王泽华
- 作品数：457 被引量：1,863H指数：20
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省科技攻关计划湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- 下腹部横切口宫颈癌根治术中不缝合腹膜及皮下脂肪的临床研究被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨下腹部横切口宫颈癌根治术中不缝合腹膜及皮下脂肪对术中、术后影响。方法:将2002年1月～2004年6月在我院行下腹部横切口宫颈癌根治术中不缝合腹膜及皮下脂肪的76例与缝合腹膜及皮下脂肪的82例进行比较。结果:不缝合腹膜及皮下脂肪缩短手术时间、术后发热时间及抗生素应用时间,术后引流液体量多,切口脂肪液化的发生率低(P<0.05)。两组的术中失血量、术后并发症(泌尿道感染、尿潴留、淋巴囊肿、切口感染、切口裂开、皮下血肿、盆腔脓肿、肠梗阻)、排气时间、术后住院时间无显著性差别(P>0.05)。结论:下腹部横切口宫颈癌根治术中不缝合腹膜及皮下脂肪缩短手术时间,并不增加术后早期并发症的发生率,建议在下腹部横切口宫颈癌根治术中不必缝合腹膜及皮下脂肪。
- 熊宙芳董卫红王泽华
- 关键词：宫颈癌切口腹膜皮下组织
- 雌激素及其阻滞剂对Ishikawa细胞中ETS-1和VEGF调控的研究被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨雌激素及其阻滞剂对子宫内膜癌细胞系Ishikawa细胞中转录因子ETS-1和血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的调控机制。方法:用RT-PCR法检测分别使用不同浓度雌激素、雌激素受体阻滞剂氟维司群处理后Ishikawa细胞中ETS-1基因表达水平的变化;用细胞爬片免疫组化法检测分别使用这两种不同浓度药物后Ishikawa细胞中ETS-1与VEGF表达的差别;采用ELISA法检测分别使用两种不同浓度的药物后Ishikawa细胞培养液中VEGF蛋白表达量的变化。结果:(1)随着雌激素浓度增加,ETS-1基因表达上调(FP=3.84,P<0.05);随着氟维司群浓度增加,ETS-1基因表达下调(FP=7.01,P<0.01);(2)随着雌激素浓度增加,ETS-1(FP=3.72,P<0.05)和VEGF(FP=3.68,P<0.05)蛋白质水平表达都增加;随着氟维司群浓度增加,ETS-1(FP=4.37,P<0.05)和VEGF(FP=4.09,P<0.05)蛋白质水平的表达都减少;(3)随着雌激素浓度增加,分泌型VEGF蛋白表达量上升(FP=3.91,P<0.05);随着氟维司群浓度增加,分泌型VEGF蛋白表达量下调(FP=7.34,P<0.01)。结论:雌激素可促进Ishikawa细胞中ETS-1和VEGF的表达,VEGF表达与ETS-1表达呈正相关。
- 张靖汪宏波王泽华王小萼徐亚辉徐媛
- 关键词：雌激素子宫内膜肿瘤ISHIKAWA细胞ETS-1血管内皮细胞生长因子
- cDNA芯片筛查Ⅰb期子宫颈鳞癌转移相关基因被引量：19
- 2005年
- 吴素慧解军李颖张静何显锋王泽华
- 关键词：转移相关基因CDNA芯片子宫颈鳞癌女性恶性肿瘤B期改善预后
- Fas、FasL、DR4、DR5、TRAIL在宫颈鳞状上皮细胞癌组织中的表达
- 2008年
- 目的探讨Fas及其配体和TRAIL异常表达与宫颈鳞状上皮细胞癌的发病关系。方法应用免疫组织化学法检测45例正常宫颈组织、52例宫颈上皮内瘤变Ⅲ级(cervical interaepithelial neoplasiaⅢ,CINⅢ)和51例宫颈鳞状上皮细胞癌组织中Fas、FasL、DR4、DR5、TRAIL的表达,并以显微镜定位表达位置,以Ki-67阳性细胞记数增生细胞数。结果正常宫颈组织中FasL、DR4、DR5和TRAIL主要表达于宫颈基底层上皮细胞及基底旁层上皮细胞,Fas主要表达于宫颈表层上皮细胞;FasL、DR4、DR5和TRAIL主要表达于CINⅢ和宫颈鳞状上皮细胞癌的表层及基底层细胞。结论Fas及其配体和TRAIL异常表达与细胞增值、凋亡密切相关,是导致宫颈上皮细胞癌变的关键因素。
