王保庆
- 作品数:34 被引量:109H指数:6
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- TP方案治疗NP方案化疗失败的非小细胞肺癌的疗效观察
- 2007年
- 目的评价NP方案化疗后进展的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)应用TP方案化疗的疗效和毒副反应。方法34例NSCLC均曾接受过NP方案化疗2周期,出现病情进展后接受TP方案化疗,紫杉醇135 mg/m2,d1,顺铂20 mg/m2,d1-4,21 d为1周期,完成2周期评价疗效,观察毒副反应。结果34例中CR 0例,PR 3例(8.82%),SD 6例(17.65%),PD 25例(73.53%),总有效率为8.82%。主要毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应。结论TP方案对NP方案化疗失败的晚期NSCLC有一定疗效,但有效率较低,提示有交叉耐药性。
- 王保庆
- 关键词:非小细胞肺癌化疗NP方案TP方案
- 来曲唑内分泌治疗晚期卵巢癌的临床疗效观察被引量:1
- 2014年
- 目的观察来曲唑内分泌治疗对晚期卵巢癌中位无进展生存时间(PFS)的影响。方法 2010年1月至2012年1月收治的47例晚期卵巢癌患者在经全身化疗达CR后,随机分为两组,治疗组24例给予来曲唑口服2.5 mg/d,直至病情进展,对照组23例不做内分泌治疗。结果随访截止时间为2013年10月30日,两组均无失访患者。治疗组来曲唑使用时间(24.5±7.4)个月,至随访截止时间治疗组有8例因病情进展而进入化疗治疗,其余患者继续采用来曲唑治疗;治疗组24例PFS为3~21个月,中位PFS为13个月;对照组23例患者PFS为1~15个月,中位PFS为10个月;两组PFS比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论来曲唑治疗晚期卵巢癌有一定疗效,有利于延长患者的PFS。
- 王保庆张世强薛青萍王自全
- 关键词:卵巢癌来曲唑内分泌治疗
- 肺癌患者血浆D-二聚体和vWF测定的临床意义被引量:4
- 2008年
- 目的 探讨肺癌患者临床分期及化疗前后血浆D-二聚体和vWF的测定的临床意义。方法 测定肺癌患者不同分期及化疗前后血浆D-二聚体(免疫比浊法)和vWF(酶联免疫法)的含量。结果 肺癌患者血浆D-二聚体和vWF的测定水平显著高于对照组(P〈0.01),其中Ⅲ~Ⅳ期患者血浆D-二聚体和vWF的含量高于Ⅰ~Ⅱ期(P〈0.05),化疗后有效者血浆D-二聚体和vWF水平明显低于化疗前(P〈0.05)。结论 血浆D-二聚体和vWF的测定对肺癌的诊断、疗效判断和监测疾病进展有重要价值。
- 张兰胜王保庆张世强郭继强陈冬波
- ERCC1对H520细胞Mdr1及SP细胞的影响分析
- 2013年
- 目的:分析ERCC1对H520细胞中Mdr1及SP细胞比例的影响。方法:利用RNA干扰技术构建ERCC1-shRNA重组质粒表达载体,转染并筛选出阳性稳定转染的H520细胞;采用RT-PCR和WesternBlot的方法检测ERCC1对H520细胞多药耐药1(Mdr1)的影响;采用流式细胞仪检测ERCC1对H520细胞SP细胞比例的影响。结果:RT-PCR检测出Mdr1 mRNA在含有ERCC1-shRNA的H520细胞和含有空载体的细胞中和内参的A比值分别为0.423±0.147和0.468±0.02(n=5),两者有显著性差异;Western-Blot检测出Mdr1蛋白浓度在含有ERCC1-shRNA的H520细胞较含有空载体的细胞中明显降低。含有ERCC1-shRNA的H520细胞SP细胞比例达到0.8%,而含有空载体的H520细胞的SP细胞比例则达到2.2%。结论:RNA干扰技术可以构建重组质粒,稳定转染的H520细胞能被筛选出,当ERCC1基因被抑制时,Mdr1基因也会收到抑制,同时使H520细胞SP细胞比例明显降低。
