潘鑫焱
- 作品数：9 被引量：38H指数：3
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- miR-192在肝细胞癌中的表达及其对迁移和侵袭的影响
- 2020年
- 目的研究miR-192在肝细胞癌中的表达及其对迁移、侵袭的影响。方法选择2018年1月至2019年8月本院采集的110例原发性肝癌样本组织作为研究对象,经血清miR-192检测,分析其在肝癌中的表达情况,并研究miR-192与肝癌细胞迁移、增殖相关性。结果肝癌TNM分级为Ⅲ~Ⅳ级、肿瘤数量>1个、肿瘤>5 cm及有血管侵犯的肝癌血清miR-192高表达率,均低于TNM分级为Ⅰ~Ⅱ级、肿瘤数量为1个、肿瘤≤5 cm及无血管侵犯,差异均有统计学意义(均P<0.05);转染48 h后,肝细胞癌细胞增殖计数为(0.98±0.01),明显低于未转染组(1.48±0.02),转染72 h后,肝细胞癌细胞增殖计数为(1.21±0.02),明显低于未转染组(1.99±0.01),差异均有统计学意义(均P<0.05);miR-192表达水平与肿瘤分化程度、TNM分期、化疗敏感性有明显相关性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性病毒介导miR-192与肝癌细胞增殖、迁移能力密切相关,可抑制肝癌细胞生长增殖,肝癌程度越高则miR-192表达越低,可为肝细胞癌靶向诊治提供依据。
- 孙卓朱晓敏杜敏潘鑫焱高羽姚静雯霍伟
- 关键词：肝细胞癌
- 培美曲塞二钠与多西紫杉醇单药治疗晚期非小细胞肺癌的对比分析被引量：1
- 2018年
- 目的培美曲塞二钠与多西紫杉醇单药治疗晚期非小细胞肺癌的对比分析。方法选取2014年5月至2017年1月我院收治的60例患有晚期非小细胞肺癌的患者,随机分为观察组和对照组,给予对照组30例患者采用多西紫杉醇单药进行治疗,而给予观察组30例患者采用培美曲塞二钠进行治疗。比较两组患者的临床疗效。结果观察组临床总有效率较对照组高(P<0.05);且观察组的不良反应出现率明显低于对照组(P<0.05)。结论培美曲塞二钠治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗成效良好,患者治疗期间出现的不良反应少于应用多西紫杉醇单药治疗的患者,应在临床治疗过程中多加推广。
- 潘鑫焱霍伟朱晓敏孔楠
- 关键词：培美曲塞二钠晚期非小细胞肺癌临床疗效
- 吉非替尼治疗Ⅳ期非小细胞肺癌的效果及对肿瘤标志物水平的影响被引量：16
- 2019年
- 【目的】探讨吉非替尼在Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗中的疗效。【方法】在本院治疗的Ⅳ期NSCLC患者72例,根据不同治疗方案分为观察组(n=34)和对照组(n=38),对照组给予顺鋪联合培美曲赛治疗,观察组给予顺粕联合吉非替尼治疗,比较两组疗效及对肿瘤标志物的影响。【结果】观察组总有效率为91.18%(31/34),明显优于对照组的81.58%(31/38),且差异有显著性(P<0.05)0观察组骨髓抑制、腹泻的发生率明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白片段21-1(CYFRA21-1)及鳞状细胞癌抗原(SCCA)明显低于对照组(P<0.05);观察组中位无进展生存时间和总体生存期分别为9个月和13个月,明显高于对照组5个月和9个月(P<0.05)。【结论】Ⅳ期NSCLC患者采用吉非替尼化疗有较好的临床疗效,可显著降低CEA、CYFRA21-1及SCCA水平,值得临床使用。
- 潘鑫焱李志民
- 培美曲塞联合卡铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性分析被引量：1
- 2016年
- 目的:分析研究培美曲塞联合卡铂二线化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法:选取本院2013年1月-2015年9月收治的100例晚期NSCLC患者作为研究对象,应用培美曲塞联合卡铂治疗50例,培美曲塞单药治疗50例,评价两种治疗疗效及不良反应。结果:培美曲塞联合卡铂组有效率及临床获益率均高于培美曲塞组,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组骨髓抑制发生率及胃肠道反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:临床上培美曲塞联合卡铂化疗方案能够明显提高晚期NSCLC化疗效果,不良反应少,有较好的耐受性。
- 高羽朱晓敏孔繁丽潘鑫焱杜敏李志民
- 关键词：培美曲塞卡铂非小细胞肺癌
- 艾迪注射液联合多西他赛及奈达铂方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察被引量：2
- 2016年
