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王菊

作品数:23 被引量:80H指数:5
供职机构:宁夏医科大学检验学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 19篇同型半胱氨酸
  • 19篇氨酸
  • 19篇半胱氨酸
  • 12篇细胞
  • 12篇甲基化
  • 9篇平滑肌
  • 9篇平滑肌细胞
  • 9篇肌细胞
  • 8篇脂蛋白
  • 8篇APOE
  • 6篇动脉
  • 6篇动脉粥样硬化
  • 6篇DNA甲基化
  • 5篇蛋白
  • 5篇低密度脂蛋白
  • 5篇低密度脂蛋白...
  • 5篇脂蛋白受体
  • 5篇基因
  • 4篇血症
  • 4篇酸血症

机构

  • 23篇宁夏医科大学
  • 2篇四川大学
  • 1篇宁夏自治区人...

作者

  • 23篇王菊
  • 20篇姜怡邓
  • 14篇马胜超
  • 13篇孙炜炜
  • 10篇马长剑
  • 10篇巩慧慧
  • 8篇杨安宁
  • 6篇杨晓玲
  • 6篇马琳娜
  • 3篇李桂忠
  • 3篇徐支芳
  • 3篇梁宇
  • 2篇于海娇
  • 1篇郭爱玲
  • 1篇白永生
  • 1篇刘学英
  • 1篇曹成建
  • 1篇韩学波
  • 1篇田珏
  • 1篇吴凯

传媒

  • 6篇2012中国...
  • 5篇中国现代医学...
  • 3篇中国动脉硬化...
  • 3篇宁夏医科大学...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国循环杂志
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇医学信息

