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王杰松

作品数:76 被引量:330H指数:9
供职机构:福建医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目福建省医学创新课题更多>>
相关领域:医药卫生经济管理理学更多>>

文献类型

  • 59篇期刊文章
  • 14篇会议论文
  • 3篇学位论文

领域

  • 72篇医药卫生
  • 2篇经济管理
  • 1篇理学

主题

  • 27篇细胞
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  • 21篇淋巴瘤
  • 11篇药物
  • 11篇细胞淋巴瘤
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  • 7篇细胞产生
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  • 6篇液相色谱法
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  • 6篇相色谱
  • 6篇淋巴瘤患者
  • 6篇弥漫
  • 6篇高效液相色谱
  • 6篇高效液相色谱...
  • 5篇蛋白
  • 5篇疗效
  • 5篇化疗

机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 3篇2007
  • 7篇2006
  • 4篇2005
  • 4篇2004
  • 3篇2003
76 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
药物致伪膜性肠炎969例回顾分析
目的: 通过对抗生素所致伪膜性肠炎研究,分析其成因及治疗与预后的因素,总结临床经验教训,提高诊治水平.方法: 回顾分析1994~2005年中国国内公开报道的969例伪膜性肠炎患者的用药及临床情况.结果: 患者均为使用抗生...
张俊虎刘刚王杰松李勉珊王海涛
关键词:肠炎抗生素药物药物副作用
文献传递
DLBCL的临床病理特征及影响预后的相关因素分析被引量:5
2018年
目的:分析弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床病理特征及影响预后的相关因素。方法:对福建省肿瘤医院均获随访的94例DLBCL患者,采用免疫组化法检测BCL-2、BCL-6、MYC、CD10及MUM-1蛋白的表达,用间期荧光原位杂交法分析MYC和BCL-2基因的异常;探究DLBCL患者的临床病理特征及影响预后的相关因素。结果:94例患者中,BCL-2、BCL-6、MYC、CD10及MUM-1蛋白阳性率分别为75.53%(71/94)、58.51%(55/94)、52.13%(49/94)、15.96%(15/94)、34.04%(32/94)。MYC基因异常检出率为20.93%(9/43),BCL-2基因异常检出率为44.00%(22/50),2种基因异常均为多拷贝;MYC与BCL-2基因同时异常者2例(2.13%)。94例患者3年中位生存时间为21.79(2-36)个月,1、3年总生存率分别为82.98%和64.89%。单因素分析结果发现,ECOG评分≥2、国际预后指数(IPI)分级增加、BCL-6蛋白阳性表达、MYC和及BCL-2基因同时异常均是影响预后的危险因素(P<0.05)。COX风险模型回归分析结果发现,IPI分级、ECOG评分及治疗方法均是影响患者预后效果的独立因素(P<0.05)。结论:IPI分级、ECOG评分及治疗方法对DLBCL患者预后效果的影响较大,化疗联合放疗或手术的治疗方法可以明显提高患者的预后效果。
林剑扬郑艳彬何鸿鸣王杰松杨瑜陈道光陈英
关键词:弥漫大B细胞淋巴瘤临床病理特征预后因素BCL-2蛋白
HPLC法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾和羟苯乙酯的含量
2014年
