王同昌
- 作品数：28 被引量：195H指数：8
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- 发文基金：黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金黑龙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 小麦T型细胞质雄性不育系与可育系叶片蛋白质双向电泳分析被引量：16
- 2004年
- 利用育性恢复基因 (Rf3)的近等基因系 1 0 31— 1、S— 1 65和 1 0 31— 1与S— 1 65之间的正交与反交 ,创建了四个实验品系 ( 1 0 31— 1、S— 1 65、不育品系、反交品系 ) ;采用改进的蛋白质聚丙烯酰胺凝胶双向电泳技术 ,从发育遗传学的角度 ,对小麦T型细胞质雄性不育和可育株旗叶表达的相关蛋白产物进行差异分析。通过对旗叶蛋白的双向电泳分析 ,发现 4个品系有相近的蛋白质双向电泳图谱。没有相应穗中差异蛋白质的出现。
- 朱宏王继华王同昌
- 关键词：小麦育性恢复叶片双向电泳近等基因系
- 小麦叶片蛋白质双向电泳的改良方法被引量：11
- 2004年
- 以普通小麦叶片为实验材料 ,在原有双向电泳基础上通过对样品制备、样品溶解、等电聚焦电泳、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳以及染色方法等关键步骤进行改进和优化 ,在小麦叶片可溶性蛋白的分析中获得了满意的双向电泳图谱。
- 朱宏张中恒王同昌
- 关键词：双向电泳等电聚焦电泳SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳
- 小麦G-型CMS育性恢复基因Rf3相关表达基因差异展示分析
- 1999年
- 石锐王同昌
- 关键词：恢复基因细胞质雄性不育表达基因育性恢复轮回亲本近等基因系
- 黑麦1R染色体的显微分离、体外扩增及扩增产物的鉴定被引量：3
- 2000年
- 借助Leitz显微操作器 ,在国产倒置显微镜下 ( 40 0× )用玻璃针对处于有丝分裂中期的黑麦根尖细胞中的 1R染色体成功地进行了分离。分离出来的 1R染色体转入 0 .5ml的Eppendorf管中 ,用蛋白酶K处理 ,把DNA释放出来 ;经Sau3A酶切 ,再与人工合成的Sau3A连接头连接 ;以连接头的一条链的核苷酸顺序片段为引物对DNA酶切片段进行了PCR扩增。琼脂糖凝胶电泳显示扩增产物的长度大约为 30 0～ 1 0 0 0bp。以生物素分别标记的黑麦总体DNA和小麦rDNA为探针进行斑点杂交 ,结果表明PCR扩增产物确实来源于黑麦的 1R染色体DNA。这个方法为构建黑麦 1R染色体亚基因组文库和筛选 1R染色体特异性探针奠定了基础。
- 魏继承石锐郭长虹郭东林马旭俊王同昌
- 关键词：黑麦显微分离PCR扩增
- 植物雄性不育与育性恢复被引量：3
- 2005年
- 本文综述了植物雄性不育的分类、产生机理及育性恢复.重点介绍了细胞质雄性不育现象及线粒体与叶绿体在这一现象中的作用.
- 王继华刘明王同昌
- 关键词：植物雄性不育育性恢复细胞质雄性不育叶绿体线粒体
- 体外转录过程中遇到的问题及探讨被引量：1
- 2005年
- 人们在做原位杂交、southemblots或northemblots时,RNA探针比DNA探针稳定且特异性强[1],产生的讯号比DNA探针强约10倍,因此通常RNA探针成为实验者的首选.本人在用SP6RNA聚合酶体外转录合成史氏鲟B-actin基因的RNA探针时,转录产物电泳后出现四条带,分别位于模板的上端和下端.为了探究其中的原因,本人选择了可能影响转录产物长度的几个因素(RNA聚合酶、模板具有3′-凸头以及模板的长度)分别设计实验进行分析,结果发现不同的RNA聚合酶以及模板过短可能形成自连等都有可能影响转录产物的结果.
- 袁红梅陶雷赵丽娟王同昌
- 关键词：体外转录RNA聚合酶RNA探针DNA探针史氏鲟
- 高等植物细胞质雄性不育的研究进展被引量：5
- 2005年
- 对近年来高等植物细胞质雄性不育的不育机理与育性恢复的机理研究结果进行了概述,并探讨了植物细胞质雄性不育研究的发展前景。
- 郭东林毕影东王琪王晓萍王同昌李集临
- 关键词：细胞质雄性不育育性恢复不育机理高等植物植物细胞
- G型小麦细胞质雄性不育RAPD分析
- 2005年
- 对小麦G型细胞质雄性不育的供体材料、轮回亲本和近等基因品系进 行RAPD分析,在200个随机引物中获得二个具有多态性的特异片段．
- 郭东林曹海明毕影东王晓萍王同昌李集临
- 关键词：小麦雄性不育RAPD
- 不同细胞质的普通小麦“中国春”(Triticum aestivum var.Chinese Spring)与小偃麦杂交F_1代的育性与减数分裂行为的研究被引量：3
- 2000年
- 15个不同细胞质“中国春”小麦与八倍体小偃麦杂交 ,杂种F1减数分裂的染色体行为表明 :普通小麦与天蓝偃麦草的F或E组染色体之间存在着部分同源关系 ;D2 型细胞质促进部分同源染色体配对、但却抑制同源染色体配对 ;Sv 型细胞质对同源染色体或部分同源染色体的配对均有抑制作用 ;G型细胞质促进同源染色体配对。1 5个不同细胞质“中国春”小麦与六倍体小偃麦杂交 ,F1结实率很低 ,减数分裂中期的染色体行为混乱 ,单价体过多 ,或许意味着在天蓝偃麦草 (Elytrigiain termedium)与长穗偃麦草 (E .elongatum)的E组染色体之间存在着很大差别。随着回交代数的增加 ,选出G型、D2 型、Mt 型、Mu 型等细胞质雄性不育的八倍体小偃麦品系 ,其中D2 型细胞质八倍体小偃麦具有光周期敏感性雄性不育的特征 ;G型细胞质“远中 3”育性正常 ,表明八倍体小偃麦“远中 3”的E组染色体中存在G型胞质的育性恢复基因。
- 王同昌刘伟华石锐郭长虹徐香玲李集临
- 关键词：小偃麦育性减数分裂雄性不育系
- 蛋白质组的应用及发展
- 2003年
- 探讨了蛋白质组的概念、经济价值和社会价值 ,以及蛋白质组研究技术发展现状揭示蛋白质组研究的重要性。
- 王继华李春香袁红梅王同昌
- 关键词：蛋白质组社会价值
