- 仿生有机胍盐催化法受控合成生物降解聚合物
- 采用HNMR光谱法跟踪研究了聚合反应的全过程：监测了单体的转化率随反应时间的变化规律及生成聚合物数均分子量随单体转化率的变化。及Mn～Conv.均为准直线关系，证明所合成肌酐羧酸盐引发的LA开环聚合反应为活性聚合反应；表...
- 李弘焦志峰焦洁平孔丽君庞子博张赛晖
- 关键词：催化法
- 用于生物降解聚合物合成的催化剂苯甲酸肌酐胍的制备
- 一种无金属、无毒有机化合物催化剂--苯甲酸肌酐胍的制备方法。本发明采用无催化剂直接合成法，以肌酐和苯甲酸为原料，以水为溶剂，严格控制肌酐与苯甲酸的摩尔比为1∶1-1∶2，反应温度30-80℃，反应后冷至室温，减压旋蒸除去...
- 李弘徐杰焦洁平王玉琴
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- 仿生肌酐羧酸胍催化法受控合成生物降解性聚合物
- 酐乳酸胍(CRL),制备了其单晶体。采用XRD、H NMR、C NMR、MS等现代分析检测技术表征了其分子结构。研究证明CRA、CRG、CRL分子结构本质为胍鎓羧酸盐,分子中羧酸根通过氢键与胍鎓键合。用CRA、CRG和C...
- 李弘张赛晖焦洁平焦志峰孔丽君李金玲
- 关键词：开环聚合活性聚合生物降解聚合物
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- (3S,6S)-及(3S,6R)-3-苄氧甲基-6-甲基-吗啉-2,5-二酮的制备及其晶体结构被引量：1
- 2009年
- 以2-溴丙酸和N-叔丁氧羰基-O-苄基-L-丝氨酸为起始试剂首先制得N-(2-溴丙基)-O-苄基-L-丝氨酸(BPBS),在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)/三乙胺(Et3N)溶剂中80℃经9h后BPBS发生分子内环化反应生成(3S,6S)-3-苄氧甲基-6-甲基-吗啉-2,5-二酮[(3S,6S)-BMMD]及(3S,6R)-BMMD共存体,产率70%.将所制得的共存体以乙酸乙酯为重结晶溶剂,采用微分重结晶法,经4次"溶解-部分重结晶"操作循环制得两种纯光学构型的(3S,6S)-BMMD和(3S,6R)-BMMD.将两种光学纯双手性中心的BMMD分别溶于乙酸乙酯,室温下培养得(3S,6S)-BMMD和(3S,6R)-BMMD的单晶体,以X射线衍射法测定上述两种BMMD的分子结构.
- 李弘焦洁平孔丽君焦志峰张来东徐杰何培茹
- 关键词：拆分光学异构体晶体结构
- 环酯开环聚合催化剂磷酸肌酐胍的制备
- 一种用于制备无毒、无金属、仿生有机胍化合物——环酯开环聚合催化剂磷酸肌酐胍的制备方法。本发明采用无催化剂直接合成法，以肌酐和磷酸为原料，以水为溶剂，向盛有肌酐的反应器中滴加磷酸水溶液，肌酐与磷酸的摩尔比为1∶1-1∶2，...
- 李弘焦洁平徐杰王玉琴
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- 乙酸肌酐胍催化L-丙交脂及L-丝氨酸定向开环共聚合研究
- 李弘张赛晖李金铃张来东赵晓娜何培茹徐杰焦洁平孔丽君焦志峰左佳卿郝晋清王玉琴
- 设计合成无金属、无毒的有机催化剂进行环酯活性开环聚合反应受控合成生物降解聚合物是生物医用材料领域近年国际最新进展。本项目首创进行了下述研究：1.以α-溴代丙酸为原料合成了3-苄氧甲基-6-甲基-2，5-吗啉二酮（BMMD...
- 关键词：
- 关键词：L-丝氨酸共聚合催化
- 醋酸双环胍合成方法及催化合成聚丙交酯和聚丝氨酸吗啉二酮
- 一种醋酸双环胍及其合成方法以及催化合成聚丙交酯和聚丝氨酸吗啉二酮。所述的醋酸双环胍具有如上结构，是由双环胍与醋酸在无催化剂、水溶剂中直接反应合成。本发明采用醋酸双环胍为催化剂，催化L－丙交酯(LLA)、D，L－丙交酯(D...
- 李弘焦洁平孔丽君徐杰
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- 醋酸双环胍催化开环共聚合合成乳酸-丝氨酸共聚物的工艺方法
- 一种醋酸双环胍催化开环共聚合合成乳酸-丝氨酸共聚物（丝氨酸摩尔含量1~5%）的工艺方法。本发明以醋酸双环胍为催化剂、丙交酯和丝氨酸吗啉二酮为单体，经本体开环共聚合及O-苄基脱除反应后合成得到乳酸-丝氨酸共聚物。本发明特点...
- 李弘孔丽君宗绪鹏焦洁平
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- 环酯开环聚合催化剂磷酸肌酐胍的制备
- 一种用于制备无毒、无金属、仿生有机胍化合物——环酯开环聚合催化剂磷酸肌酐胍的制备方法。本发明采用无催化剂直接合成法，以肌酐和磷酸为原料，以水为溶剂，向盛有肌酐的反应器中滴加磷酸水溶液，肌酐与磷酸的摩尔比为1∶1－1∶2，...
- 李弘焦洁平徐杰王玉琴
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- 醋酸双环胍合成方法及催化合成聚丙交酯和聚丝氨酸吗啉二酮
- 一种醋酸双环胍及其合成方法以及催化合成聚丙交酯和聚丝氨酸吗啉二酮。所述的醋酸双环胍具有如下结构，是由双环胍与醋酸在无催化剂、水溶剂中直接反应合成。本发明采用醋酸双环胍为催化剂，催化L-丙交酯(LLA)、D，L-丙交酯(D...
- 李弘焦洁平孔丽君徐杰
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