目的用HPLC法验证原有测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾和羟苯乙酯含量的方法,并与原方法进行比对。方法采用Nucleodur C18Pyramid(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱。梯度洗脱,流动相A:水-磷酸(1000∶1);流动相B:乙腈。洗脱程序:0~5 min,A100%;5.01~22 min:A70%,B30%;22.1~30 min,A100%;流速1 ml·min^-1,检测波长210 nm。结果以峰面积(Y)对进样浓度(X,μg·ml^-1)进行线性回归,枸橼酸钾回归方程为Y=2.586 X-16.49,r=0.9999,线性范围500.8~5008μg·ml^-1;羟苯乙酯回归方程为Y=0.021 44 X-0.4065,r=0.9999,线性范围2.503~25.03μg·ml^-1;枸橼酸钾回收率为100.2%,RSD为0.15%;羟苯乙酯回收率为99.6%,RSD为1.9%。结论 HPLC法测定结果准确,重复性好,操作简便,优于原方法,可更好的用于枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾和羟苯乙酯的含量测定。
刘刚张捷兰青谭生建王杰松迟家平
关键词:HPLC枸橼酸钾溶液枸橼酸钾羟苯乙酯
预防鼻咽癌根治性放疗后甲状腺功能减退的剂量-体积限制参数的外部验证
2023年
目的:验证既往研究报道的甲状腺剂量-体积限制参数是否影响患者放疗后原发性甲状腺功能减退(hypothyroidism,HT)的发生。方法:选取2018年3月至2019年12月福建省肿瘤医院就诊的符合纳入排除标准的92例鼻咽癌患者,末次随访时间为2022年9月,主要结局为原发性HT,单因素和多因素Cox回归分析既往研究报道的甲状腺剂量-体积限制参数与放疗后HT风险之间的关联。结果:中位随访时间为34个月。多因素Cox回归分析显示,调整了年龄、性别和放疗技术后,治疗前甲状腺体积越大(<16 cm^(3)vs.≥16 cm^(3)),45 Gy下甲状腺的绝对体积(the absolute volumes of thyroid spared from 45 Gy,VS45)越大(<5 cm^(3)vs.≥5 cm^(3))、VS50越大(<8 cm^(3)vs.≥8 cm^(3))以及VS60越大(<10 cm^(3)vs.≥10 cm^(3))能够降低放疗后HT的风险[HR(95%CI)分别为0.290(0.099~0.847)、0.320(0.132~0.772)、0.267(0.113~0.633)和0.376(0.163~0.869)]。结论:治疗前甲状腺体积<16 cm^(3)应谨慎放疗后HT的发生,甲状腺VS45≥5 cm^(3)、VS50≥8 cm^(3)和VS60≥10 cm^(3)可以作为甲状腺受照剂量限制推荐参数。
许昀王杰松苏光建程燕铭朱丽丽彭荷苇
关键词:鼻咽癌甲状腺功能减退
甲基转移酶EZH2表达水平对原发性胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤患者临床疗效及远期预后的预测价值分析被引量:2
2021年
目的:探讨甲基转移酶EZH2表达水平对原发性胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤(PGI-DLBCL)患者的临床疗效及远期预后的预测价值。方法:选择2013年8月-2019年7月本院161例初治的PGI-DLBCL患者,检测其EZH2蛋白表达水平,比较不同水平EZH2患者的近期疗效及远期生存差异;Log-rank检验及COX风险比例回归模型统计分析EZH2表达水平对PGI-DLBCL预后的预测价值;卡方检验及Logistic回归法分析EZH2表达水平的影响因素。结果:EZH2高表达患者完全缓解率、总缓解率均明显低于低表达患者(P <0.001)。EZH2高、低水平表达组中位总生存期(OS)及无进展生存期(PFS)分别为37、31个月和49、42个月,高水平表达组累积OS和PFS率均明显低于低水平表达组,差异均有统计学意义(P <0.05)。H3K27me3、EZH2、BCL-2、BCL-6、c-MYC高表达与患者OS和PFS缩短密切相关,Ki-67高表达与患者OS缩短密切相关(P <0.05),其中H3K27me3、EZH2、BCL-2、BCL-6高表达为患者OS和PFS缩短的独立危险因素。EZH2表达水平与H3K27me3、BCL-6、c-MYC、Ki-67表达水平均呈正相关(r=0.741,r=0.837,r=0.809,r=0.772),其中H3K27me3、BCL-6、Ki-67高表达为EZH2高表达的独立影响因素。结论:在PGI-DLBCL患者中,EZH2高表达明显降低近期完全缓解率、总缓解率,是远期OS、PFS率缩短的独立危险因素,与H3K27me3、BCL-6高表达呈独立相关。
