胡道德
- 作品数：73 被引量：271H指数：9
- 供职机构：上海市第一人民医院更多>>
- 发文基金：上海市卫生局中医药科研基金上海市科学技术委员会资助项目上海市科委纳米专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程理学更多>>
- 吗氯贝胺与聚维酮固体分散体的研制及热力学被引量：4
- 2002年
- 目的 探讨吗氯贝胺 (MCB)在聚维酮 (PVPκ3 0 )中分散作用的热力学 ,研制MCB PVPκ3 0 固体分散体。方法 采用溶解度法测定MCB的溶解度及其热力学参数 ,差示扫描量热分析 (DSC)和X 射线衍射分析鉴定MCB在该固体分散体 (SD)中存在状态 ,并进行体外溶出度研究。结果 MCB PVPκ3 0 表观稳定常数 (Kc)在实验范围内随温度升高而减小 ,反应热 (ΔH0 )为 - 13.2 2kJ/mol。经DSC、X 射线衍射分析 ,SD中药物晶体消失 (1∶3) ,经统计学分析所有SD的溶出速率显著大于原药的溶出速率。结论 MCB在PVPκ3 0 中分散作用是放热过程 ,MCB PVPκ3 0 SD提高了MCB的溶出度 ,有助于MCBSD的制备及开发具有高生物利用度的新剂型。
- 胡道德毛丹卓裴元英
- 关键词：吗氯贝胺聚维酮固体分散体热力学抗抑郁药
- 氨甲酰促红细胞生成素防治糖尿病视网膜病变的作用及机制被引量：5
- 2014年
- 背景 近年来糖尿病视网膜病变（DR）的研究聚焦于药物治疗.促红细胞生成素（EPO）能减少DR神经组织的结构和功能损伤,但具有促进视网膜新生血管形成的潜在危险.氨甲酰EPO（CEPO）具有相同的神经保护作用,且无促进新生血管形成的作用,但其神经保护作用尚未在眼部疾病,尤其是DR中得到证实.目的 比较CEPO与EPO在抗DR的神经成分和血管成分中的作用及机制.方法 用化学合成法制备EPO衍生物CEPO.将60只清洁级雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组、DM组、DM＋ EPO组和DM＋CEPO组,用链脲佐菌素（STZ）60 mg/kg腹腔内注射建立大鼠DM模型,而正常对照组大鼠腹腔内注射等体积枸橼酸-枸橼酸钠缓冲液.每周监测大鼠血糖.造模后4周,DM＋EPO组和DM＋CEPO组大鼠分别腹腔内注射50 μg/kg EPO和CEPO,正常对照组和DM组大鼠均采用等量双蒸水腹腔内注射.干预后2周对各组大鼠进行视网膜电图（ERG）检查,然后处死大鼠摘除眼球制备视网膜标本,分别进行视网膜组织学检查,采用TUNEL法检测视网膜神经节细胞（RGCs）凋亡情况,采用实时荧光定量PCR和Western blot法分别检测各组大鼠视网膜中异源二聚体受体（CD131）、EPO受体（EPO-R）、胸腺细胞分化抗原-1（Thy-1）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）和血管内皮生长因子（VEGF） mRNA及其蛋白质的表达.结果 合成产物为纯度较高的CEPO.造模后至药物干预后2周,DM组、DM＋EPO组和DM＋CEPO组大鼠体质量明显低于正常对照组,而血糖水平明显高于正常对照组,4个组间差异均有统计学意义（F=49.39、455.91,均P=0.00）;DM组大鼠ERG OPs振幅较正常对照组大鼠明显下降,差异有统计学意义（P=0.03）,而DM＋ EPO组与DM＋CEPO组OPs波振幅与正常对照组大鼠比较差异均无统计学意义（P=0.55、0.49）;4个组间大鼠ERG a波、b波振幅的差异均无统计学意义（F=0.30、1.12,P＞0.05）.与正常�
- 刘晓静朱弼珺邹海东胡道德仇亚婷顾青刘堃许迅
- 关键词：神经保护剂视网膜神经节细胞
- 通关藤苷G通过ATM-CHK2-p53信号通路抑制结直肠癌细胞增殖被引量：5
- 2021年
- 为了探讨通关藤苷G(tenacissoside G,TG)对人结直肠癌细胞增殖的影响及其分子机制,本研究采用CCK-8和平板克隆检测通关藤苷G对结直肠癌RKO和LoVo细胞增殖水平的影响,并利用流式细胞仪观察细胞周期变化、彗星实验检查DNA损伤情况、免疫荧光检测γ-H2AX表达水平以及Western blot检测细胞周期与DNA损伤相关蛋白表达。实验结果显示,TG作用于细胞48 h后,IC_(50)分别为91.71(RKO)和88.34(LoVo)μM,可显著抑制结直肠癌细胞增殖;TG作用于细胞48 h后,细胞在G0/G1期比例显著上升(P<0.01),周期相关蛋白CDK2、CDK4、CDK6、Cyclin D1、Cyclin E表达水平显著下降(P<0.01),DNA损伤明显,γ-H2AX、cleaved PARP、cleaved Caspase 3、p-ATM、p-CHK2、p-p53蛋白表达水平均显著上调(P<0.01),同时,p-ATM/ATM、p-CHK2/CHK2和p-p53/p53均显著升高(P<0.01)。说明TG通过诱导DNA损伤抑制结直肠癌细胞增殖,其作用机制可能为激活ATM-CHK2-p53信号通路介导的细胞凋亡和周期阻滞。
- 王恺纯徐勤芬刘微胡道德
- 关键词：结直肠癌DNA损伤
- 一种治疗抑郁症的口服缓、控释制剂
- 本发明属化学制药领域，涉及一种抗抑郁作用的药物制剂。本发明制剂以吗氯贝胺原形药物或其药学上可以接受的各种盐为主要成分，加以药剂上有效的辅料制成缓控释片剂、胶囊剂和颗粒剂。本发明制剂通过胃肠道给药途径缓慢释放达到长效，适于...
