王彦志
- 作品数：129 被引量：532H指数：14
- 供职机构：河南中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 6-酮雌二醇的合成方法改进
- 2017年
- 目的改进雌激素药物中间体6-酮雌二醇的合成方法。方法以雌酚酮为起始原料经NaBH_4还原、乙酰基保护、Na_2CrO_4氧化、KOH-MeOH溶液水解得到6-酮雌二醇。结果经过4步反应总产率40.9%,目标产物结构经~1HNMR、^(13)C-NMR和MS确证。结论该合成方法原料易得、条件温和、操作简便,适用于试验性的小规模制备。
- 高辉张首国彭涛王彦志王刚温晓雪孙云波刘曙晨冯卫生王林
- 关键词：药物中间体雌激素
- 异法同步设计性模式在药物化学实验中的应用被引量：2
- 2014年
- 本文以"三颗针中小檗碱的提取分离"为例,探讨了异法同步设计性实验在天然药物化学实验中的应用,以提高教学效果和质量,培养学生的发散思维能力和创新精神。
- 陈辉郝志友孙彦君冯卫生王彦志
- 关键词：天然药物化学实验教学
- 红花中一个炔类和两个苯丙素衍生物
- 2025年
- 采用MCI Gel CHP-20、ODS、硅胶、Sephadex LH-20柱色谱柱以及半制备液相等方法对红花(Carthamus tinctorius L.)乙醇提取物的正丁醇萃取部位的化学成分进行分离纯化,得到1个炔烃和2个苯丙素类衍生物。运用现代波谱学方法(1D NMR、2D NMR、UV、IR和MS)鉴定结构分别为(5R,E)-十四碳-12-烯-8,10-二炔-1,5,14-三醇(1)、(E)-8-O-β-D-吡喃葡萄糖肉桂酸丁酯(2)和(7S,8S)-7-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯)-7-正丁基-8,9-二醇(3)。1~3均为新化合物。对化合物1~3进行体外抗肾纤维化活性筛选,均未表现出明显活性。
- 乔霖清夏格格李瑛杰赵文萱王彦志
- 关键词：红花菊科酶水解
- 从卷柏中提取纯化黄酮类物质的方法
- 本发明涉及一种中药有效成份的提取方法，具体涉及一种从卷柏中提取、纯化黄酮类物质的方法。将干燥卷柏粉碎、过筛后，用乙醇水溶液回流提取，趁热过滤提取液后，减压蒸馏回收乙醇，真空干燥至恒重，得卷柏提取物；将上述得到的提取物转入...
- 郑晓珂冯卫生赵献敏王彦志
- 文献传递
- 穗花杉双黄酮在大鼠体内的组织分布研究
- <正>目的:建立一种穗花杉双黄酮在大鼠心、肝、脾、肺、肾、脑、胃、大肠、小肠等组织中的分析方法,并考察大鼠灌服穗花杉双黄酮后在各组织中的分布特性。方法:采用HPLC-UV法测定穗花杉双黄酮在大鼠各组织中的含量。按500 ...