林剑扬郑艳彬何鸿鸣王杰松杨瑜陈道光邹思平王畅
关键词:EZH2胃肠道
谈医院制剂的形势与出路
医院制剂从20世纪50年代开始便已在我国医院存在,对保证临床医疗科研需要,弥补市场药品不足,保障人民健康及培养医院药学人才,开发新药等方面起着积极而重要的作用,随着可从市场采购药品种类的增加和国家对药品生产标准的提高,医...
张俊虎刘刚王杰松张捷姜韧
关键词:医院制剂新药开发制剂管理
文献传递
褐藻糖胶对^(60)Co-γ射线照射引起的人外周血淋巴细胞微核率的影响被引量:2
2011年
目的本研究通过60Co-γ射线体外照射人外周血淋巴细胞观察微核率,研究褐藻糖胶的辐射防护作用。方法抽取4名从未接触过有害化学物质的健康男性志愿者的静脉血,按常规微量血培养方法体外培养外周血淋巴细胞以及微核细胞。实验分为对照组、照射组及加药组(照射前1 h、照射后1 h加入20、40、80、160、320μg/ml褐藻糖胶)。观察3组淋巴细胞的微核变化。结果 2 Gy照射剂量下,照射组和对照组相比,微核率有显著性差异;照射前1 h、照射后1 h加入20、40μg/ml褐藻糖胶对淋巴细胞的微核率无显著性差异,加入80、160、320μg/ml褐藻糖胶均可显著降低淋巴细胞的微核率。结论褐藻糖胶对60Co-γ射线的辐射有防护作用,且该作用与给药剂量有关。
陈乾吴久鸿郭宏举徐冰心王杰松潘敏翔晋进闫洪锋
关键词:褐藻糖胶淋巴细胞
紫杉醇联合奥沙利铂治疗96例进展期胃癌的临床观察被引量:2
2013年
目的观察紫杉醇联合奥沙利铂-线治疗进展期胃癌的疗效和毒副反应。方法96例进展期胃癌患者接受紫杉醇+奥沙利铂方案一线化疗。紫杉醇100~135mg/m^2dl,奥沙利铂75—85mg/m^2d2。14天为一个周期。结果客观有效率(ORR)52.08%,疾病控制率(DCR)94.79%,中位无疾病进展期(Pvs)7.2个月(95%CI6.023~8.377),中位总生存时间(OS)11.7个月(95%CI10.094—13.306)。主要毒副反应为中性粒细胞减少、白细胞减少、贫血、血小板减少、恶心、呕吐、腹泻、末梢神经毒性、乏力、转氨酶升高。结论以紫杉醇联合奥沙利铂方案一线治疗进展期胃癌,近期疗效好,疾病控制率高,毒副反应可耐受,可作为进展期胃癌的一线治疗方案。
郭增清陈玲林锦源王杰松王晓杰陈誉林金兰
关键词:化学治疗胃癌紫杉醇奥沙利铂
小汤山医院药剂科应对急难险重任务的特殊模式被引量:2
2004年
魏荣冯超英韩广轩王杰松
关键词:药剂科传染性非典型肺炎SARS药品供应
蛋白酪氨酸激酶抑制剂对炎性因子诱导滑膜细胞产生一氧化氮的影响被引量:8
2005年
目的研究炎性因子白细胞介素(IL)-1、肿瘤坏死因子(TNF)和细菌脂多糖(LPS)诱导滑膜细胞产生一氧化氮()的作用以及与蛋白酪氨酸激酶(NOPTK)信号转导通路的关系。方法体外培养兔关节滑膜细胞,IL-1、TNF和LPS单独或联合刺激滑膜细胞,采用Griess方法测定细胞培养液中NO的含量。PTK特异性抑制剂木黄酮、杀莠素A以及具有PTK抑制活性的植物黄酮芹菜素用于考察PTK信号转导通路在滑膜细胞产生NO中的作用。结果譹LPS(1 ̄100滋g/ml)浓度依赖性地诱导滑膜细胞产生NO,而IL-1仅在1000U/ml才有显著诱导作用,TNF浓度达到1000U/ml仍无任何刺激作用;譺IL-1显著增强LPS诱导滑膜细胞产生NO,TNF对LPS诱导作用则具有较弱的抑制作用;木黄酮(譻6.25 ̄50.00滋mol/L)浓度依赖性地抑制LPS单独或与IL-1协同诱导滑膜细胞产生NO,而芹菜素和杀莠素A仅有较弱的抑制作用。结论滑膜细胞是除软骨细胞外,NO局部产生的又一重要来源,炎性成分LPS是重要诱导因素之一;IL-1对LPS具有协同作用;滑膜细胞产生NO过程可能有PTK的激活,属于木黄酮敏感性PTK类型。
王杰松张俊平张癸荣吴久鸿张俊虎李勉珊钱定华
关键词:蛋白酪氨酸激酶抑制剂炎性因子滑膜细胞一氧化氮炎症性关节炎
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