王凤
- 作品数：14 被引量：54H指数：4
- 供职机构：吉林大学第一医院更多>>
- 发文基金：吉林省科技厅资助项目长春市科技局资助项目吉林大学研究生创新基金资助更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 环氧合酶基因多态性与缺血性卒中相关性研究被引量：5
- 2008年
- 目的通过病例对照研究,探讨环氧合酶基因(PTGS2)多态性与缺血性卒中的关系。方法本研究共纳入572例缺血性卒中患者和253例对照组人群,以位于PTGS2基因的rs689466位点为遗传标记,采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片断长度多态性(RFLP)技术检测PTGS2基因的多态性。结果缺血性卒中组和对照组的rs689466位点等位基因、基因型频率差异无统计学意义(P>0.05);将病例组进行分层分析后,血栓型脑梗死组、腔隙性脑梗死组、合并血管狭窄的缺血性卒中组的rs689466位点的等位基因、基因型频率与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论环氧合酶基因与缺血性卒中的发病可能无关。
- 杜丹华吴江高鹏胡林森王凤
- 关键词：缺血性卒中单核苷酸多态性
- NOS3基因多态性与合并高血压病的缺血性卒中关系的研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨NOS3基因多态性与合并高血压病的缺血性卒中的关系。方法以rs1800780位点为遗传标记,采用聚合酶链反应（PCR）和限制性片断长度多态性（RFLP）,检测605例缺血性卒中患者和313例对照组人群NOS3基因的多态性。结果缺血性卒中组和对照组的rs1800780位点等位基因、基因型频率差异无统计学意义;以是否合并高血压病对病例组人群进行分层后,cocaphase分析表明合并高血压的缺血性卒中组rs1800780位点的G等位基因频率较单纯缺血性卒中组明显增高（χ^2=5.508,df=1,P=0.019,OR=1.431,95%CI1.061~1.930）。卡方检验表明合并高血压病的缺血性卒中组GG基因型的频率较单纯缺血性卒中组明显增高（χ^2=6.322,P=0.042,df=2）。结论NOS3基因与缺血性卒中的发病无关,可能与高血压病的发生相关。
- 杜丹华吴江高鹏胡林森赵节绪王凤杨玉梅
- 关键词：单核苷酸多态性高血压病
- 阿法替尼治疗晚期HER2突变非小细胞肺癌一例
- 2018年
- 患者，男，62岁，因“咳嗽、痰中带血15d”于2015年2月4日至我院就诊，查体未见异常，生化、血尿常规、肝肾功能等正常。
- 王凤魏佳宁李祥春卢蕻迪刘子玲
- 关键词：非小细胞肺癌突变晚期痰中带血血尿常规肝肾功能
- 循环肿瘤细胞在前列腺癌中的应用研究进展被引量：1
- 2016年
- 前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一。近年来,我国前列腺癌的发病率有明显升高趋势。循环肿瘤细胞(CTC)是指存在于外周血中的各类肿瘤细胞的统称,因自发或诊疗操作从实体肿瘤病灶脱落而进入外周血液中,所以其能反映个体肿瘤的特征。就前列腺癌而言,研究提示患者外周血中的循环肿瘤细胞能很好地预测前列腺癌的微转移。目前关于CTC在前列腺癌中的研究已逐渐从细胞计数水平拓展到应用CTC对前列腺癌相关分子生物学标志物展开研究。此外,也有研究者试图从细胞核角度探索CTC的应用价值。
- 马超王雅琳王凤魏佳宁刘子玲
- 关键词：前列腺癌循环肿瘤细胞计数雄激素受体
- 微区喇曼光谱法区分周围神经束性质被引量：10
- 2006年
- 目的:探索应用显微激光喇曼光谱快速鉴别运动神经与感觉神经的方法。方法:实验于2004-10/2005-10在长春中科院物理国家级重点实验室进行,取新西兰大白兔32只,放血猝死后,在手术显微镜下暴露取脊神经前根、后根各3～5mm,立即做冰冻横切片,片厚30μm,把切片置于显微镜下,使激光焦点聚集到冰冻切片进行喇曼光谱观察。结果:①同类标本显微激光喇曼光谱重现性好,光谱特征基本相似,而在运动神经与感觉神经两种不同类标本中,某些特征喇曼峰相对强度和峰宽明显不同。②运动神经与感觉神经的喇曼光谱在1088cm-1,1276cm-1,1439cm-1,1579cm-1,1659cm-1等附近的喇曼振动峰相对强度存在明显差异,1276cm-1处的峰值与1439cm-1处的峰值比反映了运动神经与感觉神经之间的微观结构差异。以比值1.06作为判定标准,大于1.06为感觉神经,反之则为运动神经。③判别运动神经的灵敏度、特异度、阳性和阴性预测值分别为87.5%,93.8%,93.3%,88.2%;判别感觉神经的灵敏度、特异度、阳性和阴性预测值分别为93.8%,87.5%,88.2%,93.3%。结论:运动神经束与感觉神经束的喇曼光谱具有各自的特征谱,且具有恒定性和可靠性,可以根据光谱特征的不同来区分神经束结构性质,提示显微激光喇曼光谱法是一种鉴别神经束性质的有效方法。
