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王茜

作品数:13 被引量:49H指数:4
供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 7篇骨髓
  • 7篇骨髓抑制
  • 5篇细胞
  • 4篇造血
  • 4篇小鼠
  • 4篇活血
  • 4篇骨髓抑制小鼠
  • 4篇补肾
  • 4篇补肾活血
  • 3篇化疗
  • 3篇化疗后
  • 3篇化疗后骨髓抑...
  • 3篇活血法
  • 3篇补肾活血法
  • 2篇血细胞
  • 2篇造血细胞
  • 2篇磷酰胺
  • 2篇环磷
  • 2篇环磷酰胺
  • 2篇基质

机构

  • 13篇中国人民解放...
  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇临沂市人民医...

作者

  • 13篇王茜
  • 7篇窦永起
  • 3篇陈慧彬
  • 3篇赵静梅
  • 2篇杨旭辉
  • 2篇高月
  • 2篇谭洪玲
  • 1篇盖永浩
  • 1篇王茜
  • 1篇李俊来
  • 1篇邵长清
  • 1篇蔡世峰

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇现代中西医结...
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇解放军预防医...
  • 1篇创伤外科杂志
  • 1篇解放军医学院...
  • 1篇中国科技期刊...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇1997
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
补肾活血法与益气补血法对骨髓抑制小鼠造血细胞作用的比较被引量:3
2013年
目的比较补肾活血法与益气活血法对化疗后骨髓抑制模型小鼠造血细胞作用特点与差异。方法将SPF级ICR小鼠随机分为正常对照组、模型组、补肾活血组和益气补血组,灌胃1次/d,连续给药至实验结束,第8天采用腹腔注入环磷酰胺(100mg/(kg·d)),连续3d造模。造模后第1天和第7天各处死半数动物,检测骨髓有核细胞计数、骨髓CD_(34)^+细胞及细胞周期。结果两中药组均可提高骨髓有核细胞数,增加骨髓细胞增殖指数;其中益气补血法对造血细胞动员能力更强,补肾活血法对维持骨髓造血细胞增殖效果更佳。结论补肾活血法与益气活血法均可以促进骨髓抑制小鼠造血功能恢复,其作用机制存在差异。
王茜窦永起赵静梅
关键词:骨髓抑制补肾活血法造血细胞
化疗后骨髓抑制的中药防治研究进展被引量:10
2013年
恶性肿瘤属于中医学"积聚"、"癥瘕"、"癌"等范畴,正气不足是其发病的内在基础,且贯穿于肿瘤的整个病程,影响着治疗和预后。化学治疗是肿瘤常用的治疗方法之一,然而随着化疗的进行,常出现骨髓抑制等并发症,影响治疗效果及预后。
王茜窦永起
关键词:骨髓药物作用抗肿瘤药副作用
造血微环境对造血机能影响的研究进展被引量:1
2013年
造血干细胞(hemopoietic stem cells,HSCs)的造血活性主要由造血微环境"龛"所决定,因此掌握造血微环境对造血机能的影响是理解造血功能修复的良好途径。本文就造血微环境对造血机能影响的研究进展进行综述。
陈慧彬王茜窦永起
关键词:造血干细胞细胞外基质造血细胞生长因子
某部机关干部体力活动现况调查被引量:1
2020年
目的了解某部机关干部总体体力活动水平和不同种类体力活动情况,并给与健康指导,以提高健康水平。方法方便取样,某部在职机关干部185名以国际体力活动量表长卷进行量表访问来评价其体力活动水平。结果机关干部总体体力活动为完全静坐3人(1.6%)、不活跃91人(49.2%)、活跃76人(41.1%)、高度活跃15人(8.1%)。学历越高的,闲暇时间体力活动的活跃率也越大。目前人群中最主要的体力活动是交通行程有关体力活动和闲暇时间的体力活动,总体的体力活动较少。结论机关干部总体体力活动不足,体质指数超重的比例较高,存在潜在的不利于健康的危险因素,需要加强健康教育。
臧胜楠李爱师王茜
关键词:在职干部
补肾解毒活血法与益气补血法对骨髓抑制小鼠造血功能影响的比较研究被引量:10
2012年
