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改良BFM-90方案明显改善儿童青少年淋巴母细胞型淋巴瘤的疗效被引量：12: 2007年; 目的探讨改良BFM-90方案治疗儿童青少年淋巴母细胞型淋巴瘤的疗效，分析其不良反应和生存率。方法收集36例3～18岁初治的淋巴母细胞型淋巴瘤患者入组，Ⅱ期1例，Ⅲ期9例，Ⅳ期26例。28例（77．7％）为T细胞表型，26例（72．2％）患者有纵隔肿块，21例（58．3％）有骨髓侵犯。全部患者采用改良的BFM-90方案化疗，其方案包括诱导缓解、中枢神经系统预防、再诱导缓解和维持治疗，总疗程2年。此方案与标准的BFM-90方案不同之处是不做头颅预防照射，但维持治疗期间定期大剂量甲氨蝶呤（HD．MTX）静脉输注和鞘内注射。结果32例（88．8％）患者获得完全缓解（CR），1例（2．7％）部分缓解（PR），总有效率90．7％。1例进展（PD）。2例患者在第1次完全缓解后（CRI）行自体造血干细胞移植（APBSCT），2例患者行纵隔放疗。复发5例，其中2例挽救治疗后存活，另3例肿瘤进展死亡；诱导期死亡2例，1例死于真菌败血症，另1例死于脑出血。PR和PD2例患者均死于肿瘤进展；共7例患者死亡。中位随访时间28个月，3年总生存率为78．3％。主要的毒性反应是骨髓抑制、感染和出血等，需要积极处理。结论改良BFM-90方案可明显改善儿童青少年淋巴母细胞型淋巴瘤的疗效和生存率，主要不良反应为骨髓抑制，应在有经验的肿瘤中心或血液科中应用。; 孙晓非甄子俊刘冬耕夏忠军黄慧强张力周中梅李宇红夏奕凌家瑜管忠震; 关键词：化学疗法生存率儿童青少年

HLA-E基因的研究及在allo-HSCT后供受者细胞嵌合定量中的应用: 目的:该研究建立PCR-SSP方法,用于对HLA-E基因作准确分型.分析广东人群HLA-E基因的分布,并对HLA-E基因与移植免疫的关系作初步探讨.建立定量检测HLA-E基因作嵌合分析的方法,并对嵌合与此同时移植后排斥、...; 甄子俊; 关键词：HLA PCR 造血干细胞移植; 文献传递

Avastin对神经母细胞瘤株SK-N-SH增殖影响的体外研究被引量：1: 2008年; 目的以人神经母细胞瘤SK-N-SH细胞株为研究对象探讨Avastin对其增殖的影响及可能机制。方法测定不同Avastin浓度对SK-N-SH细胞上清液VEGF水平的影响，对该株细胞的细胞毒作用及对其细胞周期及凋亡的影响。结果随着Avastin浓度升高，细胞上清液中游离VEGF水平逐渐下降；在一定剂量范围内，Avastin对该株细胞无明显细胞毒性作用；不同浓度Avastin作用于该株细胞，呈时间依赖性，影响细胞周期分布。结论Avastin可中和SK-N-SH细胞分泌的VEGF，无明显细胞毒性作用，但可影响细胞周期分布，提示Avastin与化疗药物联合应用可能有协同作用。; 王智辉孙晓非甄子俊夏奕凌家瑜郑磊罗文标; 关键词：神经母细胞瘤血管内皮细胞生长因子

GZ-2002ALL化疗方案治疗儿童非高危急性淋巴细胞白血病多中心协作的远期追踪报告: 目的：观察GZ-2002ALL化疗方案的远期临床疗效、远期副作用,总结多中心合作的经验. 方法：GZ-2002方案以BFM2002方案为基础,基本按照BFM2002的分型标准,把儿童ALL进一步分为SR、IR和...; 方建培林愈灯柯志勇赵玉红何岳林甄子俊何政贤周敦华官晓清张玉明何丽雅罗学群黄绍良屠立明赖冬波吴学东孙晓菲陈健良李志光陈纯; 关键词：化学治疗远期疗效; 文献传递

儿童恶性淋巴瘤25例误诊分析: 2002年; 甄子俊方建培黄绍良钟凤仪; 关键词：儿童恶性淋巴瘤 ML 误诊临床分型

92例初治尤文氏肉瘤家族肿瘤综合治疗疗效和生存分析被引量：8: 2009年; 背景和目的:尤文氏肉瘤家族肿瘤(Ewing's sarcoma family of tumor,ESFT)恶性度高、进展快,其最佳治疗方法目前仍在探讨中。本研究旨在分析ESFT的临床特点和探讨其治疗方法。方法:回顾性分析1995年1月至2008年4月中山大学肿瘤防治中心收治的92例初治ESFT。结果:骨尤文氏肉瘤(Ewing's sarcoma of bone,ETB)23例,骨外尤文氏肉瘤(extraosseous Ewing'ssarcoma,EOE)21例,外周性原始神经外胚叶瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumor,PNET)43例,Askin瘤5例。中位随访时间31.5个月(10～137个月)。局限期综合治疗38例,单一治疗19例,两组3年生存(overall survival,OS)率分别为63%、20%,3年无事件生存(events-free survival,EFS)率分别为46%、18%,两组间生存差异具有统计学意义(P均<0.001)。局限期综合治疗患者在全身化疗的基础上加用手术加或不加放疗组远期生存均优于化疗+放疗组(χ2=7.591、9.212,P=0.006、0.002)。CAV/IE交替方案对局限期接受综合治疗患者延长了无事件生存期,但其总生存时间差异无统计学意义(χ2=6.950、3.530,P=0.008、0.06)。多因素生存分析显示治疗模式以及疗效是独立的预后因素。结论:综合治疗能明显改善局限期ESFT患者疗效和生存,手术加化疗加或不加放疗的治疗模式在疗效和生存方面优于化疗加放疗治疗模式。治疗模式和近期疗效是独立的预后因素。; 彭柔君孙晓非向晓娟甄子俊凌家瑜童纲领夏奕徐光川姜文奇; 关键词：尤文氏肉瘤原始神经外胚叶瘤 ASKIN瘤