- 王虎路来金孔祥贵刘东昕马飞煜王凤
- 关键词：脊神经根光谱分析
- 北方汉族人PLA2R1基因多态性与脑梗死关系的研究被引量：4
- 2006年
- 目的探讨中国北方汉族人群PLA2R1基因多态性与脑梗死的关系。方法选取年龄、性别匹配的中国北方汉族脑梗死患者212人,健康对照组179人,采用PCR技术和限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)的方法检测基因型。结果PLA2R1基因SNP的等位基因和基因型在脑梗死组和对照组的频数分布差异无显著性(P>0.05)。结论中国北方汉族人群中PLA2R1基因多态性与脑梗死的发病可能无关。
- 王凤吴江杜丹华高鹏
- 关键词：脑梗死基因多态性限制性片段长度
- 脂蛋白脂酶Ser447Stop基因多态与脑梗死的相关性被引量：3
- 2009年
- 目的探讨脂蛋白脂酶（LPL）Ser447Stop基因多态与脑梗死的相关性。方法受试者共883人，其中脑梗死组563例[包括动脉粥样硬化（AS）性脑梗死329例和腔隙性脑梗死234例]，对照组320名，应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法，对LPL基因Ser447Stop位点进行基因多态性检测。结果脑梗死组、AS性脑梗死组和腔隙性脑梗死组LPL Ser447Stop GG＋CG基因型频率与对照组相比，差异无统计学意义，AS性脑梗死组G变异等位基因频率（64例，9．7％）与对照组（42例，6．6％）相比差异有统计学意义（x^2=3．99，P=0．045）。相对于C等位基因，G等位基因的OR值为1．510（95％CI1．012—2．261）。结论LPL Ser447Stop G变异等位基因携带者患AS性脑梗死的危险高于非携带者。G变异等位基因可能是AS性脑梗死高危险性的遗传标志之一。
- 杨玉梅吴江杜丹华高鹏王凤
- 关键词：脑梗死脂蛋白脂酶
- 对氧磷脂酶1基因多态性与脑梗死的相关性研究
- 2010年
- 目的:探讨对氧磷脂酶1(PON1)基因的标签位点(tag SNP)rs854552多态性与脑梗死的相关性。方法:缺血性脑卒中患者按TOAST分型标准分为动脉粥样硬化性脑梗死组393例、腔隙性脑梗死组292例和健康对照组431名。以位于PON1基因的rs854552位点为遗传标记,应用聚合酶链法(PCR)和限制性片段长度多态性法(RFLP)检测PON1基因的多态性。结果:动脉粥样硬化性脑梗死组和腔隙性脑梗死组的PON1基因型及等位基因频率与对照组比差异无统计学意义(P>0.05)。经性别分层后也未见显著差异。结论:PONI基因(tag SNP)rs854552可能与动脉硬化性脑梗死的发病无关。
- 杨玉梅吴江杜丹华高鹏王凤
- 关键词：脑梗死单核苷酸多态性
- 磷脂酶A2受体基因多态性与脑卒中人群脂代谢的相关性研究
- 2009年
- 目的探讨磷脂酶A2受体基因多态性与脑卒中人群脂代谢的关系。方法以rs2203053和rs4665135位点为遗传标记,应用多聚酶链-限制性片段长度多态性检测756例脑卒中患者的基因型。结果Rs2203053位点突变基因型CC+CT的总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平明显高于野生基因型TT(分别为P=0.042和P=0.011),而甘油三酯和高密度脂蛋白胆固醇水平无明显差异(P>0.05)。Rs4665135位点突变基因型CC+CT与野生基因型TT的血脂水平无明显差异。结论磷脂酶A2受体基因rs2203053位点多态性与脑卒中人群总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的代谢相关。
- 李蕴博杜丹华吴江王凤郭晖高鹏
- 关键词：脑卒中磷脂酶A2基因
- 脂蛋白脂酶基因多态性与缺血性脑卒中的相关性研究被引量：3
- 2009年
- 目的探讨脂蛋白脂酶(LPL)基因多态性与缺血性脑卒中发病的相关性。方法选择600例缺血性脑卒中患者和419例对照组人群,以位于LPL基因的PLR-rs326位点为遗传标记,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测LPL基因的多态性。结果病例组GG基因型频率明显高于对照组(P<0.05);动脉粥样硬化性脑梗死组G变异等位基因频率与对照组相比差异显著。结论LPL rs326位点基因多态性与缺血性脑卒中的发病相关。
- 杨玉梅吴江杜丹华高鹏王凤
- 关键词：脑梗死脂蛋白脂酶基因单核苷酸多态性
