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致鹅败血症粪肠球菌的分离鉴定被引量：11: 2012年; 为确定导致通辽某鹅场雏鹅败血症的病原,本研究将从病鹅心、肝、淋巴结和脑组织液中分离的革兰氏阳性球菌纯化培养,进行形态学和生长耐受性观察,菌属区别、分群和菌种鉴定试验,16S rDNA检测、系统进化分析和致病性试验。结果表明,分离菌株(HQ831431)为中等致病力粪肠球菌,具有β型溶血特性,可致小鼠急性败血症。分离菌株与参考菌株ATCC29212及国内外分离的其他15株粪肠球菌16S rDNA的同源性均在99.0%以上,位于系统发育树的同一分支。; 狄婷婷高原聂鑫马万欣董国军曾钰然; 关键词：粪肠球菌败血症 RDNA 系统进化分析

细菌水平基因转移所面临的现实与挑战被引量：1: 2012年; 水平基因转移对细菌遗传物质进化的影响是存在争议的.本文着重从水平基因转移的进化思想和水平基因转移在进化方面的重要性,特别是在原核细胞进化方面作一综述.首先,阐述水平基因转移在细菌物种进化中的进程;其次,阐述水平基因在不同的进化阶段的范围或广度,此外,讨论重建(或改造)旧的系统发育树关系在面临水平基因转移的可行性;最后,讨论水平基因转移是如何适应新的达尔文进化论学说的,而且需要一种新的进化论去诠释细菌物种的进化机制,水平基因转移就是其中一个很重要的原因.; 聂鑫高原; 关键词：进化水平基因转移进化机制

粪肠球菌TLME3株AceA基因的克隆和原核表达及生物信息学分析: 1、粪肠球菌是一种新的人畜共患病病原菌，是医院内感染、死亡和羔羊脑炎、鹑鸡败血症等动物疾病的重要致病菌，特别是耐药菌株给防治造成了极大困难。在粪肠球菌感染宿主过程中，是由其Ace介导黏附在宿主细胞上，完成定植和感染第一步...; 聂鑫; 关键词：粪肠球菌原核表达生物信息学分析

粪肠球菌生物被膜的研究进展被引量：1: 2012年; 生物被膜是粪肠球菌致病机制的一个重要原因,临床上许多生物医学材料相关感染和某些慢性顽固性感染性疾病都与其密切相关。在生物膜中的细菌不仅耐抗生素,还可耐抗体的杀菌作用,严重危害动物以及人类的健康。对粪肠球菌生物被膜的历史、生物膜特性及作用进行了综述。; 聂鑫高原; 关键词：粪肠球菌生物被膜杀菌作用

细菌生物被膜检测方法研究进展被引量：4: 2012年; 目前,关于细菌生物被膜形成的耐药程度及机制的研究越来越受到各国学者的重视,也取得了很大的进展。但是,如何快速、有效地检测细菌生物被膜的形成,仍存在许多不足,为预防和控制细菌生物被膜的感染,首先必须要有灵敏的、特异的检测细菌生物被膜技术,文章就细菌生物被膜的检测方法作一综述。; 聂鑫高原; 关键词：细菌生物被膜

致鹅败血症粪肠球菌溶血素激活因子基因克隆及序列分析: 2012年; 目的了解粪肠球菌溶血素激活因子(CylA)基因的遗传变异情况。方法根据GenBank上已发表的粪肠球菌CylA基因序列设计2对特异性引物,对临床分离的4株致鹅败血症粪肠球菌CylA基因进行克隆及序列测定,并与国外从人体分离的和国内从猪体分离的各4株致病性粪肠球菌的CylA基因,用Lasergene 7.0软件进行同源性比对和构建系统进化发育树。结果鹅源4株菌CylA基因均长1 239bp,有1个完整的开放阅读框,编码412个氨基酸;序列中无缺失和插入,仅有1处未引起其编码氨基酸变异的无义突变。其余8株菌CylA基因及推导的氨基酸变异程度均不大。4株鹅源菌CylA基因推导的氨基酸同源性为100%;与国外人源菌和国内猪源菌CylA基因推导的氨基酸遗传距离也较近,同源性为98.6%～100%。结论粪肠球菌CylA基因高度保守,有可能成为检测诊断和免疫预防的靶基因。; 狄婷婷高原聂鑫; 关键词：粪肠球菌克隆

粪肠球菌TLME3株AceA基因的克隆和序列分析被引量：2: 2012年; 目的了解粪肠球菌胶原黏附素A(AceA)基因及其编码蛋白的遗传变异情况,为筛选动物粪肠球菌性传染病诊断及保护性抗原基因奠定基础。方法根据粪肠球菌B-343/TX2783株AceA基因序列设计引物,对粪肠球菌TLME3株总DNA进行PCR扩增,产物经胶回收试剂盒纯化回收,与pMD18-T连接,转化入E.coli DH5α感受态细胞中,筛选阳性克隆进行测序。使用Lasergene7.0、BLAST、MEGA 4.0等生物学软件,对克隆基因及其编码蛋白进行序列分析并生成系统进化发育树,计算基因核苷酸及编码氨基酸的变异率。结果成功克隆了粪肠球菌TLME3株AceA基因,阅读框为918bp。与BLASTn和BLASTp搜索出的58个核苷酸和84个氨基酸同源序列的同源性均为96%～100%,氨基酸变异率为1.63%。结论 TLME3AceA基因很保守,可以作为动物粪肠球菌性传染病诊断及保护性抗原候选基因。; 聂鑫高原; 关键词：粪肠球菌基因克隆诊断抗原保护性抗原

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聂鑫