- 刘国成王泽华
- 关键词：宫颈肿瘤
- 卵巢癌成纤维细胞通过肝细胞生长因子促进癌细胞侵袭作用的研究被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨卵巢癌相关成纤维细胞(CAFs)分泌因子,特别是肝细胞生长因子(HGF)对卵巢癌细胞株CAOV3侵袭迁移作用的影响。方法:通过RT-PCR检测CAFs和卵巢正常成纤维细胞(NFs)中HGF mRNA的表达及与CAOV3体外共培养后两种成纤维细胞中HGF表达的变化。利用Transwell模型检测CAFs和NFs对CAOV3侵袭迁移的影响。用HGF中和性抗体拮抗CAFs和NFs分泌的HGF,检测CAFs和NFs对CAOV3侵袭迁移影响的变化。结果:CAFs比NFs表达更多的HGF(P<0.01),与CAOV3共培养后,HGF表达均增多(P<0.05)。与NFs相比,CAFs具有更强的促进CAOV3侵袭迁移的能力(P<0.01),但在HGF抗体作用后,两者的促侵袭能力减弱(P<0.01)。结论:卵巢癌细胞可促进其间质成纤维细胞HGF表达,而HGF过表达又反过来促进了自身的侵袭和迁移。
- 唐慧娟王晓翊王泽华
- 关键词：卵巢肿瘤癌相关成纤维细胞共培养肝细胞生长因子
- 与PBRM1基因突变相关的分子标记、探针、引物及应用
- 本发明公开了一种与PBRM1基因突变相关的分子标记、探针、引物及应用，适用于针对PBRM1基因c.G4643A突变型的多种检测。利用本发明所提供的分子标记及试剂，检测PBRM1基因突变型，可以从LACC患者中筛选出NAC...
- 蔡晶李文翰王泽华杜诗孙思肖满黄玉慧徐晓涵
- 不同方法建立卵巢癌紫杉醇耐药细胞株对临床用药方案的启发被引量：2
- 2008年
- 目的:用不同的诱导耐药方法培养紫杉醇耐药细胞株A2780/Taxol,A2780/(DDP+Taxol),A2780/Taxol-1,以进一步探讨卵巢癌耐药机理,为临床逆转耐药研究提供模型依据。方法:采用逐步增加药物浓度和大剂量冲击两种方法处理细胞,直至细胞能在2.5μg·ml^(-1)紫杉醇中稳定生长。用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定其耐药性及紫杉醇对各组细胞的抑制率,并在冻存3个月后再次检测耐药性。结果:MTT法检测A2780,A2780/DDP细胞对紫杉醇的药物半数抑制浓度(IC_(50))分别为(0.23±0.04)μg·ml^(-1)和(0.26±0.02)μg·ml^(-1),采用逐步增加药物浓度诱导法历经九个月时间建立A2780的紫杉醇耐药细胞株A2780/Taxol-1,对紫杉醇的IC_(50)为(6.63±0_31)μg·ml^(-1),耐药倍数为28.83。采用大剂量冲击法以A2780和A2780/DDP为对象建立各自的紫杉醇耐药细胞株A2780/Taxol、A2780/(DDP+Taxol),检测大剂量冲击法建立的A2780/Taxol,A2780/(DDP+Taxol)耐药性,发现它们对紫杉醇的耐药倍数分别为19.65,17.96,两者比较无统计学差异(P>0.05),而两种方法建立的紫杉醇耐药细胞株A2780/Taxol、A2780/ Taxol-1的耐药性有统计学差异(P<0.05)。同时检测A2780/DDP和A2780/(DDP+Taxol)对顺铂的IC50差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通过逐步诱导法建立的耐药细胞株比通过大剂量冲击法建立的耐药细胞株耐药性稳定,耐药性显著增高,提示临床用药中应足剂量用药。紫杉醇与顺铂无交叉耐药。在A2780/DDP细胞基础上使用紫杉醇建立双耐药细胞株时,紫杉醇对细胞的顺铂耐药性无影响,不能逆转其顺铂耐药性,所以对顺铂耐药患者多药合用意义不大,单用紫杉醇可能为佳。
- 黄在菊杨守华李敏王泽华
