肖雪
- 作品数：14 被引量：8H指数：2
- 供职机构：广西医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划广西医学科学实验中心开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 敲除GLRX3基因对鼻咽癌细胞生物学的影响被引量：2
- 2013年
- 目的建立稳定敲除GLRX3(glutaredoxin 3)基因的鼻咽癌细胞株,探索GLRX3基因在鼻咽癌细胞中的生物学功能。方法构建人GLRX3基因的shRNA逆转录病毒载体,将其转染入鼻咽癌细胞株HONE1中,筛选、建立稳定敲除GLRX3基因的HONE1细胞株。采用实时荧光定量PCR法验证筛选细胞中GLRX3基因的转录水平,通过克隆形成实验和划痕实验检测敲除GLRX3基因后鼻咽癌细胞克隆形成能力及迁移运动能力,评价敲除GLRX3基因后鼻咽癌细胞生物学行为的改变情况。结果成功构建的4个GLRX3 shRNA-pBINNS2质粒载体均可抑制GLRX3基因的转录表达。敲除GLRX3基因的HONE1细胞的克隆形成能力及迁移运动能力均降低。结论敲除GLRX3基因可抑制鼻咽癌细胞的恶性生物学行为,GLRX3可能是鼻咽癌候选的癌基因。
- 由金萍肖雪侯波赵蔚田芳云周晓莹莫立根张哲黄光武
- 关键词：鼻咽肿瘤RNA干扰SHRNA逆转录病毒载体
- EBV血清学检测在广西鼻咽癌筛查中诊断效果的评价
- 目的 评价EBNA1/IgA、VCNIgA、Zta/IgA及ENIgA等EB病毒(EBV)血清学检测指标在鼻咽癌筛查中的诊断价值.比较两种VCA/IgA ELISA试剂盒(国产与进口)的检测效能,并进一步探讨ELISA双...
- 张哲赵蔚林明慧馨陈裕锋肖雪周晓莹田芳云黄光武
- 一种肾透明细胞癌SCNN1引物、诊断试剂盒及其应用
- 本发明提供的用于快速诊断肾透明细胞癌的SCNN1引物包括内参引物对为GAPDH，具有SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示核苷酸序列的SCNN1A基因的mRNA序列正向引物和反向引物、具有SEQ ID NO:...
- 王怡方郑倩周晓慧周晓莹肖雪张哲
- 一种肾透明细胞癌SCNN1引物、诊断试剂盒及其应用
- 本发明提供的用于快速诊断肾透明细胞癌的SCNN1引物包括内参引物对为GAPDH，具有SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示核苷酸序列的SCNN1A基因的mRNA序列正向引物和反向引物、具有SEQ ID NO:...
- 王怡方郑倩周晓慧周晓莹肖雪张哲
- 致癌基因GLRX3在鼻咽癌中的功能及其分子机制的研究
- 肖雪韦黎黎何峰周晓莹由金萍黄光武张哲
- ACAA1基因在鼻咽癌能量代谢重编程中作用的研究
- 肖雪周晓莹黄婷婷杜春平赵蔚林何峰陈裕
- 1.课题来源与背景：越来越多的研究表明，肿瘤细胞中存在着能量代谢重编程。同样在鼻咽癌中，也存在能量代谢改变，已有研究报道发现EB病毒调控鼻咽癌生物化学改变谱，抗糖酵解治疗可能是EBV相关肿瘤的生物治疗手段。还有研究表明，...
