田晓康
- 作品数：2 被引量：13H指数：2
- 供职机构：徐州医学院临床医学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 光照强度和光照时间对性未成熟小鼠雌二醇的影响被引量：7
- 2015年
- 目的研究不同光照强度和光照时间对性未成熟小鼠体内雌二醇浓度的影响,为进一步探讨高强度光照和长时间光照与儿童性早熟之间的关系提供理论基础和实验依据。方法 100只20日龄的雌性昆明小鼠随机分为10组,在20W光照组、60W光照组、100W光照组的条件下各分为3h光照组、6h光照组、12h光照组,并设立1个对照组,每组5只。对照组小鼠置于自然状态下,持续1周。应用ELISA法检测不同光照强度和光照时间小鼠体内雌二醇的变化。结果采用SPSS 16.0统计软件进行处理。结果各实验组小鼠体内雌二醇浓度均高于对照组小鼠,差异均有统计学意义(P<0.05);在相同光照强度的条件下,随着光照时间的延长,各实验组小鼠体内雌二醇的浓度逐渐升高,且组间相比差异均有统计学意义(P<0.05)。在相同光照时间的条件下,随着光照强度的增强,各实验组小鼠体内雌二醇的浓度逐渐升高,且组间相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在相同的光照强度下,延长对性未成熟小鼠的光照时间可以促进其体内雌二醇的分泌;而在相同的光照时间下,加强对性未成熟小鼠的光照强度亦可以促进其体内雌二醇的分泌。提示高强度照射与长时间光照均有可能通过增加儿童体内雌二醇的分泌而促进儿童的性早熟。
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- 关键词：光照强度光照时间雌二醇性早熟
- 钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ在AD样大鼠海马的表达及其与细胞凋亡的关系被引量：6
- 2014年
- 目的研究钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)在阿尔茨海默病(AD)样大鼠海马的表达及其与细胞凋亡的关系。方法实验大鼠随机分为正常对照组、模型对照组和AD模型组,每组20只。应用Aβ1-40和AlCl3双干预法建立AD样大鼠模型。采用TUNEL染色法检测大鼠海马细胞凋亡情况,采用免疫印迹法检测CaMKⅡ在大鼠海马的表达变化。结果 AD模型组大鼠海马凋亡细胞在海马CA1区、CA3区和DG区均显著升高,与模型对照组和正常对照组相比,差异均有统计学意义(P均<0.05)。AD模型组大鼠海马CaMKⅡ表达升高,与模型对照组和正常对照组相比,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 CaMKⅡ在AD样大鼠海马表现为病理性高表达,这种病理性高表达对于AD样大鼠海马神经细胞凋亡具有促进作用。
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- 关键词：阿尔茨海默病海马细胞凋亡
