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蒲家志

作品数:25 被引量:64H指数:5
供职机构:遵义医学院更多>>
发文基金:贵州省科学技术基金国家自然科学基金教育部“春晖计划”更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 11篇医药卫生
  • 11篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 13篇分子
  • 13篇分子印迹
  • 11篇印迹聚合物
  • 11篇分子印迹聚合...
  • 3篇地平
  • 3篇药物
  • 3篇分子印迹技术
  • 2篇悬浮聚合法
  • 2篇亚甲基
  • 2篇液相色谱
  • 2篇真空装置
  • 2篇色谱
  • 2篇酸酯
  • 2篇透皮
  • 2篇透皮吸收
  • 2篇瓶口
  • 2篇中药
  • 2篇膦酸
  • 2篇膦酸酯
  • 2篇吸附性

机构

  • 24篇遵义医学院
  • 3篇华南师范大学
  • 1篇遵义医学院附...
  • 1篇制药有限责任...

作者

  • 25篇蒲家志
  • 4篇姚秋丽
  • 4篇黄晓丽
  • 3篇颉江敏
  • 3篇汤又文
  • 3篇胡小刚
  • 2篇马忠先
  • 2篇王安俊
  • 2篇黄招发
  • 2篇黄晓丽
  • 2篇颜景辉
  • 2篇李佳阳
  • 2篇马文玺
  • 2篇唐颖
  • 2篇任林静
  • 1篇邓世星
  • 1篇孙志勇
  • 1篇周卿
  • 1篇唐瑜敏
  • 1篇刘贤荣

传媒

  • 7篇遵义医学院学...
  • 4篇有机化学
  • 3篇华西药学杂志
  • 2篇安徽农业科学
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇数理医药学杂...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇中国药理学与...
  • 1篇广东化工
  • 1篇凯里学院学报

