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焦雷

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:北京大学化学与分子工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇内酰胺
  • 4篇酰胺
  • 4篇Β-内酰胺
  • 3篇立体化学
  • 1篇有机化学
  • 1篇有机化学家
  • 1篇有机镁化合物
  • 1篇试剂
  • 1篇微波辅助
  • 1篇微波辅助合成
  • 1篇烯酮
  • 1篇教育
  • 1篇开创者
  • 1篇化合物
  • 1篇化学家
  • 1篇化学教育
  • 1篇格氏反应
  • 1篇格氏试剂
  • 1篇光照
  • 1篇反式

机构

  • 5篇北京大学

作者

  • 5篇焦雷
  • 4篇许家喜
  • 2篇梁勇
  • 2篇梁勇
  • 1篇杜大明

传媒

  • 1篇化学学报
  • 1篇大学化学
  • 1篇中国照明学会...
  • 1篇中国化学会全...

年份

  • 1篇2007
  • 3篇2005
  • 1篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
光对Staudinger反应中形成β-内酰胺的立体选择性的影响
Staudinger反应是合成β-内酰胺类化合物的重要方法,通常在热条件下由酰氯和三级胺消除得到的烯酮与亚胺的Staudinger反应主要得到顺式β-内酰胺,而在光照条件下由α-重氮酮生成的烯酮与亚胺的Staudinge...
梁勇焦雷许家喜
文献传递
3-(噻吩-2-基)-β-内酰胺的合成及其立体化学被引量:2
2007年
Staudinger反应是合成β-内酰胺类化合物最重要的方法之一.3-(噻吩-2-基)-β-内酰胺是一类重要的β-内酰胺类衍生物.发展了一种从1-(噻吩-2-基)-4,4,4-三氟-1,3-丁二酮和对甲苯磺酰叠氮方便地制备1-(噻吩-2-基)-2-重氮基乙酮的新方法,利用1-(噻吩-2-基)-2-重氮基乙酮加热分解生成的噻吩-2-基烯酮参与的Staudinger反应合成了一系列3-(噻吩-2-基)-β-内酰胺衍生物,并研究了噻吩-2-基烯酮参与的Staudinger反应的立体选择性.实验结果表明噻吩-2-基烯酮是比苯基烯酮更富电子的Moore烯酮,其电子性质介于对甲氧基苯基烯酮和对甲基苯基烯酮之间.
李伯男梁勇焦雷胡立博杜大明许家喜
关键词:Β-内酰胺烯酮
有机镁化合物应用的开创者——著名有机化学家维克多·格林尼亚被引量:1
2004年
维克多·格林尼亚是法国有机化学家。他发展了利用有机镁化合物进行有机合成的有效试剂和方法 ,这些成就至今仍是有机化学的经典内容之一。他不仅是一位辛勤工作的化学家 ,还是一位颇有成果的教育家 。
焦雷
关键词:有机镁化合物格氏试剂化学教育格氏反应
微波辅助合成反式并环β-内酰胺及其立体化学过程研究
<正>β-内酰胺骨架是目前广泛使用的抗生素类药物的关键结构。合成具有β-内酰胺结构的化合物是半个多世纪以来的一个重要研究领域,许多重要的抗生素都是五员或六员杂环并β-内酰胺。通过Staudinger反应合成并环β-内酰胺...
梁勇焦雷许家喜
文献传递
光对Staudinger反应中形成β-内酰胺的立体选择性的影响
本文研究了光对Staudinger反应中形成β-内酰胺的立体化学过程和立体选择性的影响,结果表明光可以在一定程度上增加某些Staudinger反应中形成反式β-内酰胺的比例,但Staudinger反应中形成β-内酰胺的立...
梁勇焦雷许家喜
关键词:Β-内酰胺立体化学光照
文献传递
共1页<1>
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