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HPLC-UV法测定比格犬血浆中吡非尼酮浓度及其药代动力学被引量：9: 2006年; 目的：建立测定比格犬血浆中吡非尼酮浓度的方法，用于研究其在比格犬体内的药代动力学。方法：血浆样品用10％高氯酸沉淀蛋白后取上清液直接进样，采用HPLC-UV法测定。色谱柱为汉邦Liehtospher C18柱（250mm×4．6mm ID，5μm），流动相为乙腈．0．2％醋酸水（23：77），流速1．0mL／min，检测波长310nm，内标为水杨酸。结果：线性范围为0．075～76．67班，方法回收率在100．2％～103．3％之间，日内和日间的精密度均小于6％。结论：该方法样品前处理过程简便，灵敏度高，重现性好，符合血浆样品的测定要求，可应用于吡非尼酮比格犬体内的药代动力学研究。; 王永升赵小平钟皎陈燕柳晓泉王广基; 关键词：吡非尼酮 HPLC 比格犬药代动力学

盐酸雷诺嗪在大鼠肝微粒体内代谢的性别差异被引量：5: 2006年; 目的:用大鼠肝微粒体研究盐酸雷诺嗪代谢的性别差异及选择性CYP抑制剂对其代谢的影响。方法:盐酸雷诺嗪分别与雌性或雄性大鼠的肝微粒体温孵,抑制试验是在微粒体中先加入选择性抑制剂温孵30 min后,再加入盐酸雷诺嗪温孵。温孵后的样品中加入内标咖啡因,碱化后乙醚提取,取上清液水浴挥干,流动相溶解后采用梯度洗脱进行HPLC测定。结果:盐酸雷诺嗪在大鼠肝微粒体内被迅速代谢为6个Ⅰ相代谢产物,雄性大鼠微粒体酶的代谢能力强于雌性大鼠。CYP3A特异性抑制剂酮康唑(Ket)、CYP1A2特异性抑制剂α-萘磺酮(-αNaph)和CYP2D2特异性抑制剂奎尼丁(Qui)可以明显地抑制肝微粒体中盐酸雷诺嗪的代谢,其中Ket的抑制能力最强;而二乙二硫氨基甲酸酯(DDC)和磺胺苯吡唑(Sul)对盐酸雷诺嗪的代谢无明显影响。结论:研究提示盐酸雷诺嗪在雌雄大鼠肝微粒体内的代谢有极其显著性差异,其主要原因是CYP3A酶在大鼠肝微粒体中具有性别差异性。; 钟皎柳晓泉陈燕赵小平王永升王广基; 关键词：盐酸雷诺嗪 HPLC 肝微粒体性别差异

RP-HPLC法研究不同性别的大鼠尿液中盐酸雷诺嗪及其代谢物的差异被引量：11: 2006年; 目的：建立同时测定大鼠尿液中盐酸雷诺嗪及其代谢物的方法，用于研究其在大鼠体内的代谢。方法：在雌雄大鼠的尿液样品中加入内标甲巯咪唑，用0．1mol／L Na2CO3碱化后乙醚提取，取上清水浴挥干，流动相100μL溶解，取20止进行HPLC测定。色谱柱为汉邦Lichrospher C18柱（250mm×4．6mmID，5μm），采用梯度洗脱，流动相A：1mmol／L醋酸铵水溶液（用醋酸调节pH值至4．3）；B：甲醇，流速1．0mL／min，检测波长271nm。结果：盐酸雷诺嗪线性范围为6．25～400μg／mL，方法回收率在98．5％-101．0％之间，日内和日间的精密度均小于9．3％。结论：本方法成功地应用于盐酸雷诺嗪在大鼠体内的代谢的性别差异性研究。; 钟皎柳晓泉王永升赵小平陈燕王广基; 关键词：盐酸雷诺嗪性别差异

LC-MS法测定比格犬血浆中长春氟宁浓度及其药代动力学被引量：1: 2006年; 目的：建立测定比格犬血浆中长春氟宁浓度的LC-MS方法，用于研究其在犬体内的药代动力学。方法：血浆样品中加入内标非那雄胺，0．25mol／L NaOH碱化后用乙酸乙酯提取，取上清真空挥干，流动相150μL溶解，取40μL进行LC-MS测定。色谱柱为Shimadzu VP-ODS柱（150mm×4．6mm ID，5μm）；流动相为0．01mol／L乙酸铵水溶液-甲醇（20：80），流速为1mL／min。ESI选择正离子检测：长春氟宁，m／z：817．3；非那雄胺，m／z：373．2。结果：线性范围为0．025-12．5μg／mL。日内和日间的精密度均小于7．8％，方法回收率在97．0％-100．2％之间，提取回收率大于80％。结论：该方法选择性好，灵敏度高，操作简便，符合生物样品的测定要求，可应用于长春氟宁在犬体内的药代动力学研究。; 赵小平王永升钟皎陈燕柳晓泉王广基; 关键词：LC-MS 比格犬药代动力学

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王永升