- 目的观察艾迪注射液联合多西他赛及奈达铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法 100例Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组患者采用艾迪注射液联合多西他赛、奈达铂方案化疗,对照组患者采用多西他赛、奈达铂方案化疗。3周期化疗结束后观察比较两组患者治疗后的临床疗效和不良反应等情况。结果观察组有效率为52.0%,临床获益率为74.0%;对照组有效率为32.0%,临床获益率为54.0%;观察组近期有效率、临床获益率均高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者主要不良反应为Ⅰ-Ⅲ度胃肠反应和骨髓抑制;观察组白细胞减少的发生率和严重程度均低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组恶心呕吐发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在多西他赛联合奈达铂方案化疗基础上加用艾迪注射液能显著提高中晚期非小细胞肺癌疗效,减轻化疗的不良反应,值得临床应用和推广。
- 高羽李志民霍伟朱晓敏杜敏潘鑫焱
- 关键词：艾迪注射液TP方案非小细胞肺癌疗效观察
- 胸腺肽α_1联合顺铂灌注治疗恶性胸腔积液的临床观察被引量：6
- 2014年
- 目的:观察胸腺肽α1联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效和安全性。方法:将96例恶性胸腔积液患者随机均分为治疗组和对照组。两组患者均于胸腔中心静脉导管置管引流排尽胸腔积液后胸腔内灌注药物,治疗组患者灌注顺铂与胸腺肽α1及地塞米松;对照组患者灌注顺铂及地塞米松。两组患者均每周1次,共治疗4次。比较两组患者的治疗效果、患者的生存质量及免疫功能指标,观察两组不良反应发生情况。结果:治疗后治疗组患者的总有效率(85.4%)显著高于对照组(60.4%),且治疗组患者的Karnofsky评分改善率(72.9%)显著高于对照组(50.0%),两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组患者的CD4、CD4/CD8、自然杀伤淋巴细胞显著高于对照组(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:胸腔中心静脉导管置管引流后灌注顺铂与胸腺肽α1治疗恶性胸腔积液疗效较好,可以改善患者的生存质量及免疫功能,且安全性较好。
- 霍伟朱晓敏潘鑫焱高羽李志民
- 关键词：顺铂胸腺肽Α1恶性胸腔积液
- 克唑替尼治疗进展期ALK阳性NSCLC的疗效观察被引量：2
- 2019年
- 【目的】 探讨克唑替尼治疗进展期间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。【方法】 本院治疗的进展期ALK阳性NSCLC患者82例,根据患者最终选取的治疗方案分为观察组(n=43)和对照组(n=39)。观察组给予克唑替尼治疗,对照组给予多西他赛治疗,比较两组疗效。【结果】 观察组治疗后总有效率为90.70%(39/43),明显优于对照组的58.97%(23/39),且差异有显著性(P<0.05)。观察组白细胞减少、血小板减少、恶心/呕吐、肝功能异常及脱发的比例明显低于对照组(P<0.05),而视觉障碍比例明显高于对照组(P<0.05);观察组中位无进展生存时间和总体生存期分别为8个月和17个月,明显高于对照组的5个月和13个月(P<0.05)。【结论】 克唑替尼治疗进展期ALK阳性NSCLC患者有较好的效果,值得临床推广应用。
- 潘鑫焱霍伟李志民孙卓朱晓敏高羽
- 参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效观察被引量：10
- 2008年
- 目的观察参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的效果。方法36例患者随机分为治疗组22例和对照组14例,两组均应用FOLFOX4方案化疗,治疗组同时加用参芪扶正注射液。结果治疗组有效率为36.4%,对照组为35.7%(P>0.05);治疗组体重增加、Karnofsky评分提高均高于对照组(P<0.05);治疗组Ⅱ度以上白细胞下降发生率较对照组低(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合FOLFOX4方案能提高晚期大肠癌患者生活质量,具有一定的减毒增效作用。
- 霍伟李志民潘鑫焱陈春风
- 关键词：参芪扶正注射液结直肠肿瘤FOLFOX4方案
- Stathmin与βⅢ-tubulin在非小细胞肺癌组织中的表达及其与肿瘤耐药的关系
- 背景原发性肺癌是目前发达国家人群罹患的主要肿瘤之一。吸烟是导致肺癌的最常见原因,据美国国立癌症研究中心及美国环境保护总署估计,约有80%肺癌的产生与烟草有关。以美国为例,2003年全美国肺癌的发生人数约为171 900例...
- 潘鑫焱
- 关键词：STATHMINΒ-微管蛋白
- 文献传递