目的:比较补肾解毒活血法与益气补血法对环磷酰胺(CTX)所致骨髓抑制小鼠造血功能的影响及其作用机制的不同特点。方法:昆明种小鼠80只,随机分为4组,正常对照组、模型组、补肾解毒活血组(20.55 g.kg-1.d-1)和益气补血组(17.47 g.kg-1.d-1)。采用CTX 100 mg.kg-1 ip,连续3 d,制成骨髓抑制小鼠模型。各组于造模完成后次日开始ig连续10d。分别于造模前及造模后1,3,5,7,10,14 d动态检测外周血象;于末次给药次日后进行骨髓有核细胞计数(BMNC)及粒-单核系集落形成单位(CFU-GM)、红系集落形成单位(CFU-E)、和红系爆式集落形成单位(BFU-E)集落计数。结果:补肾解毒活血方和益气补血方均可明显升高模型小鼠的WBC,PLT,BMNC,可促进造血祖细胞(HPC)增殖,CFU-GM,CFU-E,BFU-E集落数均显著高于模型组(P<0.01);补肾解毒活血方对血小板的恢复优于益气补血方。结论:补肾解毒活血方和益气补血方均可促进骨髓造血祖细胞集落生成,具有减轻和改善化疗后骨髓抑制的效果,而前者尤可减轻血小板减少、促进其恢复;其作用机制可能在骨髓细胞分化过程或造血微环境等途径上有不同。
王茜杨旭辉高月赵静梅谭洪玲窦永起
关键词:骨髓抑制环磷酰胺造血祖细胞
补肾解毒活血方与益气补血方预防化疗后骨髓抑制的比较研究被引量:18
2012年
目的:比较补肾解毒活血方与益气补血方预防环磷酰胺(CTX)引起骨髓抑制小鼠造血功能的效果及作用机制,为临床合理配伍提供依据。方法:清洁级昆明种小鼠80只,随机分为正常对照组、模型组、补肾解毒活血组和益气补血组,中药组分别给予25.55,17.47 g.kg-1.d-1中药灌胃,正常对照组和模型组给予等体积的生理盐水,每日灌胃1次,连续给药10d,第8天时采用腹腔注入环磷酰胺(100 mg.kg-1.d-1),连续造模3 d。各组随机抽取10只,在第7天(造模前1 d)及造模完成后的第1,3,5,7,10天做外周血象检测,剩余10只于造模后第1天进行骨髓有核细胞计数(BMNC)、粒系、红系造血祖细胞(CFU-GM,CFU-E和BFU-E)集落形成单位、细胞凋亡检测及血清粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)及促红细胞生成素(EPO)检测。结果:各组小鼠白细胞和血小板数分别于造模后第1天和第5天降至最低,并分别于第5天和第10天基本恢复至正常,但益气补血组下降程度较模型组轻(P<0.01),而补肾解毒活血组恢复明显早于模型组和益气补血组(P<0.05);造模后模型组BMNC,CFU-GM及BFU-E显著下降(P<0.01),且两中药组均明显高于模型组(P<0.01),其中BFU-E以补肾解毒活血组为优(P<0.05);造模后小鼠骨髓细胞凋亡率明显增加(P<0.01),约是正常组的14.7倍,两中药组骨髓细胞凋亡率均明显低于模型组(P<0.01);造模后GM-CSF较正常组显著降低(P<0.01),但两中药组GM-CSF明显高于模型组(P<0.05)。各组血清EPO水平较正常组没有明显差异。结论:预防给予益气补血药或补肾活血解毒药均可以加快化疗后骨髓抑制白细胞的恢复,尤以益气补血方为优;益气补血方减轻血小板下降程度更好,补肾活血解毒方促使血小板恢复更佳。预防给予两组中药均可减轻小鼠环磷酰胺造成的BMNC和CFU-GM下降程度,从而有利于白细胞的恢复;两组中药不是通过提高血清促红细胞生成素的水平,而是通过
王茜杨旭辉高月赵静梅谭洪玲窦永起
关键词:环磷酰胺骨髓抑制
伴有肾脏病变的原发性甲旁亢3例
1997年
伴有肾脏病变的原发性甲旁亢3例盖永浩1蔡世峰2李俊来3邵长清2王茜1我院1992~1995年收治的以肾结石、肾钙质沉着症为主要表现的原发性甲状旁腺机能亢进(以下简称甲旁亢)患者3例,均为腺瘤所致,行手术切除,病理证实。本文旨在结合肾脏影像学改变,提高...
盖永浩蔡世峰李俊来李俊来邵长清
关键词:甲状旁腺机能亢进肾脏病变原发性
补肾活血法与益气补血法对骨髓抑制小鼠造血功能调控作用的比较
目的:研究补肾活血法和益气补血法对化疗后骨髓抑制造血功能的影响,比较两种治法在对造血干/祖细胞及造血微环境等方面的作用机制,为临床科学合理组方,提高中医药防治效果提供依据。  方法:SPF级ICR小鼠130只,随机分为空...
王茜
关键词:补肾活血法骨髓抑制造血功能动物试验
文献传递
构建部队基层门诊部患儿雾化吸入FCC模式的思考与实践
2021年
FCC模式是以家庭作为治疗中心的一种护理模式,通过将专业医护人员和家庭人员联系起来,共同参与患者治疗,从而促进患者康复。此模式在儿科临床护理实践应用十分广泛,尤其是针对使用雾化吸入疗法的儿童来说,可以显著提高雾化吸入依从性,从而提高临床疗效。将此方法推广到基层部队门诊部,充分发挥FCC模式在儿科治疗中的优势作用,有助于优化基层医疗保障,提高部队战斗力。
臧胜楠王茜
关键词:雾化吸入依从性
急性髓系白血病中AML1-ETO融合基因对SIRT1基因和EZH1基因表达调控的机理研究
目的:急性髓系白血病(acute mye1oid1eukemia-AML)是一类克隆性侵袭性血液病,由髓系细胞分化凋亡障碍、增殖失控引起。t(8;21)(q22;q22)是AML中最常见的染色体异位,异位后形成新的融合基...
王茜
关键词:急性髓系白血病AML1-ETO融合基因
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