王成玉
- 作品数：37 被引量：107H指数：7
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西教育厅科研项目广西中医药管理局科研课题广西研究生教育创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 连续性非卧床腹膜透析患者1个月后血压及残余肾功能变化研究被引量：6
- 2011年
- 目的观察连续性非卧床腹膜透析(CAPD)患者治疗1个月后的血压、残余肾功能及尿量的变化。方法研究对象为2007—2009年在广西医科大学第一附属医院肾内科初次行腹膜透析管安置术后进行CAPD治疗的终末期肾脏病患者129例,于CAPD治疗1个月末时评估患者的透析充分性,腹透前及CAPD 1个月末时观察患者的血压、尿量、估算肾小球滤过率(eGFR)及相关生化指标。结果患者CAPD 1个月末时透析充分性良好,尿素氮、肌酐水平较透析前降低(P<0.05),血红蛋白较透析前增高(P<0.05)。收缩压、舒张压较透析前降低(P<0.05)。eGFR较腹透前略有降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。尿量较腹透前稍有减少,但差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论 CAPD在透析早期疗效显著,透析充分性良好,患者营养状况好转,高血压有所控制,残余肾功能下降不明显,患者尿量减少不明显。
- 王成玉薛超黎伟廖蕴华
- 关键词：血压残余肾功能肾小球滤过率
- 血液灌流-透析对肾衰竭外周血肿瘤坏死因子α的影响被引量：2
- 2006年
- 伍巧源周红卫廖蕴华廖松王成玉
- 关键词：急性肾衰竭血液灌流肾组织损伤机体内环境炎症介质
- 罗格列酮对人肾小管上皮细胞转分化的影响
- 2010年
- 目的:观察罗格列酮(rosiglitazone,RGZ)对TGF-β1刺激人肾小管上皮细胞转分化的影响。方法:人肾小管上皮细胞(HK-2)经同步培养后分为3组:正常对照组,TGF-β1刺激组,TGF-β1+RGZ组(10μmol/LRGZ)。给予TGF-β1刺激24h后,分别应用WesternBlot和免疫荧光方法检测上皮细胞转分化相关指标的表达变化;应用Transwellassay检测细胞迁移能力。结果:①与正常对照组比较,TGF-β1刺激组细胞呈梭形变,E-钙黏素蛋白表达减弱(P<0.01),波形蛋白、纤维连接蛋白表达增强(P<0.01);细胞的迁移能力亦明显增强。②与TGF-β1刺激组比较,TGF-β1+RGZ组细胞恢复为多边形或圆形,E-钙黏素蛋白表达增加(P<0.01),波形蛋白、纤维连接蛋白表达减弱(P<0.01);细胞的迁移能力亦明显减弱。结论:①TGF-β1刺激后HK-2细胞出现表型转化。②RGZ能够减弱TGF-β1刺激下HK-2细胞的表型转化。
- 伍巧源廖蕴华杨桢华霍冬梅王成玉
- 关键词：罗格列酮转化生长因子-Β1
- ANCA相关性系统性小血管炎并肾损害患者肾组织血管内皮生长因子的表达被引量：2
- 2010年
- 目的研究抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies,ANCA)相关性系统性小血管炎(ANCA associat-ed systemic vasculitis,AASV)并肾损害患者VEGF在肾组织表达及其与AASV活动与病理表现等的关系。方法采用超敏免疫组化两步法,对23例AASV并肾损害患者及5例对照组肾组织VEGF的水平进行检测,并结合临床资料及肾脏病理进行相关分析。结果 (1)AASV肾小球、肾小管VEGF表达较正常组升高(P<0.01);并且无血管袢坏死病变组AASV肾小球VEGF表达高于有血管坏死病变组;部分患者肾间质浸润炎细胞有VEGF表达;(2)AASV肾小球VEGF表达与年龄呈正相关,相关系数为0.595(P<0.05);肾小球VEGF表达与伯明翰血管炎活动指数(BVAS)呈负相关,相关系数为-0.454,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 (1)AASV并肾损害患者肾小球、肾小管VEGF的表达均增高;(2)AASV患者年龄越大,肾小球VEGF表达越多;(3)血管炎活动程度越高,肾小球VEGF表达越少。
- 廖蕴华王成玉薛超伍巧源霍冬梅黎伟
- 关键词：肾损害
- 脂联素对高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞血管内皮生长因子表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察脂联素对高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞表达血管内皮生长因子(VEGF)的影响,探讨脂联素在糖尿病肾病中可能的保护作用。方法体外培养大鼠肾小球系膜细胞,随机分为7组:对照组、高糖A组、高糖B组(培养液葡萄糖浓度分别为5.6 mmol/L、15 mmol/L、30 mmol/L);脂联素A、B、C、D组(各组培养液葡萄糖浓度均为30 mmol/L+脂联素,脂联素浓度依次为2.5μg/ml、5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml),作用24 h,RT-PCR法测定各组细胞VEGF mRNA表达水平;ELISA法测定各组上清液中VEGF蛋白的含量。结果与对照组相比,高糖A组、高糖B组大鼠肾小球系膜细胞VEGF mRNA及VEGF蛋白表达升高(P<0.05);脂联素各组大鼠肾小球系膜细胞VEGF mRNA及VEGF蛋白表达低于高糖B组(P<0.05)。结论高糖可刺激大鼠肾系膜细胞VEGF表达增高,脂联素可抑制高糖环境下系膜细胞对VEGF的表达。
