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王立明

作品数:14 被引量:116H指数:7
供职机构:河北大学物理科学与技术学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北省科技攻关计划河北省教育厅科研基金更多>>
相关领域:理学电子电信化学工程更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇理学
  • 2篇电子电信
  • 1篇化学工程

主题

  • 12篇水热
  • 12篇水热法
  • 12篇热法
  • 10篇水热法合成
  • 10篇热法合成
  • 10篇晶体
  • 5篇矿化剂
  • 3篇刚玉
  • 3篇AL
  • 2篇氧化锌
  • 2篇氧化锌晶体
  • 2篇晶体生长
  • 2篇晶体形态
  • 2篇蓝宝
  • 2篇蓝宝石
  • 2篇蓝宝石晶体
  • 2篇半导体
  • 1篇形貌
  • 1篇氧化物
  • 1篇氧化物晶体

机构

  • 14篇河北大学

作者

  • 14篇王立明
  • 12篇韦志仁
  • 11篇李志强
  • 11篇董国义
  • 10篇张华伟
  • 3篇葛世艳
  • 2篇吴峰
  • 1篇韩理
  • 1篇杨少鹏
  • 1篇李晓伟
  • 1篇傅广生
  • 1篇刘清波
  • 1篇佟鑫刚

传媒

  • 7篇人工晶体学报
  • 2篇河北大学学报...
  • 2篇发光学报
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇光谱学与光谱...

