綦惠
- 作品数:7 被引量:13H指数:2
- 供职机构:北京大学基础医学院生理学与病理生理学系更多>>
- 发文基金:山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 钙通道阻滞剂与动脉粥样硬化被引量:1
- 2005年
- 綦惠王家富
- 关键词:钙通道阻滞剂动脉粥样硬化血管平滑肌细胞内皮细胞
- 在内皮素—1诱导增殖的血管平滑肌细胞中骨桥蛋白的表达
- 本文观察了不同浓度的ET-1对VSMC增殖和OPN表达的影响,分析二者的相关关系,探讨OPN在ET-1诱导VSMC增殖中的作用,将培养的HUASMCs随机分成5组,组1为不加ET-1的对照组,组2、3、4分别给予1nmo...
- 綦惠
- 关键词:骨桥蛋白血管平滑肌细胞细胞核抗原
- 文献传递
- 过氧化氢直接通过环鸟苷酸依赖的蛋白激酶增强一氧化氮引起的冠状动脉舒张
- 过氧化氢(HO)可以影响血管对一氧化氮(NO)的舒张,本研究试图分析HO是否可通过环鸟苷酸依赖的蛋白激酶(PKG)起作用。离体成年猪冠状动脉在孵育对照溶剂或HO后检测血管对DETA NONOate(NO供体)及8-Br-...
- 郑晓旭窦豆綦惠高远生
- 关键词:过氧化氢一氧化氮
- 文献传递
- 蜂胶对高脂饲料诱导的动脉粥样硬化家兔的干预效应被引量:8
- 2005年
- 目的:观察蜂胶对高脂诱导的动脉粥样硬化的干预作用。 方法:实验于2003-05/11在泰山医学院动物室、诊断学实验室和形态学实验室完成。选择雄性新西兰家兔24只,随机分为4组,对照组、模型组、蜂胶组及卡托普利组各6只。①对照组:喂饲基础颗粒饲料。②模型组:喂饲高脂饲料(基础颗粒饲料+100g/L猪油+10g/L胆固醇)。③蜂胶组:在喂饲高脂饲料的基础上,灌胃蜂胶0.35g/d。④卡托普利组:在喂饲高脂饲料的基础上,灌胃给予卡托普利15mg/d。每只家兔约食饲料110~140g/d,12周末处死,取血清及动脉标本待查。①测定血清总胆固醇,三酰甘油,高、低密度脂蛋白胆固醇水平采用酶法。②测定血清超氧化物歧化酶、丙二醛、一氧化氮水平测分别采用黄嘌呤氧化酶法、硫代巴比妥酸法、硝酸还原酶法。③组织学观察:麻醉处死动物后立即解剖分离主动脉,记录主动脉壁粥样斑块大小。截取主动脉降部切片后光镜下观察主动脉壁及内膜损伤程度。④免疫组化法检测:增殖细胞核抗原染色、原位细胞凋亡染色均使用链酶亲和素-过氧化物酶法。把增殖细胞核抗原切片及原位细胞凋亡切片放在光镜下各取10个视野,计数每个视野斑块中的阳性细胞数均值作为阳性细胞数。把苏木精-伊红切片放在光镜下取与前面切片相同部位的10个视野,计数每个视野斑块中所有细胞数的均值作为细胞总数。增殖指数=增殖细胞核抗原染色阳性细胞数/细胞总数×100%;凋亡指数=原位细胞凋亡染色阳性细胞数/细胞总数×100%。 结果:所有家兔全部进入结果分析,无脱落。①各组家兔动脉粥样硬化的病理改变:模型组出现典型动脉粥样硬化病理变化,全部动脉内皮下层明显增生、增厚,为多量泡沫细胞聚集形成,伴有纤维组织、无定型物质及钙盐沉积�
- 司艳红商战平王家富江新泉王新成綦惠姚树桐宋国华
- 关键词:动脉粥样硬化蜂胶脱噬作用
- 人脐动脉平滑肌细胞原代培养方法的比较被引量:1
- 2005年
- 目的比较人脐动脉平滑肌细胞(HUASMC)两种原代培养方法的优劣.方法分离脐动脉,剥离中膜,将其剪成小块,贴块法将小块直接接种于培养瓶中;酶解法①单用胶原酶Ⅰ(0.2%)分别消化5小时、8小时、24小时后接种于培养瓶,②分别用胶原酶Ⅰ(0.2%)消化3小时和胰蛋白酶(0.25%)消化2小时,接种于培养瓶.结果贴块法6天可以见到细胞从组织块周围游出,20~30天后可以进行传代;单用胶原酶Ⅰ消化24小时可以见到少量细胞,但由于细胞数少,无法进行传代;单用胶原酶Ⅰ消化5小时和8小时以及用胶原酶Ⅰ和胰蛋白酶联合消化均未见到贴壁生长的细胞.结论HUASMC原代培养贴块法较酶解法简便经济且成功率较高.
- 綦惠商战平王家富张铭伟
- 关键词:人脐动脉平滑肌细胞原代培养酶解法
- 骨桥蛋白与心血管系统疾病
- 2004年
- 骨桥蛋白是一种内分泌性非胶原型糖基化磷蛋白,可由破骨细胞、血管平滑肌细胞、血管内皮细胞、巨噬细胞等多种细胞表达,其表达受多种因素的影响。正常动脉壁及主动脉瓣膜中骨桥蛋白几乎不表达,动脉粥样硬化、血管及主动脉瓣膜钙化和新生内膜形成时,其水平显著升高。
- 綦惠王家富
- 关键词:骨桥蛋白心血管系统疾病巨噬细胞血管平滑肌细胞
- 在内皮素-1诱导增殖的血管平滑肌细胞中骨桥蛋白的表达被引量:4
- 2005年
- 目的观察在内皮素-1(ET-1)诱导增殖的人脐动脉平滑肌细胞(HUASMC)中骨桥蛋白(OPN)表达的变化。方法组织贴块法培养HUASMC后;随机分成5组,组1、组2、组3分别给予ET-1100nmol/L、10nmol/L、1nmol/L刺激48h,组4为不加ET-1的对照组,组5给予10μmol/LBQ123(ET-1A型受体的特异性拮抗剂)预处理后,再用10nmol/LET-1刺激48h,MTT比色法检测细胞在490nm的吸光度值(OD490),组间进行比较;免疫细胞化学方法检测OPN在不同组之间的表达,计算并比较表达的阳性率;分析OPN表达与HUASMC增殖的相关关系。结果ET-1剂量依赖性刺激HUASMC增殖,组间OD490比较有统计学意义(P<0.01),BQ123可以抑制ET-1的作用;随ET-1浓度的升高,OPN表达阳性率升高(P<0.01),给予BQ123预处理后,OPN表达的阳性率亦显著低于单独ET-1刺激组(P<0.01)和对照组(P<0.05);OPN表达阳性率与OD490值之间存在直线正相关(r=0.962,P<0.01)。结论ET-1剂量依赖性刺激血管平滑肌细胞(VSMC)增殖,在ET-1诱导增殖的VSMC中OPN表达增加,OPN表达和HUASMC增殖之间存在直线正相关关系,检测VSMC中OPN的表达,对于VSMC增殖情况有一定预测价值。
- 綦惠商战平王家富
- 关键词:内皮素-1血管平滑肌细胞骨桥蛋白