王晓冬
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中山大学药学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 以DNA为靶点的小分子配体诱导细胞凋亡作用机制研究
- 细胞凋亡是由基因控制的细胞自主性死亡过程，可以维持机体自身稳定及正常生理功能，因此具有重大的生物学意义。细胞凋亡在肿瘤的发生、发展和治疗中都发挥着重要作用，研究表明，多种化疗药物可以通过诱导肿瘤细胞凋亡而产生抗癌效果。另...
- 王晓冬
- 关键词：细胞凋亡构效关系抗肿瘤药物
- 文献传递
- 氧化阿朴菲生物碱衍生物与DNA的相互作用及抗肿瘤活性研究
- 2011年
- 目的研究氧化阿朴菲生物碱衍生物4位胺烷基甲酰胺取代的7 H-二苯并[de,g]喹啉-7-酮与小牛胸腺DNA的相互作用以及抗肿瘤活性。方法用紫外吸收光谱、荧光光谱和诱导CD光谱研究衍生物与小牛胸腺DNA的相互作用;用MTT法评价衍生物对NCI-H460,GLC-82和MCF 3种细胞株的细胞毒性。结果光谱研究结果表明,衍生物能与小牛胸腺DNA发生嵌入结合作用;细胞毒性测试表明,衍生物具有中等强度的抗肿瘤活性。结论衍生物的抗肿瘤活性很可能是因为衍生物能与DNA作用而产生的。
- 唐煌魏永标王晓冬黄志纾古练权
- 关键词：DNA结合抗肿瘤
- 1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊基)吡啶酮类化合物的合成被引量：1
- 2008年
- 研究了1,3-氧硫杂环戊烷核苷类似物的合成.以吡啶酮为碱基,利用三甲基硅基三氟甲磺酸酯(TMSOTf)催化,与1,3-氧硫杂环戊烷发生Vorbruggen缩合反应,合成了一系列的保护的核苷类似物,经过进一步脱保护或者还原得到目标产物.并测试了合成化合物的抗菌活性,发现该类化合物对革兰氏阳性菌具有中等抑制活性.
- 安林坤邹兰王晓冬武宁沈德清卜宪章黄志纾古练权
- 关键词：吡啶酮核苷类似物
- 中氮茚并氮杂萘醌类衍生物及其制备方法与抗癌应用
- 本发明公开了中氮茚并氮杂萘醌衍生物及其制备方法与抗癌应用。中氮茚并氮杂萘醌衍生物的结构如式(I)所示。制备方法为：将6，7－二氯氮杂萘醌和活性亚甲基试剂加入到无水乙醇中，搅拌下加入吡啶衍生物，回流反应5～20小时；终止，...
- 安林坤古练权程瑜沈德清王晓冬黄志纾
- 文献传递
