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担载Ni_2(C_5H_5)_2(CO)_2催化剂的EXAFS表征: 1992年; 以Ni_2Cp_2(CO)_2(Cp=C_5H_5)为催化剂母体化合物,γ-Al_2O_3,SiO_2为担体制备了担载型镍催化剂,对母体化合物及热分解处理前后的催化剂样品在同步辐射装置上进行了外延X-光精细结构(Extended X-ray Absorpdon Fine Structure)测定,以先进的球面波理论对实验结果进行拟合,标样拟合结果与文献XRD完全一致。催化剂的EXAFS表征结果表明,母体化合物与氧化物担体表面发生了较强的化学作用,镍组分具有较高的分散度,镍在氧化硅表面存在Ni[(O)_8]_n,Ni—Ni两种配位,而在氧化铝表面几乎只存在Ni[(O)s)_n配位,催化剂上Ni—Ni键长比母体化合物Ni—Ni键长增加0.01nm左右,Ni—Ni键的伸长及其配位状态可能对其催化行为有重要影响。; 特木勒寇元卢建军殷元骐田中庸裕野村昌治; 关键词：催化剂镍络合物

氧化物担载Ni(C_5H_5)_2衍生催化剂的EXAFS表征: 1992年; 本文以二茂镍为母体化合物,以氧化铝和氧化硅为担体制备了担载镍催化剂。为了表征其结构特点,对这些催化剂热分解处理前后的样品在日本筑波高能物理研究所(Photon-Factory)的同步辐射加速器BL—10B EXAFS实验站进行了外延x-光精细结构谱测定(透射法)。以单散射球面波理论对实验结果进行了多参数拟合,同时对母体化合物也进行了平行测定和拟合,以验证数据及拟合方法的可靠性。研究结果表明,母体化合物的EXAFS结果与文献XRD相一致;母体化合物与担体表面发生了强烈的化学作用;镍组分在催化剂表面高度分散,氧化铝与Ni(C_5H_5)_2有更强的相互作用形成。Ni[(O)_s]_n(n≈4),近一半的镍原子周围有0.30 nm处的镍原子散射;氧化硅上除Ni[(CO)_s]_n(n≈3)外,在0.30 nm处有配位数为2的非成键Ni原子。; 特木勒寇元卢建军殷元骐田中庸裕野村昌治; 关键词：氧化物镍催化剂

离子液体中Pb^(2+)/Pb^(4+)溶质局域结构的EXAFS研究被引量：1: 2003年; 在超稀浓度条件下w[Pb(OAc) 2 ]或w[Pb(OAc) 4] <0 .2 % ,我们使用EXAFS方法对溶解在离子液体中的铅化合物的局域结构进行了研究 .从结果中可以看出 ,Pb(OAc) 4的铅中心在 ( 0 .2 0 0± 0 .0 0 3)nm处有 8个氧近邻 ,而Pb(OAc) 2 的铅中心在 ( 0 .2 2 5± 0 .0 0 3)nm处有 6个氧近邻 .但是溶解在离子液体中的铅化合物均具有较低的配位数 (一般小于 4) ,这显示出离子液体具有较低的配位性能 .另一方面 ,铅中心与最近邻氧的原子间距有较大的变化 .例如 :溶解于 [bmim]PF6 的Pb4+的Pb—O间距为 ( 0 .186± 0 .0 0 5 )nm ,配位数仅为 2 .4,从Fourier变换谱上可清楚地看出有第二配位壳层的贡献 ;溶解于[bmim]PF6 的Pb2 + 的Pb—O间距也明显地小于纯样品中Pb—O的间距 .相比之下 ,溶解于 [bmim ]BF4的铅离子显示出的Pb—O间距与纯样品几乎没有差别 ,对于Pb2 + 为 0 .2 2 3nm ,而对于Pb4+ 为 0 .2 10nm .; 王伟寇元田中庸裕; 关键词：离子液体溶质局域结构铅配合物

担载液相催化剂的研究——Ⅴ. 担载液相催化剂的EXAFS表征被引量：2: 1992年; 本文利用EXAFS(Extended X-ray Absorption Fine Structure)对铑基担载液相催化剂(Supported Liquid Phase Catalyst SLPC)进行了结构表征。采用球面波理论对SLPC的EXAFS结果进行了多参数拟合。结果表明,在新鲜催化剂上,铑络合物以二聚物形式存在,推测其结构为(PPh_3)_2(CO)Rh-Rah(CO)(PPh_3)_2,Rh-C-O偏离共线分布。在经过羰化反应活化的活性SLPC上,铑络合物为单核的HRh(CO)_2(PPh_3)或Rh(CO)_2(PPh_32)_3。文中还讨论了SLPC的XRD谱。; 特木勒寇元卢建军殷元骐田中庸裕野村昌治; 关键词：液相催化剂 EXAFS

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田中庸裕