- 凌桂琴陈冬波王保庆
- 关键词:ERCC1SP细胞
- 大肠癌组织中膜联蛋白A1的表达及其病理意义
- 2014年
- 目的研究膜联蛋白A1(Annexin A1)在大肠癌组织中的表达及其与大肠癌临床病理特征之间的关系。方法选取48例患者大肠癌组织、36例患者癌旁组织、15例患者腺瘤性息肉组织手术切除标本,采用免疫组织化学法检测各组织中Annexin A1的表达水平。结果大肠癌组织中Annexin A1的阳性表达率(64.6%)高于癌旁组织(38.8%)、腺瘤性息肉组织(40.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。Annexin A1阳性表达的癌旁组织、腺瘤性息肉组织均呈轻至重度不典型增生。高分化腺癌、肿瘤最大径小于5cm、淋巴结未转移及未侵犯周围组织的大肠癌患者Annexin A1的阳性表达率均明显低于中或低分化腺癌、肿瘤最大径大于或等于5cm、有淋巴结转移及侵犯周围组织者(P<0.05)。结论 Annexin A1的表达水平可能是反映大肠癌发生、发展及生物学行为的重要指标。
- 王保庆张世强陈卫花陈冬波薛青萍
- 关键词:大肠肿瘤膜联蛋白A1
- 晚期非小细胞肺癌患者外周血游离DNA中EGFR突变与靶向药物一线治疗疗效的相关性被引量:12
- 2015年
- 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血游离DNA中表皮生长因子受体(EGFR)基因突变与口服靶向药物疗效的相关性。方法应用RT-PCR技术检测31例晚期非小细胞肺癌患者外周血EGFR基因突变情况,根据检测结果将患者分为EGFR基因突变型组和野生型组,同时口服吉非替尼进行一线治疗,分析外周血EGFR基因突变状态与吉非替尼疗效之间的关系。结果 31例患者的外周血游离DNA中检测出EGFR基因的突变率为41.9%(13/31),13例EGFR突变型患者和10例EGFR野生型患者接受了吉非替尼一线治疗,EGFR突变型和EGFR野生型有效率(RR)分别为61.5%(8/13)和10.0%(1/10);疾病控制率(DCR)分别为69.2%(9/13)和10.0%(1/10);中位PFS则分别为14和7.5个月,2年生存率分别为30.7%(4/13)和0。统计学分析显示,外周血游离DNA中EGFR突变型的NSCLC患者应用靶向药物一线治疗能获得更好疗效。结论外周血游离DNA中的EGFR基因突变的NSCLC患者应用靶向药物治疗效果好,因此,检测外周血DNA中的EGFR基因突变状态可以作为肺癌患者选择靶向药物治疗的主要依据。
- 张世强张旭东王保庆王海清
- 关键词:外周血吉非替尼
- 非小细胞肺癌患者血清游离DNA定量检测的临床意义被引量:4
- 2014年
- 目的定量检测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者血清游离DNA,评估其在肺癌治疗前后变化及临床应用价值。方法收集60例健康志愿者和65例非小细胞肺癌患者治疗前后血浆,所有非小细胞肺癌患者均经细胞病理学证实,其中32例早期肺癌患者接受肺癌根治术,33例晚期肺癌患者接受化疗治疗,采用磁珠法提取血清游离DNA,荧光定量PCR方法检测DNA含量。结果 60例健康人血清游离DNA水平为(13.8±6.3)ng/ml,65例非小细胞肺癌患者血清游离DNA水平为(165.2±41.6)ng/ml,两者间差异有统计学意义(P<0.01);进一步分析表明,在Ⅰ-Ⅱ期非小细胞肺癌患者血清游离DNA水平明显低于Ⅲ-Ⅳ的患者,差异具有统计学意义(P<0.05);另外,手术的肺癌患者或化疗有效的肺癌患者其DNA含量在治疗后均有明显下降,与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论非小细胞肺癌患者血清中游离DNA作为一类特异性的生物学标志物,在肺癌诊断及临床疗效的评价中具有一定的应用前景。