年份

  • 7篇2013
  • 11篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
内皮型一氧化氮合酶基因启动子区DNA甲基化调控同型半胱氨酸致内皮细胞损伤的作用机制
目的:探讨内皮型一氧化氮合酶基因启动子区DNA甲基化在同型半胱氨酸致内皮细胞损伤中的作用机制。方法:原代培养人脐静脉内皮细胞,加入0、50、100、200、500μmol/L同型半胱氨酸和100μmol/L同型半胱氨酸+...
姜怡邓孙炜炜马胜超王菊巩慧慧马长剑
蛋氨酸致ApoE-/-鼠动脉粥样硬化中脂肪酸结合蛋白4 DNA甲基化作用研究
目的:探讨脂肪酸结合蛋白4(FABP4)DNA甲基化在蛋氨酸致ApoE-/-鼠动脉粥样硬化(AS)中的作用。方法:选用C57BL/6J背景5周龄雄性ApoE-/-鼠为研究对象,将小鼠随机分为3组:对照组、高蛋氨酸组、干预...
李桂忠王菊杨安宁孙炜炜马胜超姜怡邓
凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1甲基化在同型半胱氨酸作用下对人内皮细胞存活的影响被引量:5
2013年
目的 :探讨凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)甲基化在同型半胱氨酸(Hcy)对动脉粥样硬化过程中降低内皮细胞存活率的作用机制研究。方法 :按不同浓度的Hcy对人脐静脉内皮细胞作用分组:对照组(0μM Hcy)、50μM Hcy组、100μM Hcy组、200μM Hcy组和500μM Hcy组;②100μM Hcy+30μM维生素B12+30μM叶酸组(拮抗剂组),各组(n=5)培养液孵育72 h后,采用3-(4,5)-双甲基-2-噻唑-(2,5)-2苯基溴化四氮唑蓝试验检测Hcy对内皮细胞活性的影响;用分光光度比色法检测各组细胞中过氧化氢;酶免法检测氧化低密度脂蛋白、甲基转移酶-1(DNMT-1)含量;荧光定量聚合酶链式反应(PCR)测LOX-1和DNMT-1 mRNA的表达;蛋白免疫印迹法测LOX-1蛋白的表达;巢式降落式PCR法测LOX-1基因甲基化的改变。结果 :同型半胱氨酸对人脐静脉内皮细胞存活率的影响:拮抗剂组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。100、200、500μMHcy组与对照组比较:氧化低密度脂蛋白和过氧化氢的含量、LOX-1信使核糖核酸(mRNA)相对甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)表达量及LOX-1蛋白相对β-肌动蛋白表达量均增加;DNMT-1的含量和mRNA表达、LOX-1基因甲基化程度均降低,差异均有统计学意义(P<0.001)。结论 :LOX-1低甲基化可能是Hcy致内皮细胞损伤的重要机制之一,其中过氧化氢、氧化低密度脂蛋白和DNMT-1可能起了重要的作用。
马胜超孙炜炜巩慧慧马长剑王菊田珏姜怡邓
关键词:同型半胱氨酸甲基化人脐静脉内皮细胞凝集素样氧化低密度脂蛋白受体-1
LDLR启动子区DNA甲基化调控同型半胱氨酸致平滑肌细胞增殖的作用机制被引量:3
2012年
目的探讨低密度脂蛋白受体(LDLR)在同型半胱氨酸(Hcy)致血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖中的作用机制。方法原代培养VSMCs,用50、100、200及500μmol/L Hcy干预72 h;MTT法观察VSMCs增殖的活性,ELSIA法和同位素法分别检测VSMCs中ox-LDL含量和DNA甲基转移酶活性;实时定量PCR和巢式降落式甲基化特异性PCR(nMS-PCR)检测LDLR的表达和启动子区DNA甲基化的状态。结果随着Hcy浓度的增加,VSMCs中ox-LDL含量和DNA甲基转移酶活性明显增加,而VSMCs增殖活性下降,同时LDLR mRNA表达增高,且LDLR基因启动子区呈低甲基化状态,与对照组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论 LDLR基因启动子区DNA低甲基化致LDLR表达增高可能是Hcy引起VSMCs损伤的重要机制之一。
姜怡邓孙炜炜马长剑王菊马胜超巩慧慧梁宇
关键词:低密度脂蛋白受体同型半胱氨酸血管平滑肌细胞
同型半胱氨酸致内皮细胞、平滑肌细胞和泡沫细胞低密度脂蛋白受体DNA甲基化的比较研究被引量:2
2011年
目的观察同型半胱氨酸(Hcy)对内皮细胞、平滑肌细胞以及泡沫细胞中低密度脂蛋白受体(LDLR)DNA甲基化的影响。方法原代培养内皮细胞、人脐静脉血管平滑肌细胞(VSMCs)和单核细胞源性泡沫细胞,用0、50、100、200和500μM Hcy干预后培养72 h,提取基因组DNA,巢式降落式PCR(nMS-PCR)法分别检测3种细胞中LDLR DNA甲基化修饰状态的变化,以观察Hcy对不同细胞LDLR的作用和影响。结果内皮细胞、VSMCs与不同浓度Hcy培养72 h后,LDLR基因启动子区DNA呈高甲基化改变,泡沫细胞LDLR启动子区DNA呈低甲基化改变,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),且以50或100μM Hcy组最明显。结论 Hcy对不同细胞LDLR启动子区DNA甲基化的影响有差异性,提示可能存在更深层次的机制。
孙炜炜马琳娜徐支芳马长剑王菊巩慧慧姜怡邓
关键词:低密度脂蛋白受体DNA甲基化同型半胱氨酸
MMP-9 DNA甲基化变化在ApoE^(-/-)小鼠肾脏中的作用及高蛋氨酸饮食的影响被引量:3
2012年
