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王艳霞

作品数:10 被引量:23H指数:3
供职机构:淄博市中心医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 6篇哮喘
  • 3篇吸入
  • 3篇急性
  • 3篇儿童
  • 2篇吸入疗法
  • 2篇哮喘儿童
  • 2篇疗法
  • 2篇急性发作
  • 1篇大叶性
  • 1篇大叶性肺炎
  • 1篇挡板
  • 1篇滴注
  • 1篇滴注治疗
  • 1篇电子支气管镜
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌炎
  • 1篇训练器
  • 1篇药物吸入
  • 1篇幼儿
  • 1篇支气管

机构

  • 9篇淄博市中心医...

作者

  • 9篇王艳霞
  • 3篇张风兰
  • 1篇张凤兰
  • 1篇刘芳

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇山东医药
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇中国儿童保健...
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇中华全科医师...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
10 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
儿童呼吸训练器
本实用新型涉及医疗器械技术领域,具体涉及一种儿童呼吸训练器。所述的儿童呼吸训练器,包括训练器筒体、呼吸口、呼吸软管、呼吸嘴和过滤底座;训练器筒体内由上至下由第一挡板和第二挡板分隔为呼气腔室、缓冲腔室和吸气腔室;第一挡板上...
王艳霞
文献传递
舒利迭治疗哮喘急性发作的疗效被引量:13
2006年
目的观察哮喘急性发作期患儿吸入舒利迭对速效β2受体激动剂发挥快速缓解作用的影响。方法急性发作期哮喘患儿89例随机分为两组,治疗组39例,对照组50例。治疗组每天均按照缓解期分度分别予等效剂量的舒利迭,中度50/100μg,2次/d,重度50/100μg,3次/d;对照组给予布地奈德气雾剂,中度400μg/d,2次/d,重度800μg/d,2次/d;两组均予硫酸特布他林雾化液,5mg/d,分2次吸入,连用5d。观察喘息、咳嗽、肺部哮鸣音等改善情况。检测最大呼气量(PEF)。结果两组PEF占预计值百分比显著提高;两组喘憋、哮鸣音、湿音消失及住院时间均无显著差异(均P>0.05)。结论舒利迭在哮喘急性发作期并不因为其含有长效β2受体激动剂而影响速效β2受体激动剂发挥快速平喘作用。
王艳霞张风兰
关键词:哮喘氟替卡松沙美特罗硫酸特布他林
大叶性肺炎并肺不张患儿的临床特点及其肺泡灌洗液病原学分析
目的:研究大叶性肺炎并肺不张患儿的临床特点及其肺泡灌洗液的病原学特征,并初步探讨两者之间的关系。方法:收集2011年1月1日~2014年8月31日来淄博市中心医院因大叶性肺炎并肺不张住院并进行电子支气管镜肺内检查与治疗术...
李玉运王艳霞
关键词:大叶性肺炎肺不张肺泡灌洗液电子支气管镜
吸入治疗技术因素与哮喘疗效的相关分析
2006年
王艳霞张风兰
关键词:吸入治疗哮喘疗效吸入疗法吸入法气雾剂
对哮喘管理教育的几点建议被引量:1
2005年
王艳霞刘芳
关键词:哮喘卫生教育
基于海姆立克急救法的急救装置
本实用新型涉及一种幼儿急救装置,尤其涉及一种基于海姆立克急救法的急救装置。本实用新型方便配合幼儿海姆立克急救法中倾斜及固定幼儿的步骤,减少施救者的体力消耗,降低幼儿头颈部位的损伤。本实用新型所述的基于海姆立克急救法的急救...
王艳霞
文献传递
影响哮喘儿童药物吸入相关因素的评价被引量:1
2006年
哮喘吸入疗法对儿童有一定难度,错误使用率高。本研究对常用吸入疗法中最难掌握的2种方法进行评价。
王艳霞张风兰
关键词:哮喘儿童药物吸入吸入疗法
急性期哮喘儿童肌酸激酶同工酶变化水平的研究被引量:3
2007年
目的动态观察磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)在哮喘儿童急性期的变化水平。方法对急性期哮喘儿童(A组)28例、病毒性心肌炎(B组)30例,采用电泳法测定CK-MB。结果入院时哮喘急性期患儿和病毒性心肌炎患儿CK-MB均异常,分别是(34.51±9.12)u/L、(37.81±11.21)u/L;哮喘患儿的CK-MB恢复较病毒性心肌炎患儿快(P<0.01)。哮喘急性期CK-MB值明显增高的患儿在轻度组和中度以上组中所占百分率及两组中2周后CK-MB降至正常的患儿所占百分率差异均无显著性。结论部分急性期哮喘患儿CK-MB增高,但恢复较快。动态观察CK-MB,对保护急性期哮喘儿童的心功能有价值。
张凤兰王艳霞
关键词:心肌炎肌酸激酶同工酶哮喘儿童
普米克令舒吸入与地塞米松静脉滴注治疗儿童哮喘急性发作的疗效比较被引量:4
2006年
【目的】比较雾化吸入普米克令舒与静脉点滴地塞米松在哮喘急性期的疗效。【方法】51例急性期哮喘患儿作为治疗组,吸入普米克令舒;47例急性期哮喘患儿作为对照组,静滴地塞米松。【结果】治疗组显效率明显高于对照组,两者差异有显著性(χ2=4.78,P<0.05);住院天数治疗组明显少于对照组,两者差异有非常显著性(t=2.93,P<0.01)。【结论】普米克令舒吸入治疗儿童哮喘急性发作,疗效明显优于静脉滴注地塞米松。
王艳霞张风兰
关键词:皮质激素哮喘儿童吸入普米克博利康尼
共1页<1>
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