祁伟
- 作品数：95 被引量：399H指数：11
- 供职机构：天津医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目天津市科技发展战略研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 4株金黄色葡萄球菌临床分离株的多位点测序分型被引量：5
- 2003年
- 张怡滨宋诗铎祁伟吴尚为
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌临床分离株药敏试验
- 血小板活化因子乙酰水解酶基因Ala379Val、Val279Phe位点多态性与脓毒症易感性相关性研究被引量：3
- 2011年
- 目的 探讨血小板活化因子乙酰水解酶（ PAF-AH）基因Ala379Val、Val279Phe位点多态性与脓毒症易感性及预后的关系.方法 采用PCR-RFLP技术,分析66例不同程度的脓毒症患者及68名健康对照者PAF-AH基因Ala379Val、Val279Phe位点的多态性,对含有等位基因多态性的片段进行DNA测序分析,SPSS13.0软件进行统计学分析.结果 全部样本经PCR-RFLP分析后,在PAF-AH基因Ala379Val位点3种基因型中,脓毒症组66例中仅1例纯合子Val/Val型,19例杂合子Val/Ala型,46例纯合子Ala/Ala型；对照组68例中2例Val/Val型,22例Val/Ala型,44例Ala/Ala型.Ala379Val基因型及等位基因频率分布在脓毒症组和对照组之间、存活组和死亡组之间尚无统计学意义（P＞0.05）.在PAF-AH基因Val279Phe位点3种基因型中,脓毒症组66例中全部为纯合子Val/Val型,对照组68例中仅1例纯合子Phe/Phe型,其余全部为纯合子Val/Val型,未发现杂合子Val/Phe型.Val279Phe基因型及等位基因频率分布在对照组和脓毒症组之间、存活组和死亡组之间尚无统计学意义（P＞0.05）.结论 PAF-AH基因Ala379Val、Val279Phe位点多态性存在蛋白质一级结构差异的较大可能,与脓毒症易感性、预后可能不相关.
- 王巍巍宋诗铎王玉宝祁伟
- 关键词：脓毒症血小板活化因子乙酰水解酶基因多态性
- 屎肠球菌临床株对氟喹诺酮耐药机制的研究被引量：2
- 2006年
- 目的探讨临床分离屎肠球菌对氟喹诺酮类(FQs)抗菌药物的耐药机制。方法用琼脂二倍稀释法测定应用多重耐药泵抑制剂利血平前后,6种FQs抗菌药物对临床分离的35株屎肠球菌的MIC；PCR扩增耐药株和敏感株parC和gyrA喹诺酮耐药决定区(QRDR)并测序。结果应用利血平之后,诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星对35株屎肠球菌MIC下降1/2或1/2以上的株数依次为35、29、1、0、6、2。随机挑选了1株FQs敏感菌和5株FQs耐药菌进行parC基因和gyrA基因QRDR序列分析。5株FQs耐药株全部具有parC和gyrA双靶位突变,ParC氨基酸替代类型为Ser-80→Ile(4株)或Arg(1株),GyrA为Ser-83→Ile(1株)、Glu-87→Lys(2株)或Gly(2株)。敏感株的QRDR没有氨基酸的改变。结论靶位改变和主动外排共同构成屎肠球菌临床株对FQs的耐药机制。
- 王玉宝宋诗铎刘德梦祁伟高永明
- 关键词：屎肠球菌氟喹诺酮耐药主动外排
- 天津市某三甲医院2011～2013年常见致病菌的耐药率及其变化趋势被引量：4
- 2014年