- 张世强王保庆王海清张旭东
- 关键词:肺肿瘤生物学标记游离DNA
- 非小细胞肺癌患者外周血游离DNA中检测EGFR基因突变被引量:3
- 2015年
- 目的检测非小细胞肺癌患者外周血游离DNA中表皮生长因子受体(EGFR)基因19和21外显子的突变情况,并与相应的肿瘤组织检测结果进行比较,探讨非小细胞肺癌患者应用外周血游离DNA检测EGFR突变的临床意义。方法应用实时荧光聚合酶链反应(PCR)技术检测32例非小细胞肺癌患者术后肿瘤组织和术前外周血游离DNA中EGFR基因19和21外显子的突变,所有扩增标本均经基因测序法验证。结果 32份外周血标本中,共检测到13份EGFR基因突变,突变率达40.6%,肿瘤组织中有16份EGFR基因突变,突变率达50.0%,外周血和肿瘤组织EGFR基因同时突变的有13份,两者突变一致性达到81.2%,两者间差异无统计学意义(P>0.05)。结论外周血游离DNA代替肿瘤组织进行EGFR基因突变检测具有可行性,为无法取得肿瘤组织的非小细胞肺癌患者提供一种更快捷、简便的EGFR基因突变检测方法,其检测结果可为临床选择靶向药物治疗提供依据。
- 张世强王保庆王海清张旭东
- 关键词:表皮生长因子受体肿瘤组织
- 非霍奇金淋巴瘤患者乙型肝炎病毒感染状态分析被引量:10
- 2010年
- 目的:了解非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中乙型肝炎病毒(HBV)的感染状况。方法:对129例NHL患者乙肝五项检测结果进行回顾性分析,分析HBsAg阳性患者的比率。随机选取同期住院129例初诊的其他恶性肿瘤患者(原发性肝癌除外)及129例健康体检者作为对照。结果:NHL患者组HBsAg阳性率(22.5%)明显高于其他恶性肿瘤患者组(12.4%)和健康体检者组(9.3%),男性NHL患者HBsAg阳性率高于女性患者(P<0.05),不同病理及不同分期的NHL患者HBsAg阳性率无统计学差异(P>0.05)。结论:NHL患者HBsAg阳性率高于其他恶性肿瘤患者(原发性肝癌除外)及普通人群。
- 张兰胜陈冬波王保庆张世强凌桂琴韩正祥
- 关键词:乙型肝炎病毒非霍奇金淋巴瘤
- 血管生成素-2/受体-2在乳腺癌中的表达及在血管新生中的可能作用被引量:1
- 2012年
- 目的:检测乳腺癌组织中血管生成素2(Ang-2)及其受体Tie-2的表达水平,探讨二者在乳腺癌发生发展及血管生成中的调节作用。方法:采用免疫组化(SP法)对79例乳腺癌标本、68例癌旁组织及42例乳腺纤维腺瘤组织中Ang-2、Tie-2及CD34标记的微血管密度(MVD)进行检测,分析它们与乳腺癌血管生成的关系。结果:乳腺癌组织中Ang-2、Tie-2阳性率显著高于乳腺纤维腺瘤和癌旁正常组织中的阳性率(P<0.05),在Ⅲ期乳腺癌中的阳性表达率高于Ⅰ-Ⅱ期(P<0.05),在有腋窝淋巴结转移组中的阳性表达率高于无淋巴结转移组(P<0.05);Ang-2、Tie-2的表达与MVD均呈正相关(P<0.05)。结论:Ang-2和Tie-2在乳腺癌血管生成和进展中可能起重要作用。
- 张兰胜陈冬波贾晓民王保庆凌桂琴张世强王自全
- 关键词:乳腺癌血管生成素微血管密度