潘伟光 作品数:10 被引量:95 H指数:4 供职机构: 中山医科大学肿瘤防治中心 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家教育部“211”工程 国家杰出青年科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
骆驼蓬总碱药理作用的研究 被引量:58 1997年 从骆驼蓬(PeganumharmalaL.)种子中提取骆驼蓬总碱(totalalkaloidofharmala,TAH)。实验证明TAH对6种体外培养人癌细胞有强力细胞毒作用,对3种杂种鼠移植性肿瘤和3种人癌裸鼠移植物有明显抑瘤作用,与顺铂或阿霉素有协同作用。用电子显微镜观察TAH对肿瘤细胞超微结构影响;用显微荧光光度法分析对细胞周期的影响;用同位素掺入法测定对肿瘤细胞大分子合成的影响:用自建高效液相法进行骆驼蓬碱代谢动力学研究;毒性研究表明长期大剂量TAH可引起可逆性肾毒性。 潘启超 杨小平 李春杰 胡海棠 利国威 曹俊 许招懂 谢冰芬 潘伟光关键词:抗肿瘤药 药理学 骆驼蓬总碱 E1B-55 KDa缺陷腺病毒dl1520联合DDP抗鼻咽癌作用的实验研究 <正> 目的:探讨E1B-55KDa缺陷腺病毒dl1520与DDP联合抗鼻咽癌作用。方法:采用MTF法体外测定细胞毒作用、应用裸鼠移植瘤进行体内抗瘤试验、采用免疫组化检测腺病毒六邻体抗原,分析dl1520在肿瘤内的复制情... 彭吉林 罗慧玲 刘然义 蔡体育 潘伟光 吴沛宏 曾益新文献传递 云芝提取液的抗瘤作用 被引量:4 1997年 目的:研究云芝提取液对小鼠移植性动物实体肿瘤的抑制作用。方法:按常规方法接种肿瘤24小时后,云芝口服液在20~60g干药·kg-1/d剂量范围内,连续灌胃7天,计算其抑瘤率。结果:小鼠S-180的抑瘤率为31.3~51.8%之间,均P<0.001,对小鼠肝癌的抑制率为46.2~66.5%之间,均P<0.001;对小鼠L-Ⅱ的抑制率为37.9~64.6%之间,均P<0.001。各组试验小鼠用药后体重有明显增加,其增加幅度与阴性对照相比基本无差异,各组用药小鼠在实验中一般状态良好。结论:抑瘤试验表明,对小鼠S-180、小鼠肝癌和小鼠L-Ⅱ均有明显的抑制作用,未见有毒副作用。 潘伟光 陈小君 冼励坚 潘启超关键词:小鼠 中药 抗肿瘤作用 骆驼蓬总碱的毒性 被引量:7 1998年 目的:研究骆驼蓬总碱的毒性。方法:用骆驼蓬总硷对小鼠进行急性毒性,大鼠进行亚急性毒性实验。结果:小鼠急性毒性实验测出骆驼蓬总硷,于腹腔、静脉注射及灌胃3种给药途径1次给药的LD50,以及可信限分别为:144mg/kg(131.7~157.9mg/kg)、56mg/kg(48.3~64.9mg/kg)、289mg/kg(218.5~382.3mg/kg)。在大鼠亚急性毒性实验可见300mg/kg骆驼蓬总碱引起肾病变和尿素氮升高,停药后肾毒性程度可降低。结论:骆驼蓬总碱毒性的靶器官是肾脏,在停药之后肾脏病变在一定程度上是可逆的。 杨小平 潘启超 潘伟光 梁永钜 李奕荪 李春杰关键词:毒理学 抗肿瘤药 骆驼蓬总碱 中药复方龙葵合剂在动物体内外的抗癌药效 被引量:20 1996年 复方龙葵合剂在一定剂量浓度下,以体外台盼兰拒染法显示对人鼻咽癌细胞CNE-2及人胃癌细胞MGC-803有显著的生长抑制作用。以MTT法试验对人鼻咽癌细胞的CNE-2有显著的抑制作用,且抑制率随药物浓度的增加而升高,而对人胃癌细胞MGC-803只有轻度的抑制作用。当复方龙葵合剂在60~160g生药/(kg·d)时,以体内试验对小鼠肝癌及小鼠肉瘤S-180均具有明显的抑制作用,抑瘤率分别为26.5%~56.2%及25.9%~56.9%,绝大多数试验统计学上有显著性差异。但量效关系尚不明显。 潘伟光 刘宗潮 潘启超 李奕荪 谢冰芬 杨小平 冼励坚 苏秀容 梁永钜关键词:肿瘤细胞 抗癌药 中药 固本抑瘤Ⅱ号方对抗癌药物的增效作用 被引量:6 1996年 作者测定了固本抑瘤Ⅱ号方(下称固本)加上抗癌药(CTX,5-Fu和ADM)抗小鼠肿瘤S—180和肝癌生长的影响。结果表明,单用固本对小鼠肿瘤S—180和肝癌(Hepa)无明显的抑瘤作用。固本与抗癌药联用时,60g·kg-1/d的固本能显著增强CTX,5-FU抗小鼠S—180和肝癌的作用(金正均法q值均>1);但不能增强ADM抗小鼠S—180的作用(q值(1)。