年份

  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1995
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
分子印迹技术在药学中的发展应用及前景被引量:3
2016年
介绍了分子印迹技术在药学中药物分离和分析、中药活性成分的分离纯化、药物残留检测(环境检测、食品药品残留分析检测)、药物传递系统中的应用,并对分子印迹技术在药学领域中的发展前景进行了展望。
黄晓丽蒲家志陈衬心李腾
关键词:分子印迹技术药学
分子印迹聚合物在药物分析中的应用被引量:9
2003年
简要介绍分子印迹聚合物 (MIP)的制备过程 ,并利用MIP对药物分子特殊的选择性和识别能力 ,广泛应用于药物分析 ,以及手性药物的分离、富集和提纯。重点综述MIP技术在药物分析方面的应用。
蒲家志汤又文胡小刚
关键词:药物分析分子印迹聚合物原位聚合法悬浮聚合法
地氯雷他定的分子印迹聚合物的制备及其吸附性研究被引量:1
2009年
目的:以地氯雷他定为模板分子,分别用甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(AM)和两者(1:1)的混合物为功能单体制备了相应的聚合物。方法:将模板分子、功能单体、交联剂,按1:4:20比例制备相应的分子印迹聚合物,再将制得的棒状聚合物经过研磨、过筛后,采用平衡结合方法评价了该分子印迹聚合物的吸附结合特性。结果:研究表明,采用MAA为功能单体,以乙酸乙酯做溶剂合成的地氯雷他定MIP对模板分子的结合性最佳。结论:地氯雷他定MIP作为固相萃取填料,在临床体液样品中对地氯雷他定的富集和检测有应用前景。
蒲家志安立群
关键词:分子印迹地氯雷他定
齐拉西酮分子印迹聚合物的制备及其识别特性被引量:3
2009年
目的用分子印迹技术制备以齐拉西酮为模板分子的分子印迹聚合物(MIP),并检测齐拉西酮在体内的含量。方法以齐拉西酮为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇甲基丙烯酸乙酯为交联剂,按模板分子-功能单体(1:4)制备齐拉西酮-甲基丙烯酸MIP。在底物为齐拉西酮溶液中放入MIP,于25℃中震荡12 h后,取上清液检测吸光度,计算相应吸附量。结果齐拉西酮-甲基丙烯酸MIP对齐拉西酮溶液有一定的特异性吸附。结论齐拉西酮-甲基丙烯酸MIP可以检测齐拉西酮的含量。
蒲家志张弦郭春艳
关键词:齐拉西酮分子印迹聚合物
药物利多卡因分子印迹聚合物的制备及识别特性被引量:13
2004年
利多卡因与甲基丙烯酸为功能单体分别在低温 (0~4℃ )紫外光照、加热条件下制备利多卡因分子印迹聚合物 ,实验结果通过Scatchard方程分析可知 ,低温紫外光照下制备的利多卡因MIP对利多卡因具有良好的选择性 ,并可进一步应用于临床利多卡因药物的分离富集和检测。
蒲家志汤又文胡小刚黄招发颜景辉
关键词:利多卡因分子印迹聚合物
卤化铵催化氧化磺酰亚胺为哑嗪的方法研究
2017年
首次系统地研究了卤化铵催化的间氯过氧苯甲酸氧化磺酰亚胺为哑嗪的方法.四乙基卤化铵(包括四乙基碘化铵及四乙基氯化铵)和四甲基卤化铵(包括四甲基碘化铵、四甲基溴化铵、四甲基氯化铵)被首次应用于催化氧化一系列磺酰亚胺为相应的哑嗪,可获得很高的产率.研究结果表明铵盐上氮原子的取代基对反应产率的影响是关键的,而卤素离子的影响较小.为哑嗪的合成提供了一种高产率、简便的方法.
姚秋丽黄晓丽蒲家志席先秀方学红赵玲麦有群贺春阳
依达拉奉分子印迹聚合物的制备及选择吸附性研究
2008年
目的以依达拉奉(Edaravone)为模板分子,合成依达拉奉分子印迹聚合物(MIP)。方法研究不同功能单体对依达拉奉分子印迹聚合物的影响,并通过Scatchard方程研究依达拉奉分子印迹聚合物选择吸附特性。结果以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体合成的分子聚合物具有较高的选择性。结论依达拉奉分子印迹聚合物有望用于临床对依达拉奉的富集与检测。
蒲家志郭春艳
关键词:依达拉奉分子印迹聚合物
由α-氨基亚甲基膦酸酯构建偕二胺衍生物
2017年
报道了由α-氨基亚甲基膦酸酯构建膦酸酯的偕二胺衍生物的研究.在前期的研究中,磺砜与磷酸二乙酯的反应主要生成产物α-氨基亚甲基膦酸酯;当降低磷酸二乙酯的用量时,检测到另一副产物——α-氨基亚甲基膦酸酯的偕二胺衍生物.研究表明这一类独特的化学结构具有潜在的抗癌活性,但关于其合成的研究报道很少,针对这一背景,进一步研究了这一类型化合物的合成方法学.以石油醚作为溶剂,在氢氧化锂碱性条件下,α-磺酰烷氨基甲酸酯与α-烷氧酰胺亚甲基膦酸酯反应,能以良好至优秀的产率顺利地合成α-氨基亚甲基膦酸酯的偕二胺衍生物.该方法操作简便,条件温和,底物适用性广.
黄晓丽任林静蒲家志贺春阳姚秋丽
分子印迹技术在药物分离中的应用被引量:5
2004年
周卿蒲家志
关键词:分子印迹技术分子印迹聚合物药物分离
高效液相色谱法测定昆明山海棠搽剂的体外透皮吸收被引量:1
1999年
目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定昆明山海棠搽剂体外透皮吸收方法并研究制剂中月桂氮花卓酮的最佳用量。方法:以HPLC法测定雷公藤内酯醇(以下简称甲素)含量。结果:回归方程为Y=0.3265X+0.0266(r=0.9986,n=5)。日内RSD为0.5%(n=5);日间RSD为1.2%(n=5);方法的平均回收率为(92~98)%,RSD≤1.4%(n=5)。月桂氮花卓酮的最佳用量为2.0%,稳态透皮速率J=0.46μg·cm-1·h-1。结论:HPLC法简单易行,可用于甲素含量测定和透皮吸收研究。
颉江敏蒲家志马文玺刘贤荣
关键词:高效液相色谱法昆明山海棠搽剂透皮吸收
共3页<123>
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