- HPLC测定薏仁合剂中芍药苷的含量被引量：2
- 2017年
- 目的:建立薏仁合剂中芍药苷含量测定的HPLC。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),采用乙腈-0.1%磷酸溶液(16∶84)作为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为230nm。结果:芍药苷在45.4~453.5μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.1%,RSD为0.68%(n=9)。结论:该方法操作简便,准确,精密度高,可用于控制薏仁合剂的质量。
- 程洪兵
- 关键词：高效液相色谱法芍药苷
- 纳洛酮联合依达拉奉治疗脑血管疾病的疗效及其机制研究被引量：5
- 2017年
- 目的探讨纳洛酮联合依达拉奉治疗脑血管疾病的疗效及其机制。方法将180例缺血性脑血管疾病患者随机分为两组,每组各90例,对照组给予依达拉奉注射液30 mg静脉滴注,每日2次,研究组在对照组基础上给予盐酸纳洛酮注射液2 mg静脉滴注,每日2次。两组均连用14 d。分别在治疗前、治疗后检测血清丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)浓度以及血液流变学指标。比较两组的临床疗效和不良反应。结果治疗后,两组血清MDA浓度均较治疗前降低,SOD浓度均较治疗前升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且研究组MDA浓度明显低于对照组,SOD浓度明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后血液流变学指标改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率94.4%,明显高于对照组83.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论纳洛酮联合依达拉奉治疗脑血管疾病能增进疗效,其机制可能与提高SOD,降低MDA,改善脑组织供血有关。
- 韩石蕊程洪兵赵永旗郭社民
- 关键词：依达拉奉纳洛酮脑血管疾病氧自由基损伤
- 高效液相色谱法测定复方己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和氯霉素的含量被引量：3
- 2007年
- 目的用高效液相色谱法同时测定复方己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和氯霉素的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为0.7mL/min,检测波长为241nm。结果己烯雌酚线性范围是7.5～17.5μg/mL,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.95%,RSD为1.35%;氯霉素的线性范围是375～875μg/mL,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.87%,RSD为0.58%。结论高效液相色谱法操作简便、灵敏度高,重现性好,可用于复方己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和氯霉素的含量测定。
- 程洪兵
- 关键词：高效液相色谱法己烯雌酚氯霉素
- HPLC法同时测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中2种成分的含量被引量：2
- 2012年
- 目的建立同时测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中盐酸奈福泮和萘普生含量的高效液相色谱方法。方法采用Apollo C18色谱柱,以庚烷磺酸钠溶液-乙腈(53∶47)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为215nm。结果盐酸奈福泮浓度在15.8～47.5μɡ·mL-1范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.43%,RSD为1.31%(n=3);萘普生在54.7～164.2μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.72%,RSD为0.80%(n=3)。结论该方法操作简便,结果准确,精密度高,可用于控制盐酸奈福泮萘普生胶囊的质量。
- 程洪兵
- 关键词：盐酸奈福泮萘普生高效液相色谱法
- 医院肠外营养液应用的质量管理探讨被引量：3
- 2015年
- 目的结合医院肠外营养液临床应用情况,探讨如何加强肠外营养液的质量管理,以保障临床用药安全、有效。方法从规范肠外营养液配方设计、控制调配环境及设备运行安全、细化管理制度、强化操作执行力等方面,分析可能存在的质量风险并提出规避措施。结果通过多环节质量控制,医院肠外营养液质量稳定,临床应用比较规范。结论肠外营养药的临床应用是医、药、护多方协作的过程,质量管理贯穿每一环节,否则会影响到临床用药安全,应更全面地开展肠外营养液临床应用知识普及工作。
- 程洪兵
- 关键词：肠外营养液质量管理用药安全
- 八味大青叶洗剂质量标准研究被引量：3
- 2018年
- 目的建立八味大青叶洗剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别了八味大青叶洗剂中大青叶、苦参、地肤子、金银花等4味药材;采用高效液相色谱(HPLC)法测定了本制剂中蛇床子素的含量。结果 TLC法专属性强,能明显检出大青叶、苦参、地肤子、金银花;HPLC法测定含量结果显示,蛇床子素在56~280μg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.0%,RSD为0.84%(n=6)。结论本方法操作简便可靠,灵敏度高,可有效控制八味大青叶洗剂的质量。
- 程洪兵李寒冰张跃文赵永旗韩石蕊邵海荣郭社民
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法蛇床子素
- 冬菊利咽合剂的薄层色谱鉴别被引量：4
- 2009年
- 目的建立冬菊利咽合剂中菊花、金银花、生地黄、麦冬、甘草等5种药材的薄层色谱鉴别方法。方法通过改变吸附剂、展开剂、显色剂,筛选出适宜的层析条件。结果在各味药的薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的清晰斑点,阴性对照品溶液无相应的斑点。结论薄层色谱法专属性强,可作为冬菊利咽合剂的质量控制方法。
- 程洪兵赵永旗
- 关键词：薄层色谱法
- 血竭酊的药理作用研究被引量：3
- 2014年
- 目的研究血竭酊的药理作用。方法采用小鼠耳郭肿胀法、大鼠脚趾肿胀法、热板法和自由落体组织损伤模型分别观察其抗炎、消肿、镇痛和抗急性软组织损伤作用。将动物分为模型、阳性药物和血竭酊高、低浓度组。结果与模型组比较,血竭酊高、低浓度组小鼠耳肿胀度显著降低(P<0.01),大鼠蛋清所致脚趾肿胀度6 h显著消除(P<0.01),小鼠痛阈显著提高(P<0.01),明显降低损伤大鼠的表观损伤积分(P<0.01)。结论血竭酊具有显著的抗炎、消肿、止痛及抗急性软组织损伤的作用。
- 赵永旗程洪兵张同领鲁丽红
- 关键词：抗炎消肿镇痛急性软组织损伤
- HPLC测定旱莲胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量被引量：1
- 2008年
- 目的:建立测定旱莲胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Thermo C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(50:50),流速为0.6 ml·min^(-1),检测波长为295 nm。结果:补骨脂素的线性范围为0.2～0.6μg,r=0.999 8(n=5),平均回收率为99.2%,RSD为1.01%;异补骨脂素的线性范围为0.2～0.6μg,r=0.999 9(n =5),平均回收率为100.3%,RSD为2.22%。结论:该方法操作简便,准确,精密度高,可用于控制旱莲胶囊的质量。
- 韩石蕊程洪兵赵永旗邵海荣
- 关键词：高效液相色谱法补骨脂素异补骨脂素
- HPLC法测定冬菊利咽合剂中绿原酸的含量被引量：3
- 2009年
- 目的:建立冬菊利咽合剂中绿原酸含量测定的高效液相色谱方法。方法:采用色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相,流速为1.0ml·min^(-1),检测波长为327nm进行检测。结果:绿原酸在16.64～37.44μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.2%,RSD为0.94%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确、精密度高,可用于控制冬菊利咽合剂的质量。
- 程洪兵韩石蕊赵永旗邵海荣
- 关键词：高效液相色谱法绿原酸