改良BFM-90方案明显改善淋巴母细胞型淋巴瘤的疗效: 目的:淋巴母细胞型淋巴瘤属于高度恶性淋巴瘤, 进展快,死亡率高。CHOP方案治愈率低,需要探索新的治疗策略和方案。本研究采用改良BFM-90方案冶疗中国儿童青少年淋巴母细胞型淋巴瘤,观察疗效、不良反应和生存率。方法:19...; 孙晓非甄子俊何友兼刘冬耕夏忠军黄慧强张力李宁红周中梅夏奕王智辉凌家瑜管忠震; 关键词：化疗生存率儿童青少年; 文献传递

改良BFM-90方案治疗20例儿童青少年淋巴母细胞型淋巴瘤被引量：5: 2004年; 背景与目的:儿童青少年淋巴母细胞型淋巴瘤属于高度恶性淋巴瘤,进展快,死亡率高。德国BFM-90淋巴母方案是目前治疗儿童青少年淋巴母细胞型淋巴瘤疗效最好的方案之一。本研究采用改良BFM-90淋巴母方案治疗中国儿童青少年淋巴母细胞型淋巴瘤,观察其疗效、毒性和可行性。方法:20例3～18岁初治的T淋巴母细胞淋巴瘤患者,Ⅲ期7例,Ⅳ期13例。18例(90%)患者有纵隔肿块伴上腔静脉阻塞综合征,10例(50%)有骨髓侵犯。所有患者均接受改良BFM-90方案化疗,方案包括诱导缓解、巩固治疗和中枢神经系统预防、再诱导缓解和维持治疗。总疗程2年。用Kaplan-Meier法统计全组生存率。结果:诱导缓解结束后18例(90%)患者获得完全缓解(completeresponse,CR),1例(5%)部分缓解(partialresponse,PR),1例(5%)肿瘤进展(progressivedisease,PD),总有效率95%。PR和PD的2例患者最后肿瘤进展死亡。CR的18例患者中有2例在再诱导结束后CR1时行外周血自体造血干细胞移植。移植后有1例复发,经再次化疗后CR存活;另1例一直存活。其他CR的患者中有5例复发,其中1例行异基因移植后存活,1例自体造血干细胞移植后存活,3例复发后单纯化疗的患者肿瘤进展死亡。全组患者3年总生存率74%。所有患者在诱导和再诱导阶段均发生Ⅲ/Ⅳ骨髓抑制。; 孙晓非姜文奇刘冬耕夏忠军黄慧强张力李宇红周中梅甄子俊夏奕何友兼管忠震; 关键词：儿童青少年生存率

ALK抑制剂治疗儿童复发转移性上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤2例及文献复习被引量：1: 2021年; 目的探讨罕见的儿童复发转移性上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤的临床诊治特点及预后。方法分析2015年和2019年我科诊治的2例儿童复发转移性上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤的特点、预后和文献复习。结果例1为15岁男孩于2015年7月确诊腹腔盆腔复发转移性上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤伴消化道出血和弥散性血管内凝血收入我科。肿瘤组织ALK融合基因阳性。采用ALK抑制剂克唑替尼治疗后获得较好的缓解,随后出现耐药更换二代ALK抑制剂布加替尼后获得治愈。例2为8岁男孩,2019年9月确诊腹腔盆腔上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤伴腹腔淋巴结转移术后残留。肿瘤组织ALK融合基因阳性。口服克唑替尼1年后停药1个月肿瘤复发,再次手术切除肿瘤,术后口服克唑替尼,目前持续缓解。结论上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤具有较高侵袭性和复发率。口服ALK抑制剂可获得很好的疗效。; 孙晓非朱佳王娟甄子俊孙斐斐黄俊廷路素英蔡瑞卿; 关键词：儿童

107例儿童青少年霍奇金淋巴瘤疗效生存分析一单中心治疗经验: 目的回顾性分析采用ABVD 方案为基础的化疗±放疗治疗儿童青少年霍奇金淋巴瘤的疗效和生存.探讨最佳的治疗方法.方法回顾性分析1998-～2013年期间中山大学肿瘤防治中心收治的18 岁以下儿童青少年霍奇金淋巴瘤患者的...; 孙晓非郭晓芳甄子俊朱佳王娟路素英孙斐斐黄俊廷廖茹

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甄子俊

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