),VEGF则无显著变化(P>0. 05)。结论高浓度FFA可能通过上调AMPK增加Vimentin表达,促进PC-3细胞的增殖、侵袭和迁移。
- 陈柯茹王竞州王翠喆唐慧哈晓丹邓玉春张雪婷李雪冯家乐谢建新张君
- 关键词:游离脂肪酸前列腺癌