年份

  • 3篇2004
  • 7篇2003
  • 4篇2002
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水热法合成α-Al_2O_3晶体被引量:14
2002年
本文研究了不同矿化剂 ,不同温度对水热条件下合成α Al2 O3 晶体的大小、形貌和晶体质量的影响。发现在矿化剂浓度为 0 .1MKOH和 1MKBr条件下 ,填充度为 35 % ,温度为 380℃时Al(OH) 3 只转化成薄水铝石 ,无α Al2 O3晶体生成 ;388℃时只是部分转化成α Al2 O3 ;在 395℃以上时完全能转化成α Al2 O3 ,晶体形状为六棱柱形。在矿化剂浓度为 1MKOH时 ,填充度 35 % ,温度为 380℃时 ,即有部分Al(OH) 3 转化成α Al2 O3 ,390℃以上完全转化成α Al2 O3 。
韦志仁董国义李志强张华伟王立明佟鑫刚
关键词:水热法刚玉矿化剂
微波吸收法研究ZnO光电子衰减过程被引量:7
2003年
微波吸收无接触测量技术可以用于半导体粉体材料、微晶材料等研究光生载流子衰减过程。本文采用微波吸收法在室温下分别测量了ZnO纳米材料和微晶材料的光电子衰减过程。发现在紫外激光短脉冲激发下,两种材料的导带光电子寿命有很大的差异,ZnO微晶粉体材料的光电子寿命为50ns,而ZnO纳米材料的光电子寿命仅为10ns。分析认为纳米ZnO的光电子寿命缩短是由于纳米ZnO晶体的表面积远远大于体材料的表面积,纳米材料的表面形成了大量的缺陷能级,加速了光电子的表面复合,缩短了光电子的寿命。纳米材料内部缺陷增多和量子限域效应同样会缩短光电子的寿命。
董国义傅广生韦志仁杨少鹏王立明窦军红李晓伟
关键词:ZNO氧化锌半导体材料
矿化剂浓度对水热法合成氧化锌晶体的影响被引量:2
2003年
In this paper different shapes of ZnO crystals were synthesized by hydrotherma l method when different concentrations of mineralizer were used. When KOH was le ss than 2mol·L-1 and the fill factor was approximately 35%at 350℃, ZnO cryst als were synthesized with size of several hundred nanometer or several micron. T he shapes of crystals were hexagonal cones. When 3mol·L-1 KOH was used as mine ralize at 350℃and the fill factor was approximately 35%, the crystals with man y different sizes were synthesized, the size of maximal crystal was over 100 mic ron, the small-size crystals were only several micron. When mineralizer KOH was less than 1mol·L-1 and the fill factor was approximately 35%at 430℃, ZnO cr ystals were synthesized with size of several hundred nanometer or several micron . The shapes of crystals were hexagonal cones. When 1.5mol·L-1 KOH or 2mol·L -1 KOH was used as mineralize at 430℃and the fill factor was approximately 35 %, the high quality and hexagonal prism crystals were synthesized with many dif ferent sizes, the size of maximal crystal was over 100 micron, the small-size c rystal was only several micron. Especially when 3mol·L-1 KOH was used as miner alize at 430℃and the fill factor was approximately 35%, the high quality and h exagonal prism crystals were synthesized with size of 1mm along c axis. The exposed faces were hexagonal faces m{}, hexagonal cone faces p{}, negative pola r faces O{}. In addition, many crystals with the shape of hexagonal cone and in several micron to 50 μm of size were present. The exposed faces were hexagonal cone faces p{}, negative polar faces {}.
韦志仁董国义王立明李志强张华伟
关键词:氧化锌晶体水热法合成晶体生长晶体形态
水热法合成α-Al_2O_3晶体的晶面形态被引量:9
2002年