目的探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)DNA甲基化变化在载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)C57BL/6J小鼠肾脏中的作用及高蛋氨酸饮食的影响。方法将ApoE-/-小鼠随机分成模型组、高蛋氨酸组和叶酸及维生素B12治疗组,并设正常C57BL/6J小鼠为正常对照组,喂养14周后采血,分离肾脏。全自动生化分析仪检测血清同型半胱氨酸(Hcy)、尿素(Urea)和肌酐(Cr)水平;免疫组织化学法分析肾脏MMP-9蛋白表达;荧光定量RT-PCR检测MMP-9 mRNA表达;巢式甲基化特异性PCR(nMS-PCR)和降落式PCR检测MMP-9 DNA甲基化变化程度。结果模型组血清Hcy、Urea、Cr浓度均明显升高,MMP-9甲基化程度降低,mRNA和蛋白表达增强(均P<0.05),与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);高蛋氨酸组各项指标变化较模型组更为明显(均P<0.05);而叶酸及维生素B12治疗组MMP-9 mRNA和蛋白表达减少,甲基化程度升高(P<0.05)。结论 MMP-9 DNA甲基化变化可能是ApoE-/-小鼠高蛋氨酸饮食致肾功能损伤的重要机制之一。
梁宇马琳娜杨晓玲王菊巩慧慧姜怡邓
关键词:基质金属蛋白酶-9DNA甲基化
在载脂蛋白E基因敲除小鼠和人脐静脉平滑肌细胞中同型半胱氨酸对B1和Alu重复序列甲基化的影响
:动脉粥样硬化(atherosclerosis ,As)是由多种因素诱导的心脑血管疾病。研究证实As形成过程中存在整体基因组和某些特定基因的DNA甲基化异常。观察同型半胱氨酸对载脂蛋白E基因敲除小鼠不同组织和人脐静脉平滑...
吴凯马胜超孙炜炜王菊曹成建马长剑杨安宁姜怡邓
关键词:载脂蛋白E基因同型半胱氨酸甲基化水平
基因组DNA甲基化在同型半胱氨酸致平滑肌细胞增殖的作用机制研究被引量:3
2010年
目的探讨基因组DNA甲基化变化在Hcy致VSMCs增殖的作用机制。方法原代培养VSMCs并鉴定,用0、50、100、200、500μM浓度Hcy干预,MTT法检测VSMCs活性;SssI甲基转移酶法分析基因组DNA甲基接受能力,甲基化敏感性限制性内切酶法分析基因组DNA甲基接受能力及DNA甲基转移酶活性。结果 MTT法表明在50μM Hcy时,VSMCs活性明显增加,其余活性下降,与各浓度组并不呈量效依赖关系;Hcy可增加DNA甲基接受能力,以50μM Hcy组效应最显著(P<0.05);HpalI限制核酸内切酶消化,与对照组比较,基因组DNA甲基化接受能力减少了50.1%、41.7%、46.1%和25.5%(50、100、200、500μM Hcy组),BssHII限制核酸内切酶消化后,基因组DNA甲基化接受能力减少了约25.5%、18.1%、17.4%和18.0%(50、100、200、500μM Hcy组)。结论 Hcy引起VSMCs基因组DNA去甲基化是平滑肌细胞增殖的重要机制之一,其效应偏重发生于CpG二核苷酸序列,CpG岛所受影响相对较小,其最大效应在50μMHcy组,且无明显的量-效依赖关系。
姜怡邓马琳娜韩学波王菊徐支芳于海娇
关键词:同型半胱氨酸平滑肌细胞增殖
同型半胱氨酸引起平滑肌细胞LDLR启动子区DNA甲基化改变的位点分析被引量:5
2012年
目的探讨同型半胱氨酸(Hcy)引起平滑肌细胞低密度脂蛋白受体(LDLR)启动子区DNA甲基化改变的特点及机制。方法原代培养人脐静脉平滑肌细胞(VSMCs)并鉴定,用50、100、200、500μmol·L-1Hcy干预,巢式降落式甲基化特异性PCR(nMS-PCR)法检测LDLR甲基化改变,甲基敏感性限制性内切酶HpaII和BssHII分析LDLR DNA甲基接受能力。结果 50、100、200、500μmol·L-1Hcy组平滑肌细胞LDLR启动子区DNA去甲基化(P<0.05),经限制性内切酶HpaII消化后,LDLR启动子区C↓CGG序列被酶切,经限制性内切酶BssHII消化后,LDLR启动子区GC↓GCGC序列被酶切,与对照组比较,DNA甲基接受能力下降,其中HpaII引起的效果更明显。结论 Hcy可使平滑肌细胞LDLR启动子区DNA去甲基化的效应偏重于一般的CpG二核苷酸序列,CpG岛所受影响相对较小。
杨安宁王菊杨晓玲马长剑孙炜炜马胜超王磊徐华姜怡邓
关键词:同型半胱氨酸低密度脂蛋白受体DNA甲基化平滑肌细胞
HHcy对ApoE^(-/-)鼠动脉粥样硬化的影响及叶酸、VB_(12)的干预效应被引量:3
2011年
目的探讨高同型半胱氨酸血症(HHcy)对ApoE-/-鼠动脉粥样硬化(AS)形成的影响及叶酸、维生素B1(2VB12)的干预效应。方法健康5周龄雄鼠(SPF级C57BL/6J)作为对照组,饲以普通饮食。另选5周龄雄性纯合子ApoE-/-鼠(SPF级近交系C57BL/6J)36只,随机平均分为高脂血症组、HHcy组、干预组。喂养14周后,取血测定血清Hcy及血脂水平,取主动脉进行石蜡包埋并切片,HE染色后检测主动脉斑块面积及内中膜厚度。结果 HHcy组血清同型半胱氨酸(Hcy)水平明显高于对照组与干预组(P<0.001),与对照组比较,其血脂LDL、TG、CHOL分别升高约2.2、7.6、7.2倍,HDL下降约63%(P<0.001)。HE染色可见三组ApoE-/-鼠均有AS斑块形成,HHcy组主动脉斑块面积6.21×105μm2明显大于高脂血症组3.99×105μm2与干预组4.41×105μm(2P<0.05)。AS斑块面积与其血清Hcy水平呈正相关(r=0.4898,P<0.001)。结论 HHcy导致ApoE-/-鼠AS病变形成,且病变程度依赖血清Hcy水平,叶酸和VB12的干预可有效缓解HHcy引起的血管损伤。
巩慧慧王菊孙炜炜马胜超马琳娜姜怡邓
关键词:叶酸维生素B12动脉粥样硬化
共3页<123>
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