- 杨桢华陆晓华伍巧源王成玉廖蕴华
- 关键词：肾小球系膜细胞血管内皮生长因子脂联素
- 克拉霉素和头孢他啶对体外腹膜透析管大肠杆菌生物被膜的干预作用被引量：7
- 2013年
- 目的通过在腹膜透析管(简称腹透管)上建立大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)生物被膜(bio-film,BF)模型,探讨克拉霉素和头孢他啶对腹透管E.coli BF的体外影响。方法按透析后无菌腹透液-腹透管系统建立体外E.coli BF模型。用试管二倍稀释法测定药物的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结晶紫染色法观察克拉霉素对E.coli形成BF的干预作用。1/4 MIC克拉霉素、1 MBC头孢他啶单独和联合作用(1/4MIC克拉霉素+1MBC头孢他啶)成熟BF后,以连续稀释法、结晶紫染色半定量法和扫描电镜(SEM)观察药物作用后BF的变化。结果腹透管上成功建立E.coli BF,1 d形成早期BF,7 d形成成熟BF。与对照组比较克拉霉素干预E.coli形成BF于1、3、7 d的酶标值均降低(P<0.05)。克拉霉素组、头孢他啶组、克拉霉素+头孢他啶组(联合组)与对照组比较,BF内活菌数和BF酶标值均减少,且联合组减少更显著(P<0.01)。SEM观察到联合组对成熟BF破坏更明显。结论本实验在腹透管上成功建立E.coli BF模型。克拉霉素可减少E.coli对腹透管的黏附和抑制E.coli BF的形成,且与头孢他啶联合对腹透管E.coli BF呈抗菌协同作用。
- 李艳林廖蕴华邹龙涛王成玉伍巧源
- 关键词：大肠杆菌生物被膜腹膜透析管克拉霉素头孢他啶
- 多发性骨髓瘤合并肾损害患者的临床特征及相关危险因素分析被引量：18
- 2011年
- 目的探讨多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)合并肾损害患者的临床特征及其相关危险因素。方法回顾性分析49例MM合并肾损害患者的临床特征及实验室检查,分析其中14例肾脏病理活检资料;以血肌酐为肾损害的指标进行MM合并肾损害的相关因素分析。结果 MM合并肾损害的临床表现呈现多样性,以贫血、骨损害、血压升高常见。肾脏病理表现多样,14例肾活检中肾小球系膜增生性病变5例,淀粉样变性(ALD)4例,急性肾小管损伤2例,轻链沉积病(LCDD)2例,管型肾病(CastN)1例。血肌酐升高与高钙血症的发生率呈正相关(OR=12.591,P=0.020)。结论 MM合并肾损害的临床表现复杂多样,以贫血、骨损害、血压升高常见;肾损害病理类型多样,肾小球系膜增生性病变及淀粉样变性所占比例较大。高钙血症是MM患者以血肌酐升高为表现的肾损害的独立危险因素。
- 王成玉王涵廖蕴华王明军
- 关键词：多发性骨髓瘤肾损害骨髓瘤肾病
- 不同浓度头孢他啶对腹膜透析管大肠杆菌生物被膜的干预作用
- 2013年
- 目的探讨不同浓度头孢他啶对大肠杆菌生物被膜的影响。方法采用刚果红染色鉴定临床分离的大肠杆菌形成生物被膜的能力,透析后腹膜透析液-腹膜透析管系统建立大肠杆菌生物被膜,分别用连续稀释涂板细菌菌落计数和银染法染色后显微镜观察细菌生物被膜在低浓度(1×MIC)和高浓度(1×MBC)头孢他啶作用前后的变化情况。结果该大肠杆菌菌株建模7 d形成成熟生物被膜。低浓度头孢他啶对成熟生物被膜作用不显著(P>0.05),而高浓度头孢他啶能显著减少成熟生物被膜内活菌数(P<0.01),且破坏生物被膜作用明显。结论高浓度头孢他啶能破坏成熟大肠杆菌生物被膜。
- 李艳林邹龙涛王成玉伍巧源廖蕴华
- 关键词：生物被膜大肠杆菌腹膜透析管头孢他啶
- 苦参联合左氧氟沙星对腹膜透析管大肠杆菌生物被膜的影响
- 廖蕴华梁俐王成玉邹龙涛
- 头孢哌酮钠/舒巴坦钠与阿奇霉素对腹膜透析管大肠杆菌生物被膜的影响被引量：3
- 2012年
- 目的体外建立腹膜透析管大肠杆菌生物被膜模型,探讨头孢哌酮钠/舒巴坦钠、阿奇霉素对大肠杆菌生物被膜的影响。方法采用腹膜透析液-腹膜透析管系统建立体外大肠杆菌生物被膜模型,将头孢哌酮钠/舒巴坦钠、阿奇霉素分别单独作用及联合作用于腹透管内大肠杆菌生物被膜,扫描电镜观察腹透管上生物被膜变化并计数存活细菌菌落数。结果用腹透液培养大肠杆菌24h后,腹透管上可形成明显的细菌生物膜;头孢哌酮钠/舒巴坦钠联合阿奇霉素组作用后,腹透管上细菌生物膜被严重破坏;与空白对照组比较,阿奇霉素组大肠杆菌生物被膜内存活细菌数无明显变化(P>0.05);头孢哌酮钠/舒巴坦钠组存活细菌数明显减少(P<0.01);头孢哌酮钠/舒巴坦钠联合阿奇霉素组较单用头孢哌酮钠/舒巴坦钠组存活细菌数明显减少(P<0.01)。结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠与阿奇霉素联合作用可严重破坏腹膜透析管内已形成的大肠杆菌生物被膜,较单用头孢哌酮钠/舒巴坦有更强的抗菌效果。
- 杨桢华王成玉梁俐邹龙涛廖蕴华
- 关键词：大肠杆菌生物被膜腹膜透析管头孢哌酮钠舒巴坦钠阿奇霉素
