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田维全

作品数：28 被引量：38H指数：5
供职机构：哈尔滨工业大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
相关领域：理学一般工业技术航空宇航科学技术化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 26篇理学
  • 2篇一般工业技术
  • 1篇化学工程
  • 1篇航空宇航科学...

主题

  • 14篇光谱
  • 13篇电子光谱
  • 6篇碳笼
  • 6篇N
  • 5篇金属
  • 5篇O
  • 4篇衍生物
  • 4篇碳60衍生物
  • 4篇子结构
  • 4篇密度泛函
  • 4篇金属碳笼
  • 4篇泛函
  • 3篇电子结构
  • 3篇纳米
  • 3篇化合物
  • 3篇和光
  • 3篇芳香性
  • 3篇分子
  • 3篇H
  • 2篇氮杂

机构

  • 24篇吉林大学
  • 5篇哈尔滨工业大...
  • 2篇内蒙古师范大...
  • 1篇包头师范学院
  • 1篇中国科学院

作者

  • 28篇田维全
  • 21篇封继康
  • 14篇葛茂发
  • 12篇任爱民
  • 11篇黄旭日
  • 11篇李志儒
  • 9篇孙家锺
  • 5篇孙家钟
  • 4篇孙秀云
  • 3篇刘子忠
  • 2篇崔勐
  • 2篇李伟奇
  • 2篇刘东升
  • 2篇滕启文
  • 2篇葛湘巍
  • 2篇王素凡
  • 1篇张敏
  • 1篇李慎敏
  • 1篇王宇婷
  • 1篇张红星

