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白音巴图

作品数：7 被引量：8H指数：2
供职机构：内蒙古大学更多>>
发文基金：内蒙古自治区自然科学基金国家高技术研究发展计划教育部“春晖计划”更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇绵羊
  • 3篇克隆
  • 2篇生殖
  • 2篇细胞
  • 2篇克隆及序列分...
  • 2篇基因CDNA
  • 2篇编码区
  • 1篇雄性
  • 1篇雄性生殖
  • 1篇质粒
  • 1篇质粒载体
  • 1篇绒山羊
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺细胞
  • 1篇山羊
  • 1篇生精
  • 1篇生精细胞
  • 1篇生殖技术
  • 1篇生殖生物学
  • 1篇生殖细胞

机构

  • 7篇内蒙古大学

作者

  • 7篇白音巴图
  • 6篇罗奋华
  • 6篇吴应积
  • 5篇侯越
  • 3篇胡甜园
  • 3篇苏慧敏
  • 3篇张学明
  • 2篇于泊洋
  • 2篇张岩
  • 2篇萨初拉
  • 2篇刘陶迪
  • 1篇旭日干
  • 1篇刘林洪
  • 1篇张岩
  • 1篇王军

传媒

  • 2篇生物技术通报
  • 2篇Zoolog...
  • 1篇第六次全国动...

年份

  • 2篇2011
  • 5篇2009
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
绒山羊Scp3基因的克隆及睾丸中第一轮减数分裂的发生被引量：5
2009年
联会复合体蛋白3(synaptonemal complex protein 3,Scp3)是雄性生殖细胞减数分裂中联会复合体形成必需的组成部分,在哺乳动物生殖细胞减数分裂中具有重要功能。通过RT-PCR扩增和分子克隆的方法首次克隆到了绒山羊Scp3基因的编码区片段。测序结果表明,绒山羊与牛的Scp3基因编码序列同源率达到98%。根据测得的DNA序列,设计引物,用RT-PCR方法分析测定了青春前期绒山羊不同个体中睾丸组织的Scp3的转录表达。结果显示,雄性绒山羊青春前期睾丸发育存在个体差异,已分析的样品第一轮减数分裂发生的时间普遍为73天之后。这一结果为绒山羊的睾丸发育和精子发生过程的相关研究打下了基础。
侯越吴应积罗奋华苏慧敏张学明张岩白音巴图刘陶迪
关键词：绒山羊克隆睾丸发育减数分裂
绵羊雄性生殖细胞体外共培养体系的初步建立及对各级生殖细胞的鉴定
哺乳动物精子发生的研究已成为当今生殖生物学领域中的一个热点，并取得了很大的进展。但目前关于精原干细胞自我更新及分化的分子机制及有关信号通路、生精细胞减数分裂后的精子成熟机制等仍需深入研究，而且精子细胞分化为成熟精子的体外...
白音巴图
关键词：生殖生物学生精细胞
文献传递
精原干细胞移植使死精症公绵羊繁殖供体的后代
患死精症的公绵羊移植前和移植后精子活率有显著提高，表明供体公羊的精原干细胞在受体睾丸中经过精子发生过程产生了正常精子。选用遗传表型特征与受体不同的绵羊品种做为供体，为F1代羔羊的遗传鉴定提供了便利。这次绵羊精原干细胞移植...
吴应积苏慧敏于泊洋刘林洪李俊龙罗奋华张学明萨初拉张岩王军侯越白音巴图刘陶迪
关键词：绵羊辅助生殖技术精子发生过程
绵羊cdh1基因cDNA全编码区的克隆及序列分析被引量：1
2011年
在哺乳动物成体睾丸中,精子发生的过程开始于未分化的A型精原细胞的干细胞群。目前已有报道在小鼠未分化的A型精原细胞中特异性表达钙依赖性跨膜黏着蛋白基因(cdh1),但绵羊的cdh1基因全序列未见报道。为了更好地研究绵羊精原干细胞的特性,根据已报道的其他物种的cdh1基因的cDNA保守区设计引物,从成年蒙古绵羊睾丸中提取总RNA,采用RT-PCR和分子克隆方法克隆了蒙古绵羊cdh1基因cDNA全编码区。DNA序列测定结果与牛的核苷酸序列比对,同源性为96.5%,说明该基因在进化上是高度保守的。这为制备绵羊CDH1的抗体奠定了基础,并且为绵羊精原干细胞的分子水平鉴定提供了研究条件。
胡甜园白音巴图罗奋华吴应积
关键词：绵羊CDH1基因
绵羊tnp2基因的克隆及其在体外共培养系统中圆形精子细胞的转录分析被引量：2
2009年
过渡蛋白2基因(tnp2)是圆形精子细胞特异表达的基因。为了开展绵羊圆形精子细胞标记基因的研究,根据GenBank上已公布的牛的cDNA序列设计引物,采用RT-PCR和分子克隆方法,克隆了蒙古绵羊tnp2基因cDNA部分编码区序列。DNA序列测定结果与牛的核苷酸序列比对,同源性为95.3%。根据绵羊tnp2基因的cDNA序列设计引物,对共培养的四月龄绵羊睾丸生殖细胞进行RT-PCR鉴定。结果显示体外共培养的绵羊睾丸生殖细胞一直到第十周后仍有圆形精子细胞产生。绵羊tnp2基因的cDNA克隆和序列测定为进一步研究绵羊精子发生过程奠定了基础。
白音巴图罗奋华胡甜园侯越吴应积
关键词：绵羊克隆
精原干细胞移植法制作乳腺特异表达NT-3转基因羊
吴应积罗奋华旭日干张学明苏慧敏张岩侯越白音巴图萨初拉于泊洋
一、项目主要内容及技术、经济指标　　1、构建人神经生长因子-3（NT-3）的羊乳腺细胞特异表达载体。　　其技术指标为：用分子克隆方法构建人NT-3基因羊乳腺细胞表达质粒载体，DNA重组质粒载体用PCR法、限制性内切酶分析...
关键词：
关键词：分子克隆精原干细胞乳腺细胞质粒载体NT-3
蒙古绵羊tnp1基因cDNA全编码区的克隆及序列分析
2009年
过渡蛋白1基因(tnp1)是圆形精子细胞特异表达的基因。绵羊tnp1基因的DNA序列至今尚未报道。为了开展绵羊圆形精子细胞标记基因的研究,根据其他物种tnp1基因cDNA的保守序列设计引物,从成年蒙古绵羊睾丸中提取总RNA,采用RT-PCR和分子克隆方法,克隆了蒙古绵羊tnp1基因cDNA全编码区。该基因cDNA长246bp,包含一个168bp的ORF,编码含有54个氨基酸的多肽链。DNA序列测定结果与牛的核苷酸序列比对,同源性为94.0%。绵羊tnp1基因的cDNA克隆和序列测定为进一步研究绵羊精子发生过程奠定了基础。
白音巴图胡甜园罗奋华侯越吴应积
关键词：绵羊
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