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新型冠状病毒肺炎疫情下治疗药物监测实验室气溶胶产生风险及应对被引量：3: 2020年; 目的降低新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情下治疗药物监测(TDM)实验室的气溶胶传播风险。方法总结气溶胶的定义、分类、产生原因,从操作控制及个人防护等方面进行分析。结果气溶胶种类较多,且不同粒径传播特点也不同;TDM实验室样本接收、处理过程中若操作不慎均可能产生气溶胶,需从TDM实验室气溶胶的控制、工作环境的防护、实验人员的个人防护等方面入手降低其传播风险。结论TDM相关工作人员应高度重视COVID-19疫情防控和职业暴露保护。TDM实验室血液样本前处理步骤中涉及高速离心、开盖、振荡混匀、移液、超声等易产生生物气溶胶的操作时,需采取有效措施防范。; 熊歆张现化李晓娜赵荣生杨丽; 关键词：生物安全防护

治疗药物监测和临床毒理学(TDMCT)平台的构建及应用: 翟所迪段京莉张弨张现化杨丽熊歆胡永芳赵荣生李晓光刘芳张捷汪整辉倪君君杨毅恒韩鎏; 治疗药物监测和临床毒理学(TherapeuticDrugMonitoringandClinicalToxicology，TDMCT)是21世纪药物治疗学的发展方向，在指导临床个体化用药方面已卓有成效。搭建一个服务于临床的...; 关键词：; 关键词：临床毒理学药物治疗学药物监测临床合理用药

一种快速，特异，稳定的LC-APCI-MS/MS测定人血浆中伏立康唑浓度的方法: 目的：建立一种快速、稳定的LC-APCI-MS/MS测定人血浆中伏立康唑浓度的方法。方法：采用液液提取血浆样品，以芬太尼为内标，采用Agilent XDB C18(4.6 mm×50 mm，1.8μm)为色谱...; 熊歆段京莉翟所迪; 关键词：抗真菌药伏立康唑药物代谢血药浓度; 文献传递

液相色谱-质谱联用同时测定人血浆中奈玛特韦、利托那韦及巴瑞替尼的浓度被引量：3: 2023年; 目的建立同时测定人血浆中奈玛特韦、利托那韦和巴瑞替尼浓度的液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS),应用于检测新型冠状病毒感染患者的血药浓度。方法以沙奎那韦为内标,血浆经OstroTM除磷脂板进行前处理后,直接进行LC-MS/MS分析,色谱柱Waters Atlantis T3(2.1 mm×50 mm,3μm),流动相甲醇(含0.1%甲酸,5%水)-5 mmol·L^(-1)甲酸铵水溶液(含0.1%甲酸,5%乙腈),梯度洗脱,流速:0.3 mL·min-1,柱温40°C,进样量:0.5μL,电喷雾电离源,正离子模式,采用多反应监测模式,定量分析离子对分别为m/z 500.3→319.2(奈玛特韦),m/z 721.4→296.1(利托那韦),m/z 372.1→251.1(巴瑞替尼),m/z 671.5→570.4(沙奎那韦)。结果奈玛特韦线性范围在50~10000 ng·mL^(-1),利托那韦线性范围在10~2000 ng·mL^(-1),巴瑞替尼线性范围在1~200 ng·mL^(-1)。奈玛特韦、利托那韦和巴瑞替尼的批内和批间精密度(RSD%)均小于15%,准确度(RE%)均在±15%以内。此方法成功应用于临床新冠病毒感染合并肾功能不全患者的治疗药物监测。结论该方法灵敏,准确,简便,快速,可适用于奈玛特韦、利托那韦和巴瑞替尼的血药浓度监测。; 熊歆应颖秋应颖秋张现化路明刘维路明陈静赵荣生杨丽赵立波; 关键词：液相色谱-质谱联用法利托那韦治疗药物监测

1例哺乳期妇女应用卡马西平的治疗药物监测: 目的：研究哺乳期应用卡马西平的安全性。方法：采用高效液相色谱法测定1名癫痫产妇口服卡马西平后的乳汁中药物浓度，色谱柱为Agilent XDB-C18，流动相为磷酸盐缓液(pH=6.8)-乙腈=68：32，紫外检测波长21...; 赵敏熊歆周勇翟所迪杨丽; 关键词：卡马西平哺乳期妇女乳汁药代动力学; 文献传递

1例哺乳期女性应用卡马西平的治疗药物监测被引量：5: 2010年; To evaluate the safety of oral cabamazepine during breast milk feeding.The carbamazepine concentration in breast milk of one epilepsy maternal patient was assayed by high performance liquid chromatography,and the literature was reviewed to find the nursing evidence in the use of cabamazepine.The carbamazepine concentration in breast milk ranged from 0.34-0.86 mg/L.The neonate daily dose intake was estimated ranging from 0.34 mg to 0.86 mg through breast-feeding in theory.The literature showed that carbamazepine was generally considered safe for use during breast feeding;however,adverse effects should be monitored as recommended.It is better to avoid feeding at high concentration level to minimize the harm of carbamazepine to the baby.; 赵敏杨丽魏媛熊歆周勇翟所迪; 关键词：卡马西平母乳喂养药代动力学抗惊厥药

一种快速,特异,稳定的LC-APCI-MS/MS测定人血浆中伏立康唑浓度的方法: 目的:建立一种快速、稳定的LC-APCI-MS/MS测定人血浆中伏立康唑浓度的方法。方法:采用液液提取血浆样品，以芬太尼为内标，采用Agilent XDB C18(4.6 mm×50 mm，1.8μm)为色谱...; 熊歆段京莉翟所迪; 关键词：伏立康唑血药浓度监测多反应监测; 文献传递

碳交易市场的形成与发展研究: 本文第一章对温室效应和全球气候变暖问题作了简要介绍，指出温室气体减排是经济可行的。第一章还介绍了人类应对全球气候变暖的国际合作行动.京都议定书以及后京都议定书时代的可能走向。第二章从经济学的角度，对温室气体减排的两种主要...; 熊歆

液相色谱-质谱法测定唾液内的褪黑素浓度被引量：4: 2010年; 目的建立唾液中褪黑素(镇静催眠药)浓度的HPLC-MS/MS测定方法。方法唾液样品经碱化后,用二氯甲烷萃取,以伊托必利作内标进样。色谱柱用Sunfire C18,柱温35℃;流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇,梯度洗脱,流量为0.3mL·min-1;质谱用ESI离子源。结果本方法的定量下限是5.48pg·mL-1(S/N>10),线性范围为5.48～250.00pg·mL-1(γ2=0.9994);最低检测限为2pg·mL-1(S/N>3);本方法的日内、日间RSD均小于15%,提取回收率约为60%。结论本研究建立的褪黑素唾液浓度的测定方法快速、准确、灵敏度高。; 文冰亭熊歆刘娜沈扬赵荣生; 关键词：褪黑素唾液

PDCA循环法在Ⅰ期临床药代动力学实验室质量管理中的应用: 目的:Ⅰ期临床研究是新药上市前的关键环节,其临床试验结果将为新药评审和批准上市提供重要的依据,有效的质量管理体系将为临床试验结果的准确性、可靠性提供有力的保障,因此Ⅰ期临床药代动力学实验室(简称Ⅰ期实验室)质量管理体系的...; 张现化黄竞杨丽熊歆刘洋杨毅恒; 关键词：药品检验临床药代动力学循环法; 文献传递

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熊歆