祁克宗
- 作品数：360 被引量：1,185H指数：17
- 供职机构：安徽农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省优秀青年科技基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 聚醚类抗生素残留检测方法的研究进展被引量：10
- 2007年
- 聚醚类抗生素（Polyether antibiotics，PEs）是20世纪70年代发展起来的一类具有离子载体性质的抗生素。常见的聚醚类药物有莫能菌素（Monensin，MON）、盐霉素（Salinomycin，SAL）、拉沙菌素（Lasa—locid，LAS）、那拉菌素（Narasin，NAR）、马杜霉素（Maduramicin，MAD）、山度霉素（Semduramicin，SEM）等。此类抗生素在化学结构上含有许多醚基和一个一元有机酸，具有促进离子通过细胞膜的能力，对鸡常见的六种艾美耳球虫病均有抗虫活性；另外，在鸡的增重及饲料报酬方面均优于传统抗球虫药氯羟吡啶和氨丙啉，因此被广泛用于养鸡业。但是此类药物在饲料中添加过量就会产生一系列的问题，诸如肉鸡增重下降、鸡体水份排泄量明显增加、抑制生长和导致动物中毒等问题。另外，此类药物添加量过大还会造成兽药残留。肉制品的兽药残留可以通过食物链危害人类健康，同时会造成潜在的环境污染，严重威胁着人类的健康，所以进行此类药物残留检测方法的研究势在必行。
- 李娜祁克宗朱良强孙洁施祖灏卢运战陈曦
- 关键词：聚醚类抗生素艾美耳球虫病离子载体饲料报酬兽药残留
- 口疮病毒VEGF基因的原核表达及亚细胞定位被引量：4
- 2017年
- 为了对口疮病毒(ORFV)VEGF基因进行原核表达和亚细胞定位研究,PCR扩增VEGF基因,并将其分别克隆至原核表达载体p ET-32a(+)和真核表达载体p EGFP-C3中。将原核表达重组质粒转化至E.coli Rosseta感受态细胞中,经IPTG诱导表达目的蛋白。将表达产物纯化后免疫BALB/c小鼠,制备多克隆抗体血清,并利用琼脂扩散试验检测其效价。将真核表达重组质粒转染BHK21细胞,利用激光共聚焦观察VEGF蛋白在BHK21细胞中的亚细胞定位。结果表明:VEGF蛋白在大肠杆菌中获得了高效表达,主要以包涵体形式表达,蛋白分子质量大小约为33 ku。Western-blot结果表明,VEGF蛋白具有良好的反应原性,制备的多克隆抗体效价达1∶8。VEGF蛋白在转染BHK21细胞后主要在细胞质中表达,且能够与制备的多抗血清反应。本研究为进一步研究该蛋白的功能奠定了一定的基础。
- 殷冬冬杨侃侃白彩霞赵玉洁潘飞徐燕华梅跃辉苏莉钟灵毓崔佣楸张子军祁克宗王桂军王勇
- 关键词：VEGF基因原核表达亚细胞定位
- 一株拮抗多重耐药菌的芽孢杆菌的初步研究被引量：3
- 2013年
- 目的对一株具有拮抗多重耐药菌的芽孢杆菌的特性进行研究。方法采用菌落法测试多株芽孢杆菌对18种不同来源致病菌的抑制效应,并对其中一株可拮抗多重耐药菌的芽孢杆菌(KC株)进行鉴定和电泳分析。结果该芽孢杆菌(KC株)经生理生化以及16S rDNA鉴定为枯草芽孢杆菌;KC株对人源、鱼源、畜禽源和鸡粪源的多重耐药菌有不同程度的拮抗效应;SDS-PAGE分析提示,35 kD左右的分泌蛋白可能参与了KC株的抑菌活性。结论具有拮抗多重耐药菌的芽孢杆菌为枯草芽孢杆菌,且该菌分泌的35 kD蛋白可能参与抑菌活性。
- 左双海彭开松操庆庆万全严杨鸥祁克宗
- 关键词：枯草芽孢杆菌多重耐药菌拮抗作用SDS-PAGE
- 一种基于CRISPR-Cas12a检测猪圆环4型病毒的引物、探针及检测方法
- 本发明涉及生物技术领域，且公开了一种基于CRISPR‑Cas12a检测猪圆环4型病毒的引物、探针及检测方法，包括以下操作步骤：(1)组织样品的处理；(2)病毒DNA的提取；(3)引物设计；(4)PCR产物回收及纯化；(5...