而120g·kg-1/d对CTX抗S—180和肝癌有一定的增强作用,但疗效不稳定(3/5次实验的q值>1)。提示固本的增效作用要求的剂量是在60~120g·kg-1/d。固本在增加抗癌药物疗效的同时,各联合用药组的荷瘤小鼠未见有明显的毒性增加表现。 谢冰芬 潘启超 刘宗潮 潘伟光 梁永钜 李亦荪关键词:抗癌药 中药 马来酸酐类聚阴离子化合物对拓扑异构酶Ⅱ活性的抑制 1991年 DNA拓扑异构酶是某些抗癌,抗菌药物的靶酶。马来酸酐类聚阴离子化合物具有抗菌、抗病毒、抗瘤活性。普遍认为其作用机理是调节机体免疫功能。作者对20个马来酸酐类聚阴离子化合物,包括:①马来酸酐和呋喃的1:1交替共聚物半铵盐(MFN),②二乙烯基醚和马来酸酐的1:2交替共聚物MVE),③马来酸和呋哺的1:1交替共聚物(MF)。经反复试验,发现其中6个化合物在30μg/ml浓度下对小鼠艾氏腹水癌细胞的DNA拓扑异构酶Ⅱ的性有确定抑制作用。其中MVE_1的最低抑制浓度为5μg/ml。实验提示马来酸酐类聚阴离子化合物对拓扑酶Ⅱ的抑制可能是其抗癌作用机制之一。 冼励坚 刘宗潮 谢冰芬 潘启超 潘伟光 李奕荪 邢野 陈志强关键词:马来酸酐 ^(14)C标记大肠杆菌的生物合成及提纯的简单方法 1994年 This paper reports the method of biosynthesisand purification of [14C] E.Coli DNA, whichhas high purity and specific radioactivity andis used for determining of the presence ofthe antibody of anti-EBV-induced DNase ofnasopharyngeal carcinoma. 焦晓蓉 潘启超 潘伟光 陈剑径关键词:生物合成 病毒特异性 基础培养基 血清检测 十二烷 紫外分光光度计 蛋氨酸与小鼠移植性肿瘤生长及抗癌药作用的关系 被引量:2 1989年 本文研究给小鼠腹腔注射含蛋氨酸的复方氨基酸液(AA_1)和低硫复方氨基酸液(AA_2)对小鼠肿瘤L_2生长影响的比较试验。4批实验表明,给AA_2液的小鼠平均瘤重各自为AA_1液组的61%,70%,71%和68%。小鼠自饮两种氨基酸液的结果亦相似。在Hela细胞体外微量培养,观察到添加蛋氨酸能使顺铂对Hela细胞的抑制率明显降低:在体内荷瘤小鼠3批实验也证明添加蛋氨酸能使阿霉素对小鼠L_2肿瘤的抑制率由59%51%和43%。降为19%28%和17%提示临床上应用顺铂和阿霉素治疗肿瘤病人时,不主张同时应用含蛋氨酸的复方氨基酸液。 谢冰芬 潘启超 陈海英 潘伟光 冼励坚 何复英 廖颂明 陈妙风关键词:蛋氨酸 抗癌药 移植瘤 E1B-55kDa缺陷腺病毒dl1520联合DDP抗鼻咽癌作用的实验研究 2001年 目的:探讨E1B-55kDa缺陷腺病毒dl1520与顺铂(DDP)联合应用对鼻咽癌的抑制作用。方法:采用MTT法测定体外dl1520联合DDP对鼻咽癌的细胞毒作用;在鼻咽癌裸鼠移植瘤上进行抗瘤实验,并用免疫组化检测腺病毒六邻体抗原的表达,分析dl1520在肿瘤内的复制情况。结果:在体外,dl1520能明显抑制CNE-2鼻咽癌细胞的生长,当感染复数(MOI)为0.032、0.160、0.800、4.000、20.000、100.000时,dl1520对CNE-2细胞的抑制率分别为2.78%、7.41%、10.19%、24.07%、45.37%和67.59%;当同时加入1μg/ml顺铂时,抑制率分别为29.63%、32.41%、40.74%、52.78%、66.67%和74.07%,而单独顺铂对CNE-2的抑制率为24.07%,联合组与单用dl1520组和单用DDP组比较均存在显著差异(P<0.01)。在动物实验中,dl1520单独及联合较低剂量DDP能显著抑制裸鼠移植瘤的生长,抑瘤率分别为35.71%和55.13%,与对照组比较,P值分别小于0.01和0.001;联合组与单独DDP组(抑瘤率为21.65%)比较也存在显著差异(P<0.05)。免疫组化结果证实,在dl1520组和联合组的肿瘤组织内存在大量腺病毒的复制,而对照组和DDP组中未见。结论:E1B-55kDa缺陷腺病毒dl1520对鼻咽癌具有一定的抑制作用,而dl1520与DDP联合应用可显著增强其抗癌效果。 彭吉林 罗慧玲 刘然义 蔡体育 潘伟光 吴沛宏 曾益新关键词:顺铂 基因疗法 化学疗法 鼻咽肿瘤