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窦全文

作品数:59 被引量:240H指数:8
供职机构:中国科学院西北高原生物研究所更多>>
发文基金:中国科学院西部之光基金国家自然科学基金青海省科技厅科技促进新农村建设计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 15篇专利
  • 6篇科技成果
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 41篇农业科学
  • 11篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 27篇小麦
  • 15篇基因
  • 15篇春小麦
  • 11篇育种
  • 9篇披碱草
  • 9篇染色体
  • 8篇基因组
  • 7篇荧光
  • 7篇染色
  • 7篇老芒麦
  • 6篇荧光原位杂交
  • 6篇原位
  • 6篇原位杂交
  • 6篇活性
  • 6篇功能活性
  • 6篇残基
  • 6篇垂穗披碱草
  • 5篇品系
  • 5篇种质
  • 5篇谷蛋白

机构

  • 57篇中国科学院
  • 9篇中国科学院大...
  • 7篇中国科学院研...
  • 4篇南京农业大学
  • 1篇甘肃省农业科...
  • 1篇教育部
  • 1篇内蒙古农业大...

作者

  • 60篇窦全文
  • 30篇王海庆
  • 26篇陈志国
  • 12篇刘瑞娟
  • 9篇刘永安
  • 8篇沈裕琥
  • 7篇喻凤
  • 6篇张怀刚
  • 6篇解俊峰
  • 6篇刘德梅
  • 5篇黄相国
  • 5篇雷云霆
  • 4篇李媛
  • 4篇畅喜云
  • 4篇赵德勇
  • 4篇沈迎芳
  • 4篇赵闫闫
  • 3篇陈佩度
  • 3篇冯海生
  • 2篇沈裕虎

传媒

  • 8篇西北植物学报
  • 4篇西北农业学报
  • 4篇麦类作物学报
  • 3篇草地学报
  • 2篇植物遗传资源...
  • 2篇分子植物育种
  • 1篇青海农林科技
  • 1篇植物保护
  • 1篇Acta B...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇Journa...
  • 1篇广西植物
  • 1篇草业科学
  • 1篇草业学报
  • 1篇贵州农业科学
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇草原与草坪
  • 1篇植物研究
  • 1篇中国草地学报