传媒

  • 14篇高等学校化学...
  • 8篇化学学报
  • 2篇分子科学学报

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇1999
  • 12篇1998
  • 4篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
共 28 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
C_(59)O的结构、电子光谱及NMR谱的理论预测被引量：5
1998年
用ＩＮＤＯ系列方法对Ｃ６０的取代产物Ｃ５９Ｏ进行几何构型优化，得到Ｃｓ对称性的稳定构型，以此构型为基础，计算并预测了Ｃ５９Ｏ的电子光谱和ＮＭＲ谱．最后与Ｃ５９Ｏ的等电子分子体Ｃ２－６０及Ｃ６０Ｏ进行了比较．
任爱民封继康田维全孙秀云孙家钟
关键词：电子光谱碳笼碳60衍生物富勒烯
C<,60>氧化物、骨架掺杂C<,60>及其双笼化合物的结构和光谱的理论研究
该论文对碳笼氧化物、骨架掺杂碳笼、及双笼化合物进行了系统研究,用INDO/2方法对分子的结构进行优化,得到基态平衡几何构型,在此基础上用INDO/1方法进行组态相互作用计算,得分子的电子光谱,并对电子光谱进行了解析,在已...
田维全
关键词：氧化物化合物电子光谱
C_(120)O^-和C_(120)O^(2-)的电子结构的理论研究被引量：1
1998年
用ＩＮＤＯ系列方法对双笼氧化物Ｃ１２０Ｏ的负离子Ｃ１２０Ｏ－和Ｃ１２０Ｏ２－的电子结构进行了理论研究．结果表明：Ｃ１２０Ｏ－和Ｃ１２０Ｏ２－中负电荷平均分布在两个碳笼上，而Ｏ的单电子自旋密度几乎为零，离子中两碳笼有较弱的相互作用，Ｃ１２０Ｏ２－的基态为三态．
田维全封继康任爱民葛茂发黄旭日李志儒孙家锺
关键词：电子结构负离子
(二噻吩[3,2-b:3',2'-d]环戊烷-4-亚基)C_(60)中的分子轨道相互作用及其电子光谱和二阶非线性光学性质被引量：3
1998年
在ＺＩＮＤＯ方法基础上，按完全态求和（ＳＯＳ）公式编制了计算分子二阶非线性光学系数β的程序．研究了（二噻吩［３，２－ｂ：３，２－ｄ］环戊烷－４－亚基）Ｃ６０中的分子轨道相互作用，计算了该分子的电子光谱和二阶非线性光学系数β，前者与实验结果吻合较好，后者属于理论预测性质．
孙秀云封继康田维全任爱民葛茂发孙家锺
关键词：碳60衍生物二阶非线性光学
C_6F_mH_(6-m)(m=1～6)结构及芳香性的理论研究被引量：5
2011年
运用密度泛函理论方法B3LYP,选取6-31G(d,p)和6-31G(d)两种基组对C6FmH6-m(m=1～6)进行了几何优化,并对优化结构运用B3LYP/6-31G(d,p)方法进行了键能计算,选用B3LYP-GIAO/6-31++G(d,p)方法进行核无关化学位移(Nucleus-Independent Chemical Shifts,NICS)的计算.研究表明,所研究的氟代苯的基态均呈平面几何结构,6-31G(d,p)基组计算的键长、键角的结果与实验值更加吻合,其芳香性都较苯的大,且随取代F数目的增加而增大.用NBO对分子总NICS及各键对NICS的贡献进行了分解,结果显示,氟的pz孤对电子参与六元环π键的形成是使氟代苯分子芳香性变大的主要原因.
张敏刘子忠田维全刘东升葛湘巍
关键词：芳香性密度泛函核独立化学位移
铂掺杂氮化硼纳米管及CO在其表面的吸附行为的理论研究被引量：1
2009年
采用基于密度泛函理论的PBEPBE方法对铂(Pt)掺杂的氮化硼(BN)纳米管进行了理论研究.计算结果表明,Pt原子突出BN纳米管表面,Pt的d轨道暴露到外面,使它更容易和外来分子发生相互作用,提高了纳米管的反应活性.Pt取代掺杂缩小了纳米管的能隙,从而提高BN纳米管的导电性.一氧化碳(CO)在Pt掺杂BN纳米管上的吸附行为表明,2个CO能化学吸附到纳米管表面,更多的CO分子吸附是物理吸附.
李希茂田维全黄旭日孙家锺江雷
关键词：稳定性导电性反应活性
C_(28)H_(4-n)Cl_n(n=1～3)与CH_(4-n)Cl_n(n=1～3)的结构和电子光谱的理论研究
1996年
用INDO系列方法对C_(28)H_3Cl,C_(28)H_2Cl_2,C_(28)HCl_3,CH_3Cl,CH_2Cl_2,CHCl_3进行了几何构型优化,Q_(28)H_3Cl,Q_(28)HCl_3,CH_3Cl,CH_3Cl为C_3_v对称性,C_(28)H_2Cl_2,CH_2Cl_2为C_2.对称性,这六个分子的基态都是稳定闭壳层分子,以此构型为基础计算了上述分子的电子光谱,Q_(28)H4-nCl_n(n=1～3)的电子光谱属于理论预测性质.
封继康田维全滕启文孙家钟
关键词：电子光谱碳笼
双笼羰基化合物C_(120)CO的理论研究被引量：3
1998年
用ＩＮＤＯ系列方法对双笼化合物Ｃ１２０ＣＯ进行了理论研究，结果表明，Ｃ１２０ＣＯ中Ｏ具有较大的电负性，在此位置可形成氢键．分子内电荷转移较大，非线性光学系数可能较大．Ｃ１２０ＣＯ的电子光谱与Ｃ１２０ＣＨ２和Ｃ１２０Ｏ的相似．
田维全封继康任爱民葛茂发黄旭日李志儒孙家锺
关键词：电子光谱
C_（28）X_4（X＝H，Cl），CX_4（X＝H，Cl）的结构和电子光谱的理论研究
1995年
用ＩＮＤＯ法对Ｃ_（２８）Ｘ_４（Ｘ＝Ｈ，Ｃｌ）和ＣＸ_４（Ｘ＝Ｈ，Ｃｌ）进行几何构型优化，得到Ｔｄ对称性的构型Ｃ_（２８）Ｘ_４有４种键、４种不等同原子，基态为稳定的闭壳层分子，以此构型为基础计算了上述分子的电子光谱，并预测Ｃ_（２８）Ｘ_４的电子光谱．
封继康田维全滕启文孙家锺
关键词：电子光谱
金属碳笼化学反应的理论研究(Ⅰ)──Ti_8C_(12)^++CH_3I→Ti_8C_(12)^+──I+CH_3·的从头算研究被引量：1
1997年
用量子化学从头计算方法对反应Ti8C12+＋CH3I→Ti8C12+-I＋CH3·进行了理论研究，对Ti8C12+只能与一个卤素原子（1）结合的实验事实给予了合理的理论解释．
葛茂发封继康田维全李志儒黄旭日孙家钟
关键词：金属碳笼从头算
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