肖生祥
- 作品数：300 被引量：708H指数：12
- 供职机构：西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学哲学宗教更多>>
- SAP-PCR鉴定真菌的初步研究
- SAP-PCR即半随机引物聚合酶链反应.作者用引物NS5P和NS6P对10种真菌的DNA进行了扩增,结果发现SAP-PCR方法能较好地鉴别这10种真菌.
- 冯义国谭升顺肖生祥陈庆秀袁媛
- 关键词：致病真菌
- 文献传递
- 2006年陕西地区淋球菌对4种抗生素敏感性的检测结果分析被引量：5
- 2007年
- 目的:了解陕西地区淋球菌对抗生素的耐药性及产β-内酰胺酶淋球菌(PPNG)的流行状况。方法:采用琼脂稀释法测定4种抗生素对102株淋球菌的最低抑菌浓度(MIC);采用纸片酸度定量法测定PPNG菌株。结果:淋球菌对青霉素、环丙沙星、大观霉素及头孢曲松的耐药率分别为85.29%、94.12%、3.92%、0%。检出25株(24.51%)PPNG菌株。结论:头孢三嗪、大观霉素仍可作为陕西地区治疗淋病的首选用药,但淋球菌对青霉素及环丙沙星耐药率较高。
- 任小蓉刘恩让尚宏喜刘晓斌肖生祥
- 关键词：淋球菌最低抑菌浓度耐药性
- 表皮松解性掌跖角化病一家系KRT9基因突变检测及生物信息学分析被引量：1
- 2017年
- 目的:检测表皮松解性掌跖角化病1家系KRT9基因突变情况并进行生物信息学分析。方法:提取家系患者、正常人及100名健康志愿者外周血DNA,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增KRT9基因全部外显子并测序。与数据库比对测序结果,运用生物信息学软件进行突变型蛋白质结构及功能预测分析。结果:患者KRT9基因1号外显子内检测到一处c.487C>T错义突变(p.163R>W),家族未患病成员以及100名正常对照中未发现突变。生物信息学分析提示该突变会导致蛋白质二级结构和理化性质改变,功能分析提示该突变会改变蛋白质生物功能。结论:本家系检测到1个KRT9基因的热点突变,该突变对于疾病发生发展可能具有较大作用。
- 汤庄力王添肖生祥王晓鹏
- 关键词：表皮松解性掌跖角化病基因突变检测生物信息学分析
- 斑贴试验的适应症
- 张扬肖生祥
- 真皮中层弹性组织溶解症1例
- 2020年
- 1临床资料患者女,28岁,躯干部点状细皱纹伴色素沉着6年。6年前,患者偶然发现左侧乳房下点状细小皱纹,色稍深,境界清楚,未予重视。近3年来皮损逐渐扩大至腰背部,无明显自觉症状。发病以来,患者食纳、夜休及大小便如常,月经如常,体重无明显变化。
- 刘萌郑义王龙坤肖生祥郑焱
- 关键词：色素沉着腰背部自觉症状偶然发现躯干部
- 毛囊角化病样发疹性汗管瘤1例被引量：1
- 2005年
- 患者男, 45岁。四肢皱褶部位多发性褐红色小丘疹 5年,依靠组织病理学的特异性表现确诊为发疹性汗管瘤。
- 焦婷王俊民肖生祥刘安刘艳周少娜李晓莉纪泛扑
- 关键词：发疹性汗管瘤
- 红细胞生成性原卟啉病一家系亚铁螯合酶基因突变检测被引量：5
- 2010年
- 目的通过对一例红细胞生成性原卟啉病家系亚铁螯合酶基因突变检测，探讨红细胞生成性原卟啉病的遗传特征。方法收集一例红细胞生成性原卟啉病家系中4例患者及3例表型正常者和50例无亲缘关系健康个体外周血标本，采用PCR扩增亚铁螯合酶基因全部11个外显子及侧翼序列并进行直接测序。结果先证者及其母亲、姐姐、表兄、外祖父中检测到一个新的剪接突变位点间隔序列（IVS）3＋1G—A，其外祖母和父亲未发现该突变；正常对照未发现此突变。先证者及其父亲、姐姐、表兄、外祖父两个单核苷酸多态性为IVS1—23T／C和IVS3—48C／T，而先证者的母亲与外祖母为IVS1—23C／C和IVS3—48T／T。结论发现红细胞生成性原卟啉病家系一个新的基因突变位点，该突变可能与两个低表达等位基因IVS1—23T和IVS3—48C共同导致红细胞生成性原卟啉病的临床表型。
- 马俊红肖生祥安金刚王晓鹏许庆强董颖颖冯义国
- 关键词：突变
- 网状红斑黏蛋白病1例被引量：1
- 2010年
- 患者男,26岁。面颈部、躯干、四肢皮疹1年。皮损组织病理示轻度角化过度,表皮水肿,真皮浅至中层毛细血管扩张充血,周围有较多单一核细胞浸润。阿新蓝染色见真皮乳头层及网状层大量黏蛋白样物质沉积。诊断:网状红斑黏蛋白病。
- 安金刚王俊民李伯埙肖生祥
- 遗传性对称性色素异常症2个新的致病基因突变检测被引量：2
- 2009年
- 目的检测遗传性对称性色素异常症2家系中DSRAD基因的突变。方法收集陕西籍遗传性对称性色素异常症2个家系成员资料,提取外周血DNA,PCR扩增DSRAD基因的全部外显子,进行DNA测序,并以50例无关正常人作为对照。结果家系Ⅰ所有患者中8号外显子检测到一新的c.2858C>G(p.S886R)错义突变;家系Ⅱ所有患者中10号外显子检测到一新的c.3073A>G(p.H958R)错义突变。结论DSRAD基因的c.2858C>G和c.3073A>G错义突变可能为引起这两个家系患者临床表型的病因。
- 董颖颖肖生祥任建文霍佳刘艳
- 关键词：遗传性对称性色素异常症DSRAD基因错义突变
- 有表皮下水疱形成的急性泛发性扁平苔藓1例
- 患者男,49岁.全身起紫红色丘疹和丘疱疹3月余,伴瘙痒.皮肤科情况:躯干及四肢可见泛发性紫红色扁平丘疹及丘疱疹,粟粒至黄豆大小,以腰背部及双下肢受累为著,部分融合成斑块,上附少量白色鳞屑,不易刮除,可见Wickham纹....
- 徐磊郑焱曾维惠王俊民牛新武肖生祥
- 文献传递