- 关键词：卵巢耐药紫杉醇
- 妇科恶性肿瘤筛查和早期诊断中的挑战
- 2023年
- 妇科恶性肿瘤造成的癌症负担严重威胁我国女性健康。筛查和早期诊断是降低癌症发病率和死亡率的关键手段。本文对三种常见女性生殖道恶性肿瘤(宫颈癌、子宫内膜癌及卵巢癌)的筛查和早期诊断现状及挑战进行简要总结,以明确当前所处的阶段及今后努力的方向。
- 蔡晶王泽华
- 关键词：宫颈肿瘤子宫内膜肿瘤卵巢肿瘤
- 人类多药耐药mdr1基因启动子的克隆及其转录活性的研究
- 2005年
- 目的克隆编码多药耐药基因(mdr1)的启动子片段并探讨其在上皮性卵巢癌中的转录活性。方法2002年9月至2003年4月华中科技大学同济医学院附属协和医院以人类基因组为模板扩增人类mdr1基因的启动子片断,并将启动子分别插入到pGEMT载体和荧光素酶报告基因载体中。将重组荧光素酶报告基因系统分别转染紫杉醇耐药(A2780/Taxol)和紫杉醇敏感细胞(A2780),比较启动子在两种细胞中的活性;同时将转染后的A2780/Taxol用曲古霉素A(TSA)处理,观察TSA对启动子转录活性的影响。结果mdr1启动子在耐药细胞A2780/Taxol中表现出比A2780强的启动子活性,这种活性在TSA诱导后能够提高。结论成功克隆了mdr1启动子片段,在A2780/Taxol细胞中mdr1启动子的功能活性的研究为下一步对多耐药性卵巢癌进行靶向基因治疗提供了重要依据。
- 蔡春芳蔡俐琼李敏卢实王泽华
- 关键词：转录活性克隆A2780MDR1基因靶向基因治疗敏感细胞
- 神经激肽B和内皮素1与妊娠期高血压疾病发病的关系被引量：1
- 2008年
- 目的探讨神经激肽B（NKB）和内皮素1（ET-1）与妊娠期高血压疾病（HDCP）发病的关系。方法选择2005年3—7月在华中科技大学同济医学院附属协和医院妇产科行产前检查的22例HDCP孕妇作为研究对象，其中，妊娠期高血压12例为妊娠期高血压组，子痫前期10例为子痫前期组；同期22例正常孕妇为对照组。分别采用酶联免疫吸附试验测定3组不同孕周孕妇血浆中NKB和ET-1的水平，采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法（sP）检测NKB在胎盘组织中的定位和表达，采用RT—PCR技术检测胎盘组织中的NKBmRNA和ET-1 mRNA表达。结果（1）子痫前期组孕10—14周、孕20一24周、孕30～34周孕妇血浆中NKB和ET-1的水平分别为（35．6±5．2）、（17．9±4．3）pg／L，（39．5±4．3）、（22．7±3．6）ug／L，（47．1±3．3）、（27．5±3．5）ug／L；对照组分别为（22．9±3．3）、（10．7±5．3）ug／L，（30．2±3．4）、（13．2±4．1）ug/L，（34．6±4．3）、（16．6±4．8）ug／L，两组分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；妊娠期高血压组与对照组比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。（2）各组孕妇胎盘组织中的绒毛合体滋养细胞、绒毛血管内皮细胞及间质细胞的胞质内均可观察到NKB蛋白阳性染色颗粒，其中以合体滋养细胞的分布为主。子痫前期组胎盘组织中的NKB蛋白表达水平（0．244±0．020）显著高于对照组（0．160±0．012），两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。而妊娠期高血压组NKB蛋白表达水平（0．162±0．019）与对照组比较．差异无统计学意义（P〉0．05）。（3）子痫前期组孕妇胎盘组织中的NKBmRNA（0．97±0．36）和ET-1 mRNA（0．90±0．36）表达水平显著高于对照组（分别为0．78±0．54、0．65±0．47），两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；而妊娠期高�
- 李智敏赵云陈茜邹丽王泽华
- 关键词：神经激肽B内皮缩血管肽1
