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纺织品中4-氨基偶氮苯的测定能力验证分析被引量：2: 2012年; "P00012-2011-T 07纺织品中禁用偶氮染料的测定(测试项目:4-氨基偶氮苯)"能力验证严格按照能力验证计划运作要求实施,并采用稳健统计法对测试结果进行统计,测试样品指定值为54.8 mg/kg,标准化四分位距(NIQR)为6.894 1 mg/kg。共有12个省市、自治区的61家实验室参加本次能力验证,采用Z比分数对各实验室结果进行评价,结果满意率为86.9%。; 王静赵珊红王强唐晓萍谢维斌王寅超席再娟

用纳米TiO_2富集分离、ICP-OES法测定纺织品中痕量铅: 2012年; ICP—OES法可进行多元素同时测定，广泛用于纺织品可萃取重金属的测定。纺织品中有害物质的测定常常采用酸性汗液萃取，然后测定萃取液中的有害物质含量。; 唐晓萍王强刘来福崔莎莎王静; 关键词：多元素同时测定纺织品 OES 痕量铅

纺织品中游离和水解甲醛含量测定能力验证: 2013年; 在纺织品后整理过程中使用的甲醛整理剂会损害人体健康、生态环境，因此，世界上很多国家已制定了相关的法律法规以限制纺织品中甲醛的残留量，并对进口纺织产品进行严格监督及检验，明令禁止不合格产品入境。我国强制性检测标准GB18401《国家纺织产品基本安全技术规范》中对纺织品中甲醛含量也有明确的限定界限及规定，检测结果不合格的纺织品不允许上市销售。由此可知，加强和提高纺织品中游离和水解甲醛含量的检测能力具有一定的实际意义。; 王静刘来福王强云环周建; 关键词：甲醛含量《国家纺织产品基本安全技术规范》纺织品水解

高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱高分辨质谱法快速筛查和确证纺织品中禁用的偶氮染料被引量：21: 2013年; 建立了高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱高分辨质谱(HPLC-LTQ/Orbitrap MS)快速筛查确证纺织品中禁用的偶氮染料的方法。样品在柠檬酸缓冲液中由连二亚硫酸钠还原成芳香胺,经硅藻土提取柱净化后,用Acquity UPLC BEH C18柱(50mm×2.1mm,1.7μm)分离,以甲醇和0.1%(v/v)甲酸作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,高分辨质谱一级全扫描用于筛选分析,数据依赖扫描模式的二级碰撞诱导解离(CID)谱图用于确证,对纺织品样品中的偶氮染料进行定性鉴别。在0.05～2.00mg/L范围内,21种致癌芳香胺的线性相关系数均大于0.99。通过实际样品的加标回收测定,回收率范围为65.5%～111.5%,相对标准偏差(n=6)为0.87%～2.49%。该方法的定量限可以达到0.08mg/kg,可用于纺织品中禁用偶氮染料的实际检验工作。; 云环刘鑫王静严华崔凤云张朝晖; 关键词：致癌芳香胺纺织品

硝酸法测定大豆蛋白复合纤维的混纺含量被引量：2: 2011年; 本文通过对大豆蛋白复合纤维化学性能的分析,利用40%(V/V)硝酸溶液,在水浴温度70℃,振荡时间40min的条件下,对大豆蛋白复合纤维与棉、涤纶和腈氯纶的混纺比测试结果与理论值之间的绝对误差均小于1%,使大豆蛋白复合纤维的定量分析方法更为完善。; 唐晓萍赵珊红陈启群刘阳王静周建; 关键词：大豆蛋白复合纤维硝酸法化学性能硝酸溶液

超高效液相色谱法测定纺织品致癌芳香胺被引量：6: 2013年; 建立了超高效液相色谱法(UPLC)测定纺织品中致癌芳香胺的方法。纺织品样品中的偶氮染料经二亚硫酸钠还原为芳香胺,经硅藻土提取净化,采用BEH C18色谱柱进行分离,紫外检测器检测定量。各芳香胺物质的检测限在0.5～0.8 mg/L。18种芳香胺在5、10、20 mg/kg的3个添加水平范围内的平均回收率在65.5%～111.5%之间,相对标准偏差(RSD)在0.87%～2.49%之间。该方法的检测时间仅为13 min,明显高于目前纺织品领域使用的其他分析方法,其方法准确、快速、高效、灵敏度高,适用于实际工作中纺织品中致癌芳香胺的高通量检测。; 王静云环王寅超何志贵王强徐姗; 关键词：超高效液相色谱芳香胺纺织品

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王静