- 目的：了解天津市某三甲医院2011～2013年临床常见致病菌的耐药率及其变化趋势。方法分析天津市某三甲医院2011年1月～2013年12月6种常见病原菌对常用抗生素的耐药资料，并对耐药率变化进行统计学分析。结果金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌对利奈唑胺均敏感，没有发现对万古霉素耐药的金黄色葡萄球菌，肺炎克雷白菌和大肠埃希菌对哌拉西林他唑巴坦和头孢哌酮舒巴坦的耐药率均较低（＜15％），没有发现对碳青霉烯类抗生素耐药菌株，鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌对头孢哌酮舒巴坦的耐药率均较低（＜10％），但鲍曼不动杆菌对其耐药率上升（P＜0．01），表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌对部分抗生素的耐药率上升（P均＜0．05），肺炎克雷白菌、大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌对头孢吡肟、头孢曲松、头孢他啶的耐药率均有所下降（P均＜0．05）。结论常见致病菌对部分抗生素耐药率有下降趋势，耐药结果可对临床抗感染经验用药提供参考。
- 裴丽淑祁伟魏殿军
- 关键词：致病菌耐药率抗生素
- 金黄色葡萄球菌耐甲氧西林耐药分子机制的研究进展
- 1998年
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus,MRSA)是医院内及医院外感染的重要致病菌之一,其所致的感染已成为临床治疗中颇为棘手的问题。近年来,各国学者对MRSA耐药机制进行了深入研究,取得了许多成果,现就MRSA耐药的分子机制作一综述。1 金黄色葡萄球菌细胞璧的组成与结构、青霉素结合蛋白及β内酰胺类抗生素作用机制 细菌细胞壁的主要化学成分是肽聚糖(peptidoglycan),又称粘肽。在粘肽的合成过程中,糖链的延伸由转糖基酶催化,而相邻糖链中的两个五肽侧链的交联由转肽酶催化。
- 祁伟
- 关键词：金黄色葡萄球菌耐甲氧西林青霉素结合蛋白金葡菌酶催化
- 全文增补中
- 志贺菌1、2类整合子及ISCR1携带情况与耐药性的关系被引量：2
- 2015年
- 目的了解天津地区志贺菌1类、2类整合子及插入序列共同区(ISCR1)携带情况及其与耐药性的关系。方法 K-B纸片扩散法测定临床分离的159株志贺菌的药敏情况。以煮沸法制备细菌总DNA作为PCR扩增模板。采用PCR方法扩增1类、2类整合子及ISCR1并测序分析。PCR产物直接测序,结果经BLAST程序与Gen-Bank数据库标准株比对分析。结果 159株志贺菌中,53株福氏志贺菌对四环素的耐药率最高88.68%,其次是链霉素81.13%、氯霉素及SMZco均为56.60%,多重耐药率77.36%;106株宋氏志贺菌对氨苄西林的耐药率最高97.17%,其次是SMZco95.28%、四环素83.96%、庆大霉素76.42%,多重耐药率98.11%。1类整合子阳性118株,其中典型1类整合子23株,共有5种基因盒,分别为aad A2、aad A1、dfrⅠ、blaoxa-10及blaoxa-1;非典型1类整合子95株,基因包括int I1、aad A、blaoxa-1和IS1等;2类整合子阳性89株,其基因盒有dfr A1、satl及aad A1;1类、2类整合子同时阳性的菌株70株。未发现ISCR1阳性菌株。整合子阳性菌株中多重耐药率高于整合子阴性菌株(90.65%vs 50%,P<0.05)。结论 1、2类整合子广泛存在于志贺菌中且与志贺菌的多重耐药相关。
- 董利娟杨贤王俊祁伟吕星梁帆
- 关键词：志贺菌属整合子类
- 特殊抗菌药物管理制度实行前后肺炎克雷伯菌耐药率变化被引量：6
- 2015年