本文研究了高温高压水热法合成α Al2 O3 晶体的形状和表面形态。原料为Al(OH) 3 ,矿化剂的浓度为 1MKBr、0 .1MKOH ,填充度 35 %,温度 388℃时 ,可部分自发生成α Al2 O3 晶体。温度超过 395℃以上 ,可全部转化成α Al2 O3晶体 ,晶体形状为六棱柱体 ,显露底面 { 0 0 0 1}和柱面 { 2 110 }、{ 112 0 }、{ 12 10 } ,晶体的表面呈现阶梯。在矿化剂为 1MKOH ,填充度 35 %,温度为 380℃时 ,部分自发生成α Al2 O3 晶体 ,晶体的底面 { 0 0 0 1}和柱面 { 112 0 }消失 ,呈现双锥形 ;当温度达到 395℃时 ,可全部转化成α Al2 O3 晶体 ,晶体呈双锥形 ,晶面呈条状阶梯形 ;温度达到 40 5℃以上 ,晶体又呈现六棱柱体。
韦志仁董国义林岩李志强王立明张华伟
关键词:水热法
水热法合成氧化锌晶体被引量:27
2003年
本文采用水热法 ,通过改变矿化剂浓度 ,合成了具有不同晶体形态的氧化锌晶体。在 4 30℃ ,填充度为 35 % ,矿化剂浓度为 1MKOH时 ,只合成了氧化锌微晶。氧化锌晶体的长度为几百纳米到几微米 ,晶体形状为六棱锥体。当矿化剂为 3MKOH或 2MKOH、1MKBr时 ,合成了高质量的氧化锌晶体。反应 2 4h后 ,合成的最大晶体长度 (c轴方向 )超过 1mm ,晶体呈单锥六棱柱体 ,显露柱面m{ 10 10 }、锥面p{ 10 11}、负极面o面 { 0 0 0 1}。另外还生成多种不同形态的微晶体 ,最小几微米 ,中等的几十微米 ,为六棱锥体 ,显露锥面p{ 10 11}、负极面o面 { 0 0 0 1} ,没有显露柱面。
董国义韦志仁林岩王立明李志强张华伟
关键词:水热法氧化锌晶体矿化剂
水热法α-Al_2O_3自发结晶和形态控制被引量:9
2004年
本文研究了高温高压水热法合成α Al2 O3 晶体的形态特征。在水热条件下 ,α Al2 O3 的晶体形态和合成温度、矿化剂浓度有密切关系。当KOH浓度和温度较低时 (如 0 .1MKOH ,390℃ ) ,显露c{ 0 0 0 1}、a{ 11 2 0 }、r{ 0 1 12 }、n{ 11 2 3}晶面。随着矿化剂浓度和温度的提高 ,晶体r{ 0 1 12 }和n{ 11 2 3}面的显露面积越来越小 ,直到完全消失 (如2MKOH ,4 0 0℃ ) ,晶体只显露底面c{ 0 0 0 1}、和柱面a{ 11 2 0 } 。
董国义葛世艳韦志仁窦军红张华伟王立明李志强
关键词:水热法Α-AL2O3晶体水热反应矿化剂
水热法合成掺Mn橙色刚玉晶体
2004年
本文采用水热法 ,在 4 30℃、4 0MPa的压力下合成出了纯α Al2 O3 晶体。在同样的条件下 ,通过掺入Mn(NO3 ) 2合成了掺Mn橙红色刚玉晶体。掺入Mn(NO3 ) 2 时 ,合成产物有两种晶体 ,一种是无色刚玉晶体 ,体积较小 ,为六棱柱状 ,直径 30~ 4 0 μm ,高为 30~ 4 0 μm。另一种晶体为橙红色掺Mn刚玉晶体 ,其外形轮廓近乎球形 ,晶体表面有十分粗糙的生长阶梯 ,台阶高度为 2~ 5 μm ,晶体高 2 0 0~ 30 0 μm ,直径 2 0 0~ 30 0 μm。
董国义张华伟韦志仁李志强葛世艳窦军红王立明
关键词:水热法MN晶体形貌矿化剂
Ti,Fe离子掺杂对水热法合成蓝宝石晶体的影响被引量:8
2002年
本文研究了掺杂Fe、Ti离子对水热条件下合成α Al2 O3 晶体的颜色和晶体形态的影响。在较低温度 (430℃ )和较低压力 (40MPa)下合成出了蓝色刚玉晶体。在未掺入其他的离子时 ,水热反应生成透明α Al2 O3 六棱柱形晶体。当在反应介质中加入FeSO4·7H2 O时 ,水热反应生成黑色α Al2 O3 晶体 ,晶体呈六棱柱体。加入FeSO4·7H2 O和TiCl3 时 ,生成的蓝色宝石晶体显露高指数晶面 ,晶体长度 30 0 μm ,另外还生成大量的薄水铝石晶片。加入FeSO4·7H2 O和TiCl4时 ,蓝宝石晶体显露底面 { 0 0 0 1} ,柱面 { 112 0 } ,和菱面 { 112 3} ,最大的孪晶长度为 2 0 0 μm ,最小的晶粒只有 2 μm ;同样有大量的薄水铝石晶片生成 ,还伴生有少量针状TiO2
韦志仁王立明刘清波董国义张华伟李志强韩理
关键词:离子掺杂水热法蓝宝石晶体刚玉
pH值对电致发光粉表面包覆SiO_2膜的影响被引量:6
2003年
采用Na_2SiO_3水解法,在ZnS:Cu电致发光粉表面包覆SiO_2膜层,并主要分析了包SiO_2膜时,pH值对包覆膜致密性的影响。发现电致发光粉在pH=9.5的Na_2SiO_3溶液中预分散条件下,陈化至8.5,易于形成均匀致密的SiO_2膜层。因此,电致发光粉的老化性能得到一定程度的改善,延缓了它的老化。
吴峰李志强王立明
关键词:表面包覆SIO2膜PH值致密性
矿化剂浓度和温度对水热法合成氧化锌晶体形态的影响被引量:7
2003年
采用水热法,通过改变矿化剂浓度和温度合成了具有不同形态的氧化锌晶体。在较低的温度(350℃),填充度为35%,矿化剂KOH浓度小于2mol/L时,只合成了氧化锌微晶。当矿化剂KOH浓度大于3mol/L时,合成出多种形态氧化锌晶体,大的晶体达到几十到几百微米,小晶体仅几微米。当矿化剂KOH浓度从4mol/L增加到5mol/L时,晶体的大小没有明显改变。在高矿化剂条件下合成的晶体显露完整的晶面结构,主要显露柱面m{1010}、锥面p{1011}、负极面O面{0001},有时也显露Zn面{0001}。晶体表面出现斑坑,显示出晶体的表面缺陷。在430℃,填充度为35%,矿化剂KOH浓度大于1 5mol/L时,合成了多种形态氧化锌晶体,大晶体有几十到几百微米,小晶体仅几微米。当矿化剂KOH浓度为2mol/L,KBr浓度为1mol/L时,最大晶体的长度达到1mm。矿化剂KOH浓度为4mol/L时,晶体没有增大。粒度较大的氧化锌晶体形状多为六棱锥体,显露柱面m{1010}、锥面p{1011}、负极面O面{0001}。晶体表面光滑,完整性好,质量高于350℃时合成的晶体。
韦志仁董国义王立明李志强张华伟
关键词:矿化剂氧化锌晶体形态水热法半导体
共2页<12>
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