蒋丽丽
- 作品数：5 被引量：17H指数：2
- 供职机构：东北林业大学林学院林木遗传育种与生物技术教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 一个新的二色补血草金属硫蛋白基因LbMT2的克隆及其表达分析被引量：8
- 2008年
- 从二色补血草cDNA文库中分离出一个新的金属硫蛋白基因LbMT2全长cDNA序列。该基因全长518bp,其中5′非翻译区(UTR)64bp,3′非翻译区205bp,开放阅读框(ORF)249bp,编码由82个氨基酸组成的蛋白质,编码蛋白的分子量为8.1kDa,理论等电点(pI)为4.72。利用实时定量PCR方法研究了二色补血草在CuSO4、CdCl2、NaCl、低温和PEG胁迫下不同时间该基因的表达模式。结果表明,CuSO4、CdCl2、NaCl和低温处理均能诱导LbMT2基因在二色补血草的根和叶中的表达,而PEG处理则抑制了LbMT2在根和叶中的表达。构建LbMT2基因的原核表达载体pGEX-LbMT2,通过IPTG诱导在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21中融合表达,SDS-PAGE电泳获得35kDa的蛋白条带,大小与预期相符。
- 班巧英刘桂丰王玉成张大伟蒋丽丽
- 关键词：金属硫蛋白实时定量PCR原核表达
- 二色补血草液泡膜H^+-ATP酶C亚基(LbVHA-C)基因克隆和表达分析被引量：2
- 2009年
- 从二色补血草cDNA文库中分离出一个V-H+-ATP酶C亚基(LbVHA-C)基因全长cDNA序列。该基因全长为729bp。其中,开放读码框(ORF)为498bp,编码165个氨基酸,预测编码蛋白的分子量为16.6kDa,理论等电点为8.62。用实时定量RT-PCR方法进一步研究二色补血草在NaCl、NaHCO3和NaCO3胁迫下的不同时间内该基因表达模式的结果表明,NaCl强烈诱导二色补血草叶组织中LbVHA-C基因的表达,但其根部的表达变化不明显。NaHCO3胁迫下LbVHA-C基因在根部组织的表达受抑制。Na2CO3胁迫24h时的LbVHA-C基因在根和叶部组织中的表达都强烈受抑制,随后在根和叶组织的表达量逐步升高。
- 蒋丽丽杨传平徐晨曦马辉王玉成
- 关键词：二色补血草实时定量RT-PCR
- 柽柳硫氧还蛋白过氧化物酶(ThPrx1)基因转入酵母的抗逆能力分析被引量：5
- 2011年
- 从柽柳(Tamarix hispida)中克隆到了一个硫氧还蛋白过氧化物酶(Peroxiredoxin,Prx)家族基因(ThPrx1)。为了研究ThPrx1的抗逆功能,将ThPrx1基因构建到酵母表达载体pYES2中,转化到酿酒酵母(Saccha-romyces cerevisiae)中,获得重组酵母,并用转空pYES2质粒的酵母作为对照。分别用NaCl、KCl、高温、低温、Cu-SO4、CdCl2、山梨醇、Na2CO3、甲基紫精胁迫条件处理转ThPrx1基因酵母(pYES2-ThPrx1)与对照(pYES2)酵母,来检测ThPrx1基因的抗逆能力。结果表明,ThPrx1基因具有抗NaCl、KCl、高温、低温、CuSO4、CdCl2、山梨醇、Na2CO3、甲基紫精胁迫的能力。研究结果提示该基因参与了柽柳的抗逆调控过程。
- 贺琳蒋丽丽王玉成
- 关键词：柽柳抗逆酵母表达
- 一个新的二色补血草金属硫蛋白基因LbMT2的克隆及其表达分析
- 从二色补血草cDNA文库中分离出一个新的金属硫蛋白基因LbMT2全长cDNA序列。该基因全长518 bp,其中5′非翻译区（UTR）64 bp,3′非翻译区205 bp,开放阅读框（ORF）249 bp,编码由82个氨基...
- 班巧英刘桂丰王玉成张大伟蒋丽丽
- 关键词：二色补血草金属硫蛋白实时定量PCR原核表达
- 文献传递
- 柽柳Peroxiredoxin基因(ThPrx1)的克隆及抗逆功能分析
- 本文从柽柳(Tamarix hispida)cDNA文库中克隆到了一个Prx基因(ThPrx1),该基因是活性氧清除酶类过氧还蛋白(Prx)家族成员。ThPrx1全长为851 bp,开放读码框自165位的ATG起,止于6...
- 蒋丽丽
- 关键词：柽柳基因克隆
