王明波
- 作品数：48 被引量：27H指数：4
- 供职机构：清华大学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术轻工技术与工程更多>>
- 一种可实现脉冲式缓释的个性化组织修复支架及其制备方法
- 本发明提供一种用于骨、软骨、皮肤缺损等创伤修复领域的个性化组织修复支架，由三维打印技术成型，包括一基体以及分散于该基体中的多个缓释微球，所述缓释微球具有包括核层、中间层及外层的三层结构，生长因子和/或药物载于所述缓释微球...
- 陈昌盛王明波佘振定
- 生物粘合剂及其制备方法
- 一种生物粘合剂，其含有聚合物及溶剂，该聚合物为多巴胺或贻足粘附性蛋白与氧化后的接枝物A的接枝物，其中该接枝物A为高分子物质与丙烯酸酯类化合物的接枝物；该氧化后的接枝物A中的高分子物质中六元环上连有醛基；该高分子物质选自透...
- 李小丽陈昌盛王明波
- 文献传递
- 可注射骨修复材料及其制备方法
- 本发明提供一种可注射骨修复材料，所述骨修复材料由粉体和固化液组成，所述固化液包括多糖‑多巴胺接枝物、缓冲盐和水。本发明在骨修复材料的固化液中添加多糖‑多巴胺接枝物，从而增强骨水泥与组织、骨的亲和性和粘结性，并能促使粉体、...
- 储彬陈昌盛李小丽王明波刘伟强
- 文献传递
- BMP2活性肽/PLGA复式微球及仿生支架材料的研制
- 郭晓东王明波黎维勇刘承美
- 自体微小颗粒骨复合万古霉素缓释微球治疗感染性骨缺损的实验研究被引量：4
- 2014年
- 目的 探讨自体微小颗粒骨复合万古霉素缓释微球治疗感染性骨缺损的效果.方法 通过复乳-固化法制备万古霉素缓释微球.取48只家兔,按沈霖造模法制作双侧桡骨中上段慢性骨髓炎模型,随机分为3组,每组16只.1个月后局部彻底清创造成骨缺损,A组植入自体微小颗粒骨,B组植入自体微小颗粒骨混合万古霉素,C组植入自体微小颗粒骨复合万古霉素缓释微球.分别于术前、术后1d、3d、7d、2周、4周测定各组动物血清C-反应蛋白（CRP）及红细胞沉降率（ESR）,于术后2、4、8及12周每组处死4只兔,行植骨区大体形态、X线片及组织学观察.结果 术后3d、7dB组CRP水平显著低于A组,但大于C组;术后1d、3d、2周、4周B、C组ESR显著低于A组,术后7d、2周C组ESR显著低于B组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.术后2、4、8周B、C组X线片评分均优于A组,差异有统计学意义（P＜0.05）;术后12周A、B、C3组之间X线片评分比较差异无统计学意义（P＞0.05）.术后2、4、8、12周,B、C组组织学评分均优于A组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 对于家兔感染性骨缺损,局部应用自体微小颗粒骨复合万古霉素缓释微球的疗效与自体微小颗粒骨混合万古霉素相当,均好于自体微小颗粒骨.
- 刘启明周岳王明波乔泽文杨海波胡宁敏
- 关键词：万古霉素骨移植骨缺损
- 一种可注射型骨修复材料及其制备方法
- 本发明涉及一种可注射型骨修复材料及其制备方法。该可注射型骨修复材料主要由聚异丙基丙烯酰胺接枝的氨基化海藻酸溶液组成。该方法包括首先制备聚异丙基丙烯酰胺接枝的氨基化海藻酸；将聚异丙基丙烯酰胺接枝的氨基化海藻酸溶于磷酸缓冲溶...
- 佘振定刘伟强谭荣伟王明波黄伟廖振华李丽花李小丽张文强王臻
- 文献传递
- 三维打印/缓释微球骨修复材料的制备及性能研究
- 理想的骨修复材料应能在骨修复过程中为细胞生长提供一个粘附、增殖并形成细胞外基质的环境，同时还应可以作为细胞生长因子如骨形态发生蛋白(BMPs)等的运载、传递的工具。其中，三维打印技术与药物缓释技术分别在制备个性化仿生三维...
- 佘振定王明波陈昌盛姚瑶
- 关键词：缓释骨修复
- 一种氨基化海藻酸及其制备方法
- 本发明涉及一种氨基化海藻酸，是聚异丙基丙烯酰胺接枝的氨基化海藻酸，其化学结构式如下式(I)。其制备方法主要包括采用γ射线辐照海藻酸钠，获得平均分子量为6000-20000的海藻酸钠；再在EDC和HOBt溶于DMSO/水溶...
- 佘振定刘伟强谭荣伟王明波黄伟廖振华李丽花李小丽张文强王臻
- 一种人工皮肤及制备方法
- 本发明涉及一种人工皮肤，包括具有压电传导性能的微孔膜状表皮层和一层天然高分子仿生真皮层复合形成。该微孔膜状表皮层主要由聚偏氟乙烯和/或其共聚物聚偏氟乙烯-三氟乙烯组成，该真皮层是胶原膜。其制备方法主要包括：制备微孔膜状表...
- 王明波佘振定谭荣伟刘伟强张文强李丽花
- 文献传递
- 睫状神经营养因子缓释微囊的制备及表征
- 2014年
- 背景:睫状神经营养因子眼部给药非常困难且药物生物利用度较低,需要长期连续给药,为解决这一问题,可将其包封在选择性透过膜中形成微囊,利用膜的选择透过性释放囊内的生物活性物质或活体细胞分泌的生物活性分子和小分子代谢产物。目的:制备具有特殊结构的睫状神经营养因子缓释微囊。方法:将聚醚砜中空纤维膜的一端用医用胶紫外光固化封口,再将睫状神经因子从另一端注入聚醚砜微囊中,并用医用胶紫外光固化封口,制得睫状神经营养因子缓释微囊。将缓释微囊浸提液与小鼠成纤维细胞L929共培养,考察微囊的细胞毒性;将小鼠视网膜色素上皮细胞与缓释微囊共培养,考察细胞在缓释微囊表面的黏附性;将睫状神经营养因子缓释微囊浸泡在生理盐水中考察其降解性;同时考察在聚醚砜中空纤维囊中免疫球蛋白IgG和睫状神经营养因子的体外释放行为。结果与结论:睫状神经营养因子缓释微囊的内径约为398μm,壁厚约为145μm,囊壁的外层由疏松大孔构成,内层呈现许多微小的囊孔,孔径约10 nm,在生理盐水中4个月基本无降解,具有良好的细胞相容性。聚醚砜中空纤维囊对蛋白的释放具有选择透过性,能选择性释放睫状神经因子,有效阻隔球状抗体IgG。同时,缓释微囊改善了以往给药体系的突释行为,睫状神经营养因子只在中间阶段呈现较小程度的突释,然后呈现平稳释放。
- 李小丽王明波陈昌盛佘振定
- 关键词：生物材料缓释材料睫状神经营养因子缓释微囊聚醚砜