- 张萌刘阳赵会丽张杰刘炯王彦志
- 关键词：穗花杉双黄酮
- 文献传递
- 九节菖蒲化学成分研究被引量：19
- 2014年
- 目的研究九节菖蒲Anemonealtaica根茎的化学成分。方法采用DiaionHP-20大孔吸附树脂、SephadexLH-20，硅胶等柱色谱技术对九节菖蒲水溶性成分进行分离纯化，并根据理化性质和波谱数据结合文献对化合物进行结构鉴定。结果从九节菖蒲根茎水溶性部位分离并鉴定了14个化合物，其中6个酚类化合物：阿魏酸（1）、单阿魏酰酒石酸（2）、绿原酸（3）、丁香酸葡萄糖苷（4）、阿魏酰-6’-O-α-D-葡萄糖苷（5）、阿魏酰-6＇-O-β-D-葡萄糖苷（6）；2个木脂素类：（＋）．异落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（7）、（＋）-松脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）；1个香豆素类化合物：七叶苷（9）；5个含氮化合物：2，3，4，9-四氢-1H．吡啶骈[3，4-b]吲哚-3-羧酸（10）、苯丙氨酸（11）、腺嘌呤（12）、胸腺嘧啶核苷（13）、腺苷（14）。结论化合物2～13均为首次从银莲花属植物分离得到。
- 王彦志曾光张萌刘阳
- 关键词：九节菖蒲阿魏酸腺嘌呤
- 羊角棉中1个新的糖苷类化合物
- 2025年
- 利用硅胶、Sephadex LH-20、MCI Gel和ODS等柱色谱,结合半制备液相等分离方法,从羊角棉90%乙醇提取物中分离纯化得到9个化合物。运用现代波谱学方法(1D和2D NMR、UV、IR、MS等)对所分离得到的化合物进行结构鉴定,分别鉴定为mairoside A(1)、3′,6-二-O-芥子酰基蔗糖(2)、肉豆蔻醚酸(3)、肉豆蔻醚酸甲酯(4)、肉豆蔻醚酸乙酯(5)、3,4,5-三甲氧基桂皮酸(6)、3,4,5-三甲氧基苯甲酸(7)、维诺林(8)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(9),其中化合物1为新糖苷类化合物,化合物4和5为新天然产物,且化合物4的核磁数据为首次报道。
- 王立柯李冰燕赵珍珠王彦志李晓坤李晓坤司盈盈
- 关键词：化学成分糖苷
- 佛手中的两个新糖苷类化合物
- 2025年
- 采用MCI Gel CHP-20、ODS、Sephadex LH-20和硅胶等方法,结合制备薄层和半制备液相色谱对佛手85%醇提物的乙酸乙酯部位进行分离纯化,从中得到6个化合物,通过NMR、HR-ESI-MS、UV和IR等方法鉴定其结构为citrusin G(1)、citrusin H(2)、citrusin E(3)、紫丁香酚苷(4)、松柏苷(5)、甲基松柏苷(6)。其中化合物1和2为新化合物,3~6均为首次从佛手中分离得到。化合物1在TGF-β1诱导大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52e)肾纤维化体外模型上显示抗肾纤维化活性。
- 苗瀞瀞夏格格赵格格郑玉忠王彦志
- 关键词：佛手化学成分糖苷
- 一种治疗口腔溃疡的野菊花总黄酮生物黏附双层贴片
- 本发明涉及治疗口腔溃疡的野菊花总黄酮生物黏附双层贴片，可有效解决口腔溃疡的治疗用药问题，由黏附层和保护层复合而成，其中，黏附层由野菊花总黄酮5-15g、卡波姆934P5-15g、羟丙基纤维素10-30g和乳糖1-3g制成...
- 段晓颖王林王彦志闫艳仓张辉王丽萍孙广科周婕
- 文献传递
- 新型2-吲哚酮类化合物的合成及其体外抗肿瘤活性
- 2018年
- 目的设计合成具有抗肿瘤活性的新型2-吲哚酮类化合物。方法以2-吲哚酮类酪氨酸激酶抑制剂L029为先导化合物,设计目标化合物结构,以2-氟吡啶为起始原料,经过碘代反应、卤素重排、偶联反应及缩合反应制得目标化合物;评价了目标化合物对人结肠癌细胞(HCT116),肝癌细胞(HepG2),肺腺癌细胞(H1299),人乳腺癌细胞(MCF-7)增殖的抑制活性;结果成功合成18个目标化合物5a^5n,7a^7d,结构经1 H-NMR确证。部分化合物对4种细胞有显著的抑制活性。结论本文研究的2-吲哚酮类化合物合成方法简单,条件温和可控,7a^7d显示出广谱肿瘤细胞抑制活性,为深入开展此类分子的设计合成及抗肿瘤活性研究提供了参考。
- 王昭亚唐林彭涛王刚温晓雪王彦志冯卫生张首国王林
- 关键词：抗肿瘤