- 祁克宗杨侃侃张吴隐邵颖宋祥军涂健刘红梅姬凯元朱良强吴昊王立刘发全
- 文献传递
- 组胺和细菌内毒素引起山羊弥漫性血管内凝血的研究被引量：6
- 1994年
- 本试验通过给山羊颈静脉注射细菌内毒素和组胺，检测血浆凝血酶原时间（ＰＴ）、乙醇胶试验（ＥＧＴ）、鱼精蛋白副凝试验（ＰＰＰ）和血小板计数、探讨细菌内毒素和组胺对山羊血液凝固系统的影响。实验结果表明：给山羊静脉注入内毒素和组胺后能迅速导致机体弥漫性血管内凝血（ＤＩＣ）的形成。
- 唐兆新祁克宗
- 关键词：血管内凝血山羊组胺
- 动物源性食品中氟苯尼考残留分析被引量：5
- 2006年
- 卢运战祁克宗朱良强
- 关键词：动物源性食品氟苯尼考细菌性疾病乙酰氨基甲基苯基化学名称
- 禽致病性大肠杆菌等的多重PCR检测引物组、方法及试剂盒
- 本发明提供了一种用于禽致病性大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌、奇异变形杆菌、绿脓杆菌、沙门菌和金黄色葡萄球菌的多重PCR引物组、包括该引物组的多重PCR检测试剂盒以及利用该引物组的多重PCR检测方法，引物组包括：特异性扩增禽大肠...
- 韩先干王志豪祁克宗左佳坤龚建森苗晋锋陈兆国蒋蔚王少辉米荣升黄燕
- 杀菌性/通透性增加蛋白的生物学功能及其应用被引量：4
- 2005年
- 杀菌性/通透性增加(BPI)蛋白是哺乳动物中性粒细胞中存在的一种碱性蛋白,它能与革兰氏阴性菌脂多糖结合,增加外膜对抗菌药的通透性,具有中和内毒素和杀灭细菌的生物学作用,在革兰氏阴性菌感染的治疗方面有良好的发展前景。文章主要从分子生物学和病理学角度出发,对 BPI 蛋白的生物学杀菌活性和作用机理进行了综述,并展望了其应用前景。
- 程玉磊祁克宗潘玲周秀红
- 关键词：中性粒细胞内毒素禽类
- 鸡组织中地克珠利和妥曲珠利残留HPLC检测方法的建立被引量：21
- 2009年
- 建立了同时检测鸡组织中地克珠利和妥曲珠利残留的高效液相色谱。经乙腈提取，正己烷脱脂，旋转蒸发浓缩后，以0．05mol／L磷酸／三乙胺（pH3．0）：乙腈（40：60）作为流动相，反相高效液相色谱-紫外检测法检测，检测波长240nm。鸡组织中地克殊利和妥曲珠利的回收率分别为92．0％～102．0％和83．4％～89．0％，变异系数为5．9％～12．2％，地克珠利和妥曲珠利的检测限分别为0．012mg／kg和0．010mg／kg，在0．05～110mg／L质量浓度范围内呈良好的线性相关。该法样品处理简单，可同时检测地克珠利和妥曲珠利的残留，且准确度和精密度均符合残留分析的要求。
- 施祖灏朱良强卢运站祁克宗彭开松
- 关键词：高效液相色谱鸡组织地克珠利妥曲珠利
- 犬肺表面活性蛋白A的克隆及其在昆虫杆状病毒系统的表达
- 2022年
- 利用RT-PCR方法扩增犬肺表面活性蛋白A(canine lung surfactant protein A,cSP-A)基因,将其连接至p MD18-T载体,经测序正确后,使用DNAMAN软件比对不同种属SP-A基因序列;将cSP-A基因片段经双酶切后连接至pFastbac1载体得到pFastbac1-cSP-A;再将其转化至DH10Bac感受态细胞,获得重组Bacmid质粒,然后转染sf9细胞得到P1代重组杆状病毒P1 rBv-cSP-A,P1代病毒连续扩增3代后,取P4 rBv-cSP-A感染sf9细胞表达cSP-A重组蛋白,利用蛋白免疫印迹和间接免疫荧光试验鉴定表达产物。结果显示cSP-A基因大小为699 bp;不同种属间SP-A的C末端碳水化合物识别结构域的同源性为49.1%~95.5%;经Western Blot和IFA鉴定,重组cSP-A蛋白在细胞内表达未分泌到胞外,分子量大小约为31.84 kDa。
- 熊海凤吴汉文黄学婷李明周倩崔雅倩祁克宗刘红梅
- 关键词：肺表面活性蛋白A克隆昆虫杆状病毒表达系统