- 目的了解医院特殊抗菌药物管理制度实行前后,临床分离肺炎克雷伯菌的耐药性变化及常用抗菌药物用药频度变化。方法分析医院2011年1月-2012年12月临床分离1 166株肺炎克雷伯菌,在特殊抗菌药物管理制度实行前、后,对常用抗菌药物的耐药率变化,并对医院常用抗菌药物的用药频度(DDD)变化进行统计分析。结果特殊抗菌药物管理制度实行前肺炎克雷伯菌对氨曲南、头孢吡肟、头孢呋辛、头孢曲松、头孢他啶的耐药率较高,分别为44.7%、44.5%、47.2%、44.4%、44.4%,实行后耐药率分别为38.1%、38.3%、41.3%、38.1%、38.1%,而对头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星的耐药率较低,分别为11.9%、12.7%、5.0%,实行后耐药率分别为11.7%、11.2%、4.4%,差异有统计学意义(P<0.05),未发现耐美罗培南和亚胺培南菌株;常用抗菌药物的DDD值显示,特殊抗菌药物管理实施后特殊抗菌药物中的头孢吡肟、美罗培南、亚胺培南/西司他丁用量均有所下降。结论肺炎克雷伯菌对抗菌药物的耐药结果为临床抗感染经验用药提供参考,特殊抗菌药物管理制度实施后的细菌耐药性变化为临床抗菌药物管理提供借鉴。
- 裴丽淑祁伟魏殿军于树云杨夏
- 关键词：肺炎克雷伯菌耐药率抗菌药物用药频度
- 与ISEcp1-like插入序列相关的CTX-M型ESBLs基因传播机制研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究CTX-M-ESBLs在天津地区肺炎克雷伯菌中的传播与ISEcp1-like插入序列及1类整合子的关系。方法采用PCR-mapping、Southern印迹杂交及DNA序列分析等方法检测CTX-M-ESBLs基因,及其与ISEcp1-like插入序列和1类整合子的关系。结果46株产ESBLs肺炎克雷伯菌中44株(95.7%)携带CTX-M-1组和(或)CTX-M-9组基因,未发现CTX-M-2组基因。60%的CTX-M-1组β内酰胺酶基因和73.7%的CTX-M-9组β内酰胺酶基因上游存在ISEcp1-like插入序列。ISEcp1-like插入序列与CTX-M-3及CTX-M-14基因间隔区序列不同。46株中25株(54.3%)携带1类整合子基因,PCR-mapping及Southern印迹杂交未发现CTX-Mβ内酰胺酶基因在整合子上的证据。结论天津地区肺炎克雷伯菌临床株中存在CTX-M-ESBLs的流行,许多CTX-M-ESBLs基因上游存在ISEcp1-like插入序列。ISEcp1-like插入序列可能与CTX-M型超广谱酶基因在天津市肺炎克雷伯菌临床株中的播散有关。
- 郭庆兰宋诗铎祁伟王淑香郭文学
- 关键词：Β内酰胺酶整合子肺炎克雷伯菌
- TSS基因诊断及TST基因表达调控机制的研究
- 祁伟
- 应用聚合酶链反应技术扩增编码TSST-1的tst基因，建立了检测产TSSt-1金葡萄 菌的方法，并对112株临床分离金区区菌进行了tst基因检测；以PIN-Ⅱ-OmpAl为基础，构建了TSST-1的分泌型表达载体pRTS...
- 关键词：
- 关键词：基因基因表达大肠杆菌免疫学金黄色葡萄球菌
- 肠炎沙门菌感染暴发的病原学检测及基因分型研究被引量：6
- 2013年
- 目的分析6例聚集性急性腹泻患者的临床特征,检测病原菌并研究其同源性。方法收集患者临床特点及常规化验资料,采集粪便标本分离培养病原菌,进行生化鉴定、invA基因PCR鉴定、抗菌药物敏感性检测(K-B法和微量肉汤稀释法)、血清学分型、多位点序列(MLST)和脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型。结果 6例患者临床诊断急性细菌性痢疾5例、急性胃肠炎1例,6份粪标本均检出沙门菌属,invA基因阳性率100.0%;全部菌株均为肠炎血清型,MLST分型均为ST11型,PFGE分型全部菌株带型一致;沙门菌属对环丙沙星、头孢曲松、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶等抗菌药物敏感率达100.0%。结论 invA基因可作为沙门菌属快速诊断的靶基因,该次聚集性急性腹泻为ST11型肠炎沙门菌相同克隆株所致感染暴发,应加强对急性腹泻病原学和基因分型监测。
- 戈红雨吴晓妹王悦张成龙郇娟王俊祁伟王玉宝
- 关键词：肠炎沙门菌病原学基因分型