- 关键词：
- 关键词：鼻咽癌细胞增殖
- 人CYB5R2基因真核表达载体的构建
- 2011年
- 目的构建人CYB5R2基因真核表达载体,并观察其在人鼻咽癌细胞HONE1中的表达。方法根据表达载体pCMV-Tag3A上的多克隆位点和CYB5R2基因CDS序列设计引物,应用RT-PCR从人睾丸cDNA中克隆出CYB5R2的CDS,并进行TA克隆。对经PCR、双酶切和双向测序验证正确的质粒,进行CDS目的片段的回收,将其连接于pCMV-Tag3A载体的多克隆位点内构建真核载体,然后进行PCR、双酶切和双向测序验证。脂质体法转染鼻咽癌细胞HONE1细胞,荧光显微镜观察和RT-PCR验证该基因的表达。结果 PCR、双酶切和双向测序结果显示pCMV-Tag3-CYB5R2-CDS真核表达载体构建成功,荧光显微镜和RT-PCR的结果显示该重组质粒在HONE1细胞中正确表达。结论成功构建了pCMV-Tag3-CYB5R2-CDS真核表达载体,并在鼻咽癌细胞HONE1中表达,为进一步验证其抑癌作用及探索其抑癌机制做准备。
- 余娜娜杜春平肖雪侯波黄光武张哲
- 关键词：鼻咽癌真核表达载体
- 一种基于酮体代谢酶编码基因的结肠癌检测试剂盒及应用
- 本发明公开的一种基于酮体代谢酶编码基因的结肠癌检测试剂盒及应用，属于生物领域。其酮体代谢酶编码基因BDH2、ACAT1、HMGCS2、OXCT1在制备结肠癌检测试剂盒中的应用。本发明通过酮体代谢酶编码基因BDH2、ACA...
- 梁紫渊周晓莹潘信利张哲胡文进赵蔚林黄婷婷褚洁梅肖雪
- 分泌蛋白FSTL1在鼻咽癌中的抑瘤作用及其机制的研究
- 据统计,世界上80%的鼻咽癌(Nasopharyngeal carcinoma, NPC)发生在中国。在过去二十年中,鼻咽癌一直是广西壮族自治区肿瘤的主要死因之一,占全部恶性肿瘤死亡的11.63%,在恶性肿瘤死亡中居第3...
- 肖雪
- 关键词：鼻咽癌肿瘤抑制基因DNA甲基化分泌蛋白巨噬细胞
- 文献传递
- CHFR基因在鼻咽癌中异常甲基化的研究被引量：1
- 2011年
- 目的:检测鼻咽癌中CHFR基因的转录表达及其启动子区甲基化状态,探讨其在鼻咽癌中的转录失活机制及其意义;评价鼻咽拭子检测CHFR基因甲基化状态在鼻咽癌诊断和治疗中的意义。方法:RT-PCR检测鼻咽癌细胞株中CHFR基因的转录表达水平。甲基化特异性PCR检测鼻咽癌细胞株、鼻咽癌活检组织、正常鼻咽组织及配套的鼻咽拭子样本中CHFR基因的甲基化状态。亚硫酸氢盐测序分析鼻咽癌细胞株和鼻咽癌组织、正常鼻咽组织中CHFR基因启动子区的具体甲基化状态。5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-aza-dC)处理鼻咽癌细胞株后观察CHFR基因转录表达水平的改变情况。结果:CHFR基因在鼻咽癌细胞株中转录表达下调或沉默;CHFR基因在鼻咽癌细胞株和鼻咽癌组织中均呈高频率、肿瘤特异性的甲基化。鼻咽癌患者鼻咽癌组织和配套鼻咽拭子样本中CHFR基因的甲基化频率分别为65.5%和63.8%,两者符合率达86.2%。鼻咽癌组织和细胞株中CHFR基因启动子区大部分的CpG位点为甲基化,而正常组织全为非甲基化;5-aza-dC可显著恢复鼻咽癌细胞株中CHFR基因的转录表达。结论:鼻咽癌中CHFR基因由于启动子区CpG岛的DNA甲基化而转录表达下调。鼻咽癌中CHFR基因的甲基化与患者T分期相关。检测鼻咽拭子中甲基化的CHFR基因可望作为鼻咽癌无创诊断的手段之一。
- 黄婷婷杜春平余娜娜肖雪周晓莹王淑民黄光武张哲
- 关键词：鼻咽肿瘤CHFR基因鼻咽拭子DNA甲基化