- 胡道德裴元英
- 文献传递
- 中药提取及优化的研究进展被引量：26
- 2009年
- 综述近年来超临界流体萃取、微波提取等技术与优化设计在提取中药有效成分方面的应用。优化设计主要有正交设计、星点设计、Box-Behnken设计、Doehlert设计等,这些方法能最大限度地提高中药有效成分的提取率和药材资源的利用率。因此,在中药现代化的进程中,将提取方法与优化设计结合应用是一条有效的途径,有待深入研究。
- 胡道德顾磊姚慧娟田丰刘皋林
- 关键词：中药优化设计
- 球结膜下注射用西罗莫司缓释微球的制备及其体外释药性能被引量：4
- 2012年
- 目的使用3-羟基丁酸-co-3-羟基戊酸共聚物制备西罗莫司缓释微球,为预防和治疗角膜移植术后免疫排斥反应奠定基础。方法采用乳化-溶剂挥发法制备微球,正交实验法优化,测得载药量、包封率等指标,结合光镜观察其形态特征,得出最佳制备条件后,模拟眼内前房环境检测其体外释药性能。结果微球制备工艺稳定,重复性好。微球成球率高,形态圆整,表面光滑,载药量为(37.34±1.25)%,包封率为(99.63±0.93)%,能够在体外稳定缓释,500 h累积释药率为71%。结论西罗莫司缓释微球表征良好,载药量、包封率较高,有望发挥稳定释药的临床作用。
- 王莎莎刘焰胡道德
- 关键词：西罗莫司迟效制剂微球体
- 反相高效液相色谱法测定毛鱼藤中鱼藤酮的含量被引量：5
- 2007年
- 目的：建立以反相同效液相色谱法测定毛鱼藤中鱼藤酮含量的方法。方法：以ZORBAX Eclipse XDB—C18（5μm，4.6×150mm）色谱柱为固定相；乙腈：0.1％磷酸溶液（48：52，v／v，pH2.6）为流动相；流速1．0mL／min；柱温40．0℃；检测波长299nm。结果：鱼藤酮在浓度为30～50mg／L范围内，其峰面积与浓度线性关系良好，线性方程为A=20．7311C-0．3616（r=0.9998），平均加样回收率为100．74％，RSD为0．86％。结论：本方法操作简便、快速．结果准确．可用于毛鱼藤中鱼藤酮的含量测定。
- 胡道德顾磊刘皋林
- 关键词：鱼藤酮反相高效液相色谱法
- 西罗莫司在角膜移植术后的应用进展被引量：1
- 2013年
- 西罗莫司是一种在角膜移植术后抗排斥反应中具有良好应用前景的新型免疫抑制药,它具有与FK506结合蛋白亲和力高、诱导免疫耐受积极、抑制角膜新生血管增殖有效、不良反应轻微等眼部应用特点。西罗莫司在角膜移植术后的应用逐渐朝着局部、联合、缓释的方向发展,提高西罗莫司眼部生物利用度及应用安全性等仍有待深入研究。
- 王莎莎刘焰胡道德
- 关键词：西罗莫司免疫抑制剂眼科角膜移植
- 反相高效液相色谱法测定血浆中吗氯贝胺浓度
- 2004年
- 目的 :建立人血浆中吗氯贝胺的反相高效液相色谱检测方法。方法 :血浆样品在碱性条件下 (pH11.0 )用二氯甲烷提取处理。色谱柱为 μ BondapakTM C18(3.9mm× 15 0mm ,10 μm) ,柱温37.0℃ ,流动相为乙腈 0 .0 6 7mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (1∶5 ,pH2 .6 ) ,流速 1.0mL·min-1,内标为甲氧氯普胺 ,检测波长为 2 4 0nm。结果 :吗氯贝胺在 4 0～ 4 0 0 0 μg·L-1范围内线性关系良好 (r=0 .9999,n =8) ,血浆中最小检测浓度为 10 μg·L-1(S/N =3) ,提取回收率为 96 .4 8%～ 10 0 .38% ,方法回收率在 99.39%～ 10 3.0 7%之间 ,日内RSD≤ 8.14 % ,日间RSD≤ 6 .2 5 %。结论 :该方法快速、准确、灵敏度高、专一性强 ,可用于吗氯贝胺血浆浓度监测和药动学及生物利用度研究。
- 胡道德毛丹卓裴元英
- 关键词：吗氯贝胺反相高效液相色谱法血药浓度
- 我院抗菌药物临床应用横断面分析被引量：1
- 2008年
- 汤静刘皋林徐红冰胡道德田丰
- 关键词：抗菌药物使用医院临床药学药物敏感试验药物应用