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 5篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 5篇2003
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种鉴别垂穗披碱草和老芒麦的试剂盒和方法
一种鉴别垂穗披碱草和老芒麦的试剂盒,包含序列如SEQ ID NO:1~2所示的引物对1,和/或SEQ ID NO:3~4所示的引物对2。本发明试剂盒和方法可以分别特异扩增各个地区的垂穗披碱草和老芒麦,准确度高,灵敏度高,...
刘瑞娟窦全文喻凤王海庆刘德梅陈志国
文献传递
垂穗披碱草细胞质基因变异性分析被引量:2
2020年
利用PCR产物单克隆测序的方法,对3个垂穗披碱草材料的叶绿体基因组非编码区序列trnL-F和线粒体基因nad 4片段进行了变异分析。结果表明:在同一个个体中可以检出1个以上的trnL-F和nad 4变异型,不同变异型在不同材料中占比不同;在3个垂穗披碱草材料的38个克隆序列中共检测到7种trnL-F变异型,7种变异型中共检测到13个突变位点,共有14个突变,变异型突变以碱基转换为主(92.3%),变异型1为3个材料的共享类型,在3个材料所测克隆中占比分别为53.3%、100%和61.1%;在3个材料的62个克隆序列中共检测到17种nad 4变异型,17种变异型中检测到变异位点55个,变异型突变以碱基转换(58.2%)和碱基颠换为主(34.5%),变异型2为3个材料的共享类型,在3个材料所测克隆中占比分别为68.4%、15.0%和13.0%,另外有11个变异型为2个材料所共享类型。
刘博路兴旺陶小燕窦全文
关键词:垂穗披碱草
利用基因组SSR分子标记对老芒麦品种(种质)鉴别和品种纯度鉴定被引量:8
2015年
利用从老芒麦(Elymus sibiricus)自身基因组中开发出来的6对多态性SSR引物,对3个老芒麦牧草品种和7个种质进行分子指纹图谱鉴别研究.结果表明:6对SSR引物在这10个材料中共检测出21个多态性SSR标记片段,每对引物可以检测到2~5个数目不等的片段,平均为3.5个.6对引物中3对核心引物组合可以将这10个材料进行有效鉴别.进一步选用3对引物对2个老芒麦品种进行纯度鉴定,表明SSR标记可以对品种群体中具有变异位点的个体进行有效鉴定,同时揭示野生栽培品种‘同德’老芒麦比育成品种‘多叶’老芒麦具有较高的遗传变异度.
雷云霆赵闫闫喻凤李媛窦全文
关键词:老芒麦纯度鉴定
小麦巨穗新种质系列的创造及新型超高产小麦的培育
解俊峰窦全文冯海生马晓明张怀刚等
该研究在国内首先培育出高原旱区的优质、抗旱、抗锈病、高产新型品种(系),一般比对照增产10%~30%以上;利用染色体工程,顶小穗变异,F<,2>优株重复复合杂交等综合理论系统,解决了许多难题;育成的12份兼具矮秆、大穗、...
关键词:
关键词:品系(育种)种质资源小麦矮化育种
普通小麦
窦全文
关键词:小麦遗传育种普通小麦染色体基因组
醇溶蛋白水平上甘、青两省春小麦品种间的遗传多样性现状及演变趋势被引量:9
2003年
用APAGE技术检测了43个春小麦品种在醇溶蛋白水平上的遗传变异,在计算Jaccard相似系数的基础上用UPGMA方法进行聚类分析.共得到42种不同的带型,电泳共分离出37条带,其中33条具有多态性.品种间在醇溶蛋白水平上的遗传距离变异范围很大 0.0000~0.8148 ,平均遗传距离GD=0.5073.说明43个品种在醇溶蛋白编码位点上存在较大变异.聚类结果显示,除佛手麦自成一类外 GS=0.28 ,地方品种和引进品种与大多数育成品种 GS=0.46 分属不同的亚类,说明育成品种同地方品种和引进品种在醇溶蛋白编码基因上存在较大变异.育成品种间在醇溶蛋白水平上的遗传多样性程度不高,这一结果提示在这一地区进行与醇溶蛋白相关的品质育种很难在现有的育成品种间杂交的基础上取得成功.从遗传多样性的演变趋势来看,历史上以地方品种间醇溶蛋白的遗传变异程度最大 GD=0.5455 ,50年代引进品种变异程度最小 GD=0.3310 .从60~90年代,育成品种醇溶蛋白水平上的遗传多样性有一先增后减的过程,但总体上变异程度要低于地方品种,其原因与亲本单一和育种目标由高产到优质变化条件下人工选择压由弱到强有关.
沈裕琥王海庆黄相国窦全文张怀刚
关键词:春小麦醇溶蛋白
小麦巨穗种质系列的创造及新型超高产小麦的培育
谢俊峰窦全文冯海生马晓明张怀刚黄相国谢晓玲
该项目利用染色体工程引入外源和突变基因,顶生小穗变异增强小穗数、扩大小麦贮存库,F2优株重复复合杂交法综合、固定、累加多种(属)多品种的优异基因等理论技术系统。解决了矮秆巨穗与结实率、早熟、茎叶宽大、早衰、抗病、重穗等矛...
关键词:
关键词:超高产小麦
基于紫花苜蓿FISH分析的寡核苷酸探针的开发与应用
2017年
荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是一种使用非放射性探针直接在染色体、细胞或组织水平上检测和定位靶核苷酸序列的分子细胞遗传学技术。本研究以紫花苜蓿的重复序列E180、Ms CR-3和Ms TR-1为模板设计了Oligo-Ms CR3、Oligo-Ms TR1和Oligo-E180三个新寡核苷酸序列;并使用荧光原位杂交方法对这三个寡核苷酸序列在紫花苜蓿染色体上的分布进行了定位。结果表明:本研究所开发的3种新的寡核苷酸探针Oligo-Ms CR3、Oligo-Ms TR1和Oligo-E180可以直接用于紫花苜蓿的荧光原位杂交分析。并且,结合染色体相对长度及臂比值信息,这3个探针可以对紫花苜蓿的16对染色体进行有效识别。因此,本研究为世界性优良牧草"紫花苜蓿"建立了一个更加简单、方便的细胞遗传学分析方法。
喻凤刘瑞娟刘瑞娟窦全文
关键词:紫花苜蓿染色体荧光原位杂交寡核苷酸探针
多叶老芒麦高分子量谷蛋白亚基基因及其应用
本发明涉及一种多叶老芒麦高分子量谷蛋白亚基基因及其应用。该基因为Sty8.1编码基因,它具有序列表中SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列;或者具有序列表中SEQ ID NO.1中因一个或多个碱基的缺失、插入或替换而形成...
王海庆刘永安窦全文陈志国
文献传递
小麦抗条锈病分子标记辅助育种研究进展被引量:8
2005年
小麦条锈病是小麦生产的主要病害之一。在中国,尤其是西北麦区,小麦条锈病是小麦生产面临的最严重问题。筛选和培育抗锈基因是防治小麦条锈病最为经济、安全、有效的方法。综述了分子标记辅助育种技术在小麦抗条锈病育种上的研究概况和发展运用。
畅喜云陈志国窦全文刘瑞娟
关